Eden - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanța activă: desloratadina;

1 ml de sirop conține desloratadină în termeni de substanță 100% 0,5 mg;

substanțe auxiliare: sorbitol (E 420); zaharoză; disodiu fosfat dodecahidrat; benzoat de sodiu (E 211); disodium edetate; propilen glicol; acid citric, monohidrat; apus de soare galben FCF (E 110); apă purificată.







Proprietăți farmacologice:

Desloratadina este un blocant selectiv al histaminei periferice

H1-receptor cu acțiune îndelungată. Inhibă o cascadă de reacții de inflamație alergică, incluzând:
eliberarea citokinelor proinflamatorii, incluzând interleukinele IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
eliberarea de chemokine proinflamatorii cum ar fi RANTES;
producerea anionilor superoxidului prin neutrofile polimorfonucleare activate;
adeziunea și chemotaxia eozinofilelor;
izolarea moleculelor de adeziune, cum ar fi selecția P;
Eliberarea mediată de IgE a histaminei, a prostaglandinei D2 și a leucotrienelor C4.

Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei. Desloratadina are efecte antihistaminice, anti-alergice și antiinflamatorii.

Medicamentul nu pătrunde în bariera hemato-encefalică. Nu afectează sistemul cardiovascular, nu determină prelungirea intervalului QT pe ECG. Nu afectează sistemul nervos central, nu încetinește viteza reacțiilor psihomotorii, nu are efect sedativ.

Aceasta previne dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice are acțiune antipruriginoasă și antiexudativă (reducând permeabilitatea capilară, previne dezvoltarea de edem, spasme musculare netede).

Medicamentul este absorbit rapid și ușor atunci când este administrat pe cale orală, absorbția desloratadinei nu este afectată de vârsta pacientului și de alimentație. Desloratadina este determinată în plasma sanguină timp de 30 de minute după administrarea acesteia. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 3 ore, perioada de înjumătățire este în medie 27 de ore. Gradul de cumulare a desloratadinei corespunde perioadei de înjumătățire plasmatică (aproximativ 27 ore) și frecvenței de aplicare (1 dată pe zi). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza în intervalul de la 5 mg la 20 mg. Desloratadina moderată (83 - 87%) se leagă de proteinele plasmatice ale sângelui.

Studiile au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 sau CYP2D6 și nu este un substrat sau inhibitor al glicoproteinei-P.







Alimentele (micul dejun bogat în calorii grase) sau sucul de grapefruit nu afectează distribuția desloratadinei.

Indicatii pentru utilizare:

Pentru eliminarea rapidă a simptomelor alergice, inclusiv febra fânului și rinita alergică (cum ar fi strănutul, rinoreea, prurit, edem și congestie nazală, și mancarimi ale ochilor, ochi umezi, si inrosirea ochilor, mâncărimi ale palatului și tuse.); pentru ameliorarea simptomelor asociate cu urticarie cronică idiopatică (cum ar fi prurit, erupții cutanate).

Dozare și administrare:

Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar.

copii:
la vârsta de 6 luni până la 11 luni: 2 ml de sirop (1 mg desloratadină) o dată pe zi;
la vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani: 2,5 ml de sirop (1,25 mg desloratadină) o dată pe zi;
la vârsta de 6 până la 11 ani: 5 ml de sirop (2,5 mg desloratadină) o dată pe zi.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 10 ml de sirop (5 mg desloratadină) o dată pe zi. Pentru a elibera medicamentul, se recomandă utilizarea unui dispozitiv de dozare (o lingură sau o cană) cu compartimentele corespunzătoare.

Durata tratamentului depinde de gravitatea și evoluția bolii.

Caracteristicile aplicației:

Eden nu sporește efectele alcoolului, cum ar fi afectarea funcției psihomotorii și somnolența.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. Siguranța medicamentului la femeile gravide nu este stabilită, deci nu se recomandă prescrierea acestuia în timpul sarcinii. Desloratadina pătrunde în laptele matern. Dacă trebuie să utilizați medicamentul, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte utilaje. Desloratadina în doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu alte mecanisme.

Efecte secundare:

De obicei, siropul desloratadină este bine tolerat, dar, în cazuri izolate, pot exista reacții adverse: oboseală crescută, uscăciune gurii, cefalee. În unele cazuri, tahicardia este posibilă. palpitații ale inimii, activitate crescută a enzimelor hepatice, creșterea valorilor bilirubinei, diaree. durere în abdomen, greață. vărsături. dispepsie. dezvoltarea hepatitei. hiperactivitate psihomotorie.

În cazuri izolate, reacții de hipersensibilitate (inclusiv șoc anafilactic, angioedem, mâncărime și urticarie).

Interacțiunea cu alte medicamente:

Punct de vedere clinic au fost descoperite modificări semnificative în concentrația plasmatică a desloratadinei la numeroase cereri comune, împreună cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetina, cimetidină. Datorită faptului că enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei, nu este instalat, posibilitatea de interacțiune cu alte medicamente nu poate fi exclusă în totalitate.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice componentă a medicamentului, copii cu vârsta până la 6 luni.

supradozaj:

Odată cu ingerarea ocazională a unor cantități mari de lavaj medicamentos recomandat. recepția carbonului activ; dacă este necesar, terapie simptomatică. Desloratadina nu este excretată prin hemodializă. nu este stabilită eficacitatea îndepărtării sale prin dializă peritoneală.

Condiții de depozitare:

Perioada de valabilitate 2 ani. Perioada de valabilitate după deschiderea flaconului la 90 de zile. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj. Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de plecare:

Pentru 60 ml sau 100 ml într-un flacon împreună cu o sticlă de dozare și distribuire a lingourilor, îmbinate într-un ambalaj.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: