Genomul este întregul agregat de material ereditar conținut într-un set haploid de cromozomi ai celulelor unei anumite specii de organisme. Asigură formarea caracteristicilor speciilor de organisme în timpul ontogenezei lor.
Genotipul - set de gene formate in timpul reproducerii sexuale în procesul de fertilizare prin combinarea genomul a doua celule parentale, constituția genetică a unui organism, care este o combinație de trăsături ereditare ale celulelor sale, prizonieri în cromozomul lor set - cariotip.
Fenotipul este proprietăți specifice și individuale morfologice, fiziologice și biochimice pe tot parcursul dezvoltării individuale. Rolul principal în formarea fenotipului este informația ereditară conținută în genotip. Odată cu aceasta, rezultatul programului ereditar (în genotip) depinde de condițiile în care se desfășoară acest proces. În cazul heterozygozității, dezvoltarea acestei trăsături va depinde de interacțiunea genelor alelice.
Interacțiunea alelelor în determinarea caracteristicilor: dominanța, manifestarea intermediară, recesivitatea, codominația, complementarea alelică și excluderea.
Dominația este interacțiunea genelor alelice, în care manifestarea unuia dintre alele (A) nu depinde de prezența unui alt (A ') în genotip. Această alelă este dominantă, a doua este recesivă (de exemplu: grupa sanguină).
dominanță incompletă - fenotipul heterozigot BB „este diferit de homozigoŃii fenotip pentru ambele alele (BB B'B“) cu o manifestare caracteristică intermediară. Acest lucru se întâmplă, pentru că o alelă capabilă să formeze o trăsătură normală se găsește în heterozygote într-o doză dublă de BB și în homozigote BB '. Genotipurile diferă expresivitatea (gradul de exprimare a trăsăturii). Exemplu: boala la om, manifestată clinic în heterozygote și în homozigoți care au dus la moarte.
Co-dominație - fiecare dintre alele își manifestă efectul, ca rezultat - o variantă intermediară a trăsăturii (grupul sanguin, alele care formează individual 2 și 3 grupuri de sânge, împreună formează 4).
Excluderea excluderii este un fel de interacțiune a genelor alelice în genotip. De exemplu, inactivarea unei alele în cromozom X sosotave asigură diferite celule ale organismului, functionare mozaic al cromozomului apar fenotipic alele diferite.
Complementarea alilică este formarea unui fenotip nemutant în prezența a două mutații independente în același loc care apar pe cromozomi omologi diferiți.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: