Eden sirop 100ml

Descriere Edem Syrup 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ucraina)
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE:

Farmacodinamica. Este un blocant selectiv al receptorilor periferici H1 ai receptorilor de acțiune cu durată lungă de acțiune. Inhibă cascada de inflamatie alergica, inclusiv eliberarea de citokine pro-inflamatorii incluzând interleukinele IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, eliberarea chemokinelor pro-inflamatorii, cum ar fi RANTES, producția de anion superoxid de neutrofile polimorfonucleare adeziune și chemotaxie eozinofile activate , selecția de molecule de adeziune, cum ar fi P-selectin, eliberarea IgE dependent de histamină, prostaglandina D2 și leucotrienă C4.






Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei. Desloratadina are efecte antihistaminice, anti-alergice și antiinflamatorii.
Medicamentul nu pătrunde în BBB. Nu are efect asupra sistemului cardiovascular și nu determină prelungirea intervalului Q-T la ECG. Nu provoacă o încetinire a reacțiilor psihomotorii, nu are efect sedativ. Previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice, are acțiune antipruritică și antiexudativă (reduce permeabilitatea capilarelor, previne dezvoltarea edemelor țesuturilor, spasmul mușchilor netezi).
Farmacocinetica. După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid si bine din tractul gastro-intestinal, absorbția desloratadină nu afectează vârsta pacientului și de masă. Desloratadina este determinată în plasma sanguină timp de 30 de minute după administrarea acesteia. Cmax este atinsă după 3 ore, mediile de înjumătățire de 27 de ore în plasmă. Gradul de acumulare a desloratadinei corespunde timpului său de înjumătățire plasmatică (aproximativ 27 ore) și multiplicitate de primire (1 pe zi). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza în intervalul 5-20 mg. Desloratadina moderată (83-87%) se leagă de proteinele plasmatice ale sângelui. Este metabolizat în ficat prin hidroxilare, pentru a forma legarea la glucuronice 3-OH-desloratadinei, doar o mică parte dintr-o doză orală este excretată în urină (recepție gras, alimente bogate in calorii, sucul de grapefruit sau alcool nu are practic nici un efect asupra distribuției medicamentului.







febra fânului, rinita alergică, sezonieră și pe tot parcursul anului, pentru eliminarea rapidă a simptomelor, cum ar fi strănutul, rinoree, prurit, umflarea congestiei membranei și nazale mucoase, ochi mâncărimi, ochi umezi și înroșirea conjunctivei, mâncărime a palatului și tuse. urticarie cronică idiopatică (pentru a diminua pruritul, reducând mărimea și numărul elementelor erupții cutanate).

Tablete. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris într-o doză de 5 mg o dată pe zi, indiferent de aportul alimentar. Medicamentul este recomandat să ia în mod regulat în același timp al zilei. Tableta trebuie să fie înghițită în întregime, nu lichidă, stoarse puțină apă. Durata tratamentului depinde de gravitatea și evoluția bolii.
Sirop. Se prepară o lingură de dozare cu un volum de 5 ml (2,5 mg) de sirop cu diviziuni de 2,5 ml și 1,25 ml. Medicamentul se administrează oral în același timp al zilei, indiferent de aportul alimentar. Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani li se prescriu 2,5 ml (1/2 lingura de dozare) o dată pe zi; 6-11 ani - 5 ml (o doză de dozare) o dată pe zi, adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani - 10 ml (2 linguri de dozare) o dată pe zi.
Durata tratamentului depinde de gravitatea și evoluția bolii.

sensibilitate crescută la desloratadină sau la orice altă componentă a medicamentului, vârsta de până la 12 ani pentru medicament sub formă de tablete; vârsta de până la 2 ani pentru medicamentul sub formă de sirop.

Desloratadina este de obicei bine tolerat, dar uneori este posibil oboseala, uscăciunea gurii, dureri de cap. In cazuri rare, tahicardie, palpitații, hiperactivitate psihomotorie, convulsii, amețeli, creșterea enzimelor hepatice și ale bilirubinei în sânge, hepatită, diaree, dureri abdominale, greață, vărsături, dispepsie, hiperactivitate psihomotorie.
În cazuri izolate, reacții de hipersensibilitate (inclusiv anafilaxie, angioedem, mâncărimi ale pielii și urticarie).

modificări semnificative clinic ale concentrațiilor plasmatice ale medicamentului, cu utilizare în comun repetate cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetina, cimetidina nu a fost dezvăluit. Datorită faptului că enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei, nu este instalat, posibilitatea de interacțiune cu alte medicamente nu poate fi exclusă în totalitate.

în cursul studiilor clinice cu utilizarea în doze care depășesc doza recomandată de 5 ori, nu au fost observate reacții adverse grave.
Ingestia inadecvată a unei cantități mari de medicament arată lavajul gastric, primirea cărbunelui activat; dacă este necesar, terapie simptomatică. Desloratadina nu este excretată în timpul hemodializei; nu este stabilită eficacitatea excreției sale în timpul dializei peritoneale.

într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură de cel mult 25 ° C.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: