Fibroza plămânilor este ceea ce este și cum se tratează, simptomele fibrozei pulmonare și tratamentul

Procesul de formare în plămâni a țesutului cicatricial (fibros) din medicină este clasificat ca fibroză pulmonară. Această patologie se caracterizează prin afectarea funcției respiratorii, scăderea elasticității și extensibilității țesutului pulmonar, dificultatea trecerii oxigenului și a dioxidului de carbon prin peretele alveolelor.

Tipuri și forme de fibroză pulmonară

Boala luată în considerare poate fi unilaterală, bidimensională. În plus, medicii disting fibroza pulmonară focală (o condiție în care este afectat doar un mic fragment al plămânilor) și total (patologia captează toți plămânii).

Proliferarea țesutului conjunctiv poate avea loc cu intensitate variabilă, acest fapt face posibilă distingerea următoarelor forme de fibroză pulmonară:

pneumofibroza (fibroza) - proliferarea țesutului conjunctiv este de natură moderată, întotdeauna se alternează cu țesut pulmonar nemodificat;
pneumo-scleroza (scleroza) - înlocuirea site-urilor țesutului conjunctiv pulmonar este de natură brută, există o compactare a plămânilor;
ciroza plămânilor - țesutul pulmonar a fost complet înlocuit cu un țesut conjunctiv, vasele bronhiilor și ale plămânului au fost deteriorate.

Deoarece există foarte multe motive pentru dezvoltarea bolii luate în considerare, medicii își alocă formele și la acest factor:

officinalis fibroza - în curs de dezvoltare împotriva stimulat utilizarea prelungită de medicamente care sunt prescrise pentru tratamentul tumorilor de aritmie sau de cancer;
fibroza primară (idiopatică) - patologia se dezvoltă fără un motiv aparent;
fibroza este o consecință a bolilor pulmonare ale plămânilor - adică silicoză, azbestoză și altele;
fibroza pe fondul bolilor țesutului conjunctiv existent în organism - de exemplu, sclerodermia sistemică. artrita reumatoidă și / sau lupusul eritematos sistemic;
fibroza de origine infecțioasă - poate apărea după tuberculoză pulmonară sau pneumonie.

Din datele de mai sus, putem concluziona că cauzele fibrozei pulmonare sunt:

utilizarea pe termen lung a medicamentelor specifice;
pneumonie;
efectul factorilor de producție dăunători;
patologia țesutului conjunctiv;
vasculita (inflamația pereților vaselor de sânge);
tuberculoza pulmonară.

Simptomele fibrozei pulmonare

Există mai multe semne specifice ale bolii în cauză. Cel mai important simptom este scurtarea respirației. care apare mai întâi doar pe fundalul efortului fizic, dar pe măsură ce progresează boala, acest simptom îngrijorează pacientul și în repaus. Un alt simptom specific al fibrozei pulmonare este tusea. care poate fi uscată sau umedă cu separarea unei cantități mici de spută, dar este întotdeauna distinsă de cursul lung și inutilitatea tratamentului.

În plus față de aceste semne specifice, fibroza pulmonară va fi caracteristică:

paloare. și cu evoluția patologiei și a cianozelor / cianozelor;
schimbarea formei degetelor - îngroșarea degetelor, umflarea plăcii de unghii, care se remarcă numai pe durata lungă a procesului patologic;
insuficiență cardiacă ("inima pulmonară") - caracterizată prin ritm cardiac rapid, edem pe picioare, umflare și pulsații ale venelor cervicale, dureri în piept. există un loc pentru a fi numai cu un curs prelungit de fibroză pulmonară și cu distrugerea extensivă a sistemului respirator.

În mod literal, din primele zile ale bolii considerate, o persoană începe să observe slăbiciune, oboseală crescută. Aceste simptome nu sunt specifice, prin urmare, atenția specială nu merită opinia pacientului, deși în timpul activităților de diagnostic specialistul va fi capabil să identifice fibroza pulmonară.

Cum este diagnosticată fibroza?

În primul rând, medicul va colecta de la pacient următoarele informații:

plângeri - scădere în greutate, dificultăți de respirație. tuse impasibilă, slăbiciune generală;
istoricul bolii - când au apărut primele simptome, dacă sa observat intensitatea manifestărilor sale;
istoricul vieții - pacientul trebuie să informeze medicul despre cazuri de tuberculoză sau pneumonie, artrită reumatoidă sau sclerodermă sistemică. Mai mult, nu contează când pacientul a suferit aceste boli, indiferent dacă sunt prezenți în prezent.

Pentru a face un diagnostic corect, medicul va efectua cu siguranță o serie de studii instrumentale și de laborator ale pacientului:

auscultație - ascultarea plămânilor;
percuție - atingerea plămânilor;
spirografia - clarificarea volumului pulmonar și gradul funcției respiratorii;
Chest X-ray - acest studiu permite specialiștilor să detecteze schimbările în țesutul pulmonar și să continue activitățile de diagnostic;
tomografie computerizată sau imagistică prin rezonanță magnetică - permite identificarea și studierea mai detaliată a naturii modificărilor patologice ale țesutului pulmonar;
Biopsia biopsiei este o examinare histologică a unei mici bucăți de țesut pulmonar pe care medicul o primește în timpul examinării endoscopice a bronhiilor.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Nu există un tratament specific pentru boala în cauză, dar recomandările generale sunt următoarele:

Este necesar să se excludă impactul factorilor nocivi. Este vorba despre rău profesional, iar aici pacientul nu are opțiuni - doar o schimbare a muncii.
Realizați regulat terapia cu oxigen. O astfel de procedură se efectuează exclusiv în ambulatoriu și, conform medicului prescriptor, este o inhalare a oxigenului prin intermediul unor aparate speciale.
Dacă s-au diagnosticat zone limitate de pneumoscleroză, dar ele nu apar clinic, tratamentul nu este efectuat deloc, dar medicul trebuie să efectueze monitorizarea dinamică a pacientului.

Notă: dacă pacientul a fost diagnosticat cu fibroză pulmonară totală, este prezentat transplantul pulmonar și dacă există o zonă limitată din punct de vedere funcțional de fibroză, atunci este complet eliminată.

În ciuda absenței oricărui tratament specific, pacientul ar trebui să fie sub observație și să urmeze toate recomandările specialiștilor. Dacă fibroza pulmonară diagnosticată este ignorată, pot apărea complicații:

hipertensiune pulmonară;
insuficiență respiratorie cronică;
"Inima pulmonară" a cursului cronic;
Infectarea secundară a infecției.

Fibroza pulmonară este considerată o boală destul de insidioasă - este dificil de diagnosticat și în fazele ulterioare de dezvoltare, nu se administrează medicamente, dar există întotdeauna un risc de a dezvolta complicațiile de mai sus.

Articole similare

Pagina anterioară