Caracteristici generale. ingrediente:
Substanța activă a tabletei A: 1 g azitromicină.
Un auxiliar de tabletă: tselyulloza microcristalină, KROKHMAL, benzoat de sodiu, stearat de magneziu, krohmalglikolyat de sodiu, aerosil, talc, gidroksimetilpropiltselyulloza, propilenglicol, dioxid de titan, KROKHMAL solubil.
Componentul activ al comprimatului B: 1 g de secnidazol.
Excipientilor B: tselyulloza microcristalină, KROKHMAL, benzoat de sodiu, stearat de magneziu, krohmalglikolyat de sodiu, aerosil, talc, gidroksimetilpropiltselyulloza, propilenglicol, dioxid de titan, KROKHMAL solubil.
Substanța activă a tabletei C: 150 mg fluconazol.
Auxiliari pentru tablete C: amidon, lactoză, celuloză microcristalină, benzoat de sodiu, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, aerosil, talc.
Medicament antimicrobian, antifungic și antiseptic utilizat în ginecologie.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Azitromicina în conformitate cu concentrația prezintă activitate bacteriostatică sau bactericidă împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), bacterii aerobe gram-negative (Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, cataerhalis catarrhalis, Neisseria gonoroeae; Chlamidia pneumoniae, Chlamidia trachomatis , Mycoplasma pneumoniae). Ea prezintă rezistență încrucișată la microorganismele gram-negative negative rezistente la eritromicină, precum și la Enterococcus faecalis și cele mai multe tulpini rezistente la meticilină. Acționează prin legarea la subunitatea 50S-ribozomal și astfel inhibă sinteza proteinelor în celulele microorganismelor. Sinteza acizilor nucleici nu se modifică în acest caz. Se acumulează în fagocite și fibroblaste, ceea ce facilitează intrarea sa în centrul inflamației.
Secnidazol, ca și alți derivați ai nitroimidazolului, acționează bactericid împotriva majorității bacteriilor și protozoarelor anaerobe. Interacționează cu ADN-ul celulelor microbiene, sparge structura spirală, provoacă ruperea firelor și reduce sinteza acizilor nucleici. Inhibă reacțiile de recuperare în celulele microbiene.
Fluconazolul este eficace împotriva criptococilor neoformani și a ciupercilor din genul Candida spp. Are un efect selectiv asupra citocromului P450 și, ca rezultat, inhibă sinteza sterolilor în celulele de ciuperci.
Farmacocinetica. Azitromicina. Stabil într-un mediu acid, are proprietăți lipofile, este absorbită rapid în tractul digestiv. După o singură doză de 500 mg, biodisponibilitatea este de aproximativ 37% (efect de prim pasaj). Cmax în sânge este atins după 2-3 ore și este de 0,4 mg / l. Se leagă cu proteine invers proporționale cu concentrația din sânge. Legarea la proteine este de 7-50%. Timpul de înjumătățire este de 68 h.
Azitromicina penetrează cu ușurință prin barierele histohematetice. Ea penetrează prin membranele celulare, prin urmare este activă în ceea ce privește agenții patogeni intracelulare ai infecțiilor. Concentrația în celule și țesuturi este de 10-50 ori mai mare decât cea din plasma sanguină, iar în centrul inflamației este cu 24-30% mai mare decât în țesuturile sănătoase. Consumul semnificativ modifică farmacocinetica. Demethylat în ficat. Cu bila și urină, aproximativ 50% și 6% din medicament sunt excretați în formă nemodificată.
Seknidazol. După ingestie suficient de bine (aproximativ 80%) este absorbit. Cmax în plasma sanguină se obține la 4 ore după admitere. Se supune biotransformării în ficat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 20 de ore. Pătrunde în bariera placentară și în laptele matern. Se alocă încet, în principal prin urină.
Fluconazol. Cmax în sânge este atins după 0,5-1,5 ore după administrarea unui stomac gol. Legarea la proteinele plasmatice este de 11-12%. 80% din medicament este excretat de rinichi neschimbat. Clearance-ul este proporțional cu clearance-ul creatininei. Timpul de înjumătățire este de 30 ore.
Indicatii pentru utilizare:
GYNAECO utilizat pentru tratamentul și profilaxia (tratament preventiv) bolilor, infecțiilor cu transmitere sexuală cauzate de microfloră medicament sensibil mixt (infecție mixtă), în particular, Neisseria gonoroeae, Trichomonas vaginalis, Chlamidia trachomatis, Micoplasma la urealiticum Ureaplasma și alți agenți patogeni ai vaginita bacteriana. vaginită, cervicită, uretră. prostatită și altele asemenea. (Gardnerella vaginalis, Leptothrix si alte bacterii anaerobe, Candida albicans, Haemophilus ducreyi).
GYNAECO, de asemenea, indicat pentru prevenirea complicațiilor infecțioase după intervențiile invazive asupra organelor mici pelvis (avort, montare și demontare sisteme intrauterine, răzuirea peretelui uterin diagnostic si terapeutic si canalul cervical, diatermie, crioterapie).
Dozare și administrare:
Tabletele din kit sunt adoptate după cum urmează:
dimineața comprimat B secnidazole (1 g) la prânz - a doua secnidazole comprimat B (1 g), zi - Tabletă In fluconazol (150 mg) seara - tabletă de azitromicină A (1,0).
Azitromicina se administrează 1 g o dată la 2 ore după masă. Seknidazolul se administrează de două ori pe 1 g în timpul meselor pentru a preveni efectul iritant asupra mucoasei tractului digestiv.
Fluconazolul se administrează o dată pentru 150 mg, indiferent de alimente.
Este posibil să se utilizeze mai multe seturi de medicament pentru tratamentul bolilor cu transmitere sexuală. Numărul de recepții Ginekit și planul de tratament pe care medicul le alege în mod individual.
Regimul recomandat pentru tratamentul infecțiilor mixt, dacă este inclus în compoziția Chlamidia: Ginekit în 1-, 2-, 7-, 14-, 21-zi.
Infecția regim de tratament recomandat mixtă, în care structura se Chlamidia (evidențiate Micoplasma / Ureaplasma urealiticum / Trichomonas vaginalis și colab.): Primirea GYNAECO în 1, 3, 5, 7 și 14 zile.
Caracteristicile aplicației:
Înainte de tratamentul cu Ginekit, este necesar să se semene și să se determine sensibilitatea microflorei la preparatele care fac parte din acest kit.
Pacienții cu uretrită și cervicită infecțioasă trebuie supuși testelor serologice adecvate pentru sifilis înainte de a începe tratamentul cu Ginekit.
Nu se recomandă utilizarea Ginekit în timpul sarcinii, în special în primul trimestru de sarcină.
Ginekit nu este recomandat pentru utilizare la mamele care alăptează. Dacă este necesar să se utilizeze kitul în timpul alăptării, alimentația copilului în timpul tratamentului trebuie întreruptă.
Având în vedere că pacienții sensibili la ginecită pot prezenta somnolență, afectarea coordonării mișcărilor, cel mai bine este să nu se controleze vehiculele și mecanismele, să se efectueze alte lucrări care necesită concentrare de atenție în timpul administrării medicamentului.
Nu puteți folosi băuturi alcoolice în timpul tratamentului prin fiabilitatea dezvoltării tulburărilor nervoase și tulburărilor funcției hepatice.
Efecte secundare:
Dintre celelalte reacții adverse, pacienții sensibili pot observa tulburări digestive, gust metalic în gură, greață, vărsături, diaree, constipație. flatulență. dureri abdominale, melena, glossitis. stomatită. Icterul icteric și alte încălcări ale ficatului, dureri în piept, palpitații, slăbiciune, cefalee, amețeli. somnolență, afectarea coordonării mișcărilor, ataxie, parestezii, polineuropatie, nefrită. vaginită. leucopenie, neutropenie sau neutrofilia, trombocitopenie (la pacienții imunocompromiși), colită pseudomembranoasă. alopecie.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Când se utilizează kitul trebuie să fie conștient de interacțiunea dintre medicamente incluse în compoziția sa, cu alte medicamente, în special: antiacide care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu; levodopa, antidepresive triciclice, inhibitori MAO, fluoxetina, medicamente antidiabetice orale - Derivați sulfonilureice, anticoagulante cumarinice, ciclosporină, rifampicina, hidroclorotiazidă, fenitoina, teofilina, terfenadina.
Astfel, preparatele antacide conținând hidroxid de aluminiu și magneziu reduc absorbția azitromicinei.
Seknidazol crește efectele de levodopa. Cu aplicarea simultană a secnidazole cu antidepresive triciclice, inhibitori MAO și reacțiile toxice fluoxetina pot să apară - hipertermie, rigiditate musculară, mioclonii, comă.
Fluconazolul crește efectul medicamentelor hipoglicemice orale (derivați de sulfoniluree), anticoagulante cumarinice, excreția urinară a ciclosporinei și rifampicinei. Când se utilizează concomitent cu hidroclorotiazidă, concentrația de fluconazol crește cu 40%. Fluconazolul crește concentrația în plasma sanguină a fenitoinei și teofilinei.
Utilizarea concomitentă cu terfenadină poate duce la tulburări grave ale ritmului cardiac.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la azitromicină, secnidazole, fluconazol și alți derivați nitroimidazol, azoli, antibiotice macrolide, precum și oricare dintre excipienții incluși în tablete.
modificări patologice în sângele formulei (inclusiv istoricul), anomalii severe ale funcției hepatice, boala SNC organice (etapa activă), sarcina și alăptarea (hrănire la momentul tratamentului este oprit).
supradozaj:
În cazul modului corect de aplicare, nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj.
Condiții de depozitare:
A se păstra într-un loc inaccesibil pentru copii, uscat, la o temperatură de cel mult 30 grade Celsius.
Condiții de plecare:
Pentru 4 comprimate într-o bandă, 1 bandă într-un pachet exterior separat, 5 pachete individuale într-o cutie de carton.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: