cromozomi diploide apare în timpul fertilizării gameŃilor din seturile respective haploizi, astfel încât fiecare dintre cromozomi noi celule diploide este abur. Un partener dintr-o astfel de pereche este primit de la corpul mamei, iar celălalt partener, destul de omolog, este din partea tatălui. Cu toate acestea, în cazurile în care forma este reprezentată de organisme care diferă în funcție de sex, t. E. Atunci când, de exemplu, în plante dioice tip constă în forme pistil și stamine și animale din diferite masculi și femele, de obicei, o omologie de cromozomi pereche una dintre cele două forme este deseori perturbată. În astfel de cazuri, unul dintre cromozomii complexului diploid nu poate avea un partener deloc sau partenerul corespondent diferă de acesta în mărime sau formă. Astfel de cromozomi se numesc sex sau cromozomi X.
Cromozomii sexuali au fost văzuți și, în unele cazuri, descriși cu atenție cu mult înainte de apariția suspiciunii rolului lor în determinarea sexului. În 1891 Genking descris în larg răspândite bug-ul «soldat» (Vaca-Domnului) între unsprezece perechi de cromozomi singuri „un fel de element de cromatinei“. Doar după zece ani, cazul a fost înțeles și comparat cu un număr de alții ca el. La femele, Pyrrhocoris în celulele somatice a fost de 24 de cromozomi, iar la bărbați doar 23. Chiar mai clară este imaginea unui alt bug - Protenor. în cazul în care femelele diploide au doar 14 cromozomi, și setul corespunzător de masculi - (. Figura 27) 13, și cromozomul X este deosebit de ușor de învățat, pentru că este cel puțin de două ori la fel de mult ca și cel mai aproape de a este în dimensiune.
Tipul de moștenire Floor descrisă sub denumirea de „tip HO- XX» sau «tip Protenor», asociat cu formarea de femele omogene seturi haploide, fiecare dintre care participă 6 autozomi și un X-cromozom. aceeași formă celulelor germinale heterogene masculi cromozomul stabilit la 50% dintre ele corespunde exact haploid feminin set (6 autozomi + cromozomul X) si 50% din celule transporta numai autozomi fara „suplimentare“ de cromozomi (autozomi 6 + 0). Ca urmare a fertilizării gameților de sex feminin din primul tip apar din nou (XX), al doilea tip de sperma in timpul fertilizării determină sexul masculin (CW). Datorită uniformității ouălor, în acest caz, prin compoziția lor cromozomiale de sex feminin sunt numite homogametic de sex, de sex masculin, datorită formării a două tipuri de spermatozoizi - heterogametic. Acest tip de determinare a sexului a fost gasit nu numai in Semi-Winged, dar si in alte insecte, precum si in unele millipedes, paianjeni, nematode, mamifere.
Adesea, există un tip simplu și un al doilea heterogametic mascul, în care o pereche de X-linked efectuează așa-numitul -hromosoma Y, în care, de obicei, ceva mai mici dimensiuni și forme diferite. Acest tip de moștenire a sexului a fost numit "tip XY-XX" sau "tip Lygaeus", după numele unei alte bug-uri, în care a fost descris pentru prima dată (figura 28). Acest tip este foarte comun și comun nu numai în Semi-Wing, ci și în multe alte specii de insecte, în special pare să fie caracteristic pentru toate Diptera și pentru marea majoritate a mamiferelor și dicoților.
Fluturii au descoperit de asemenea un tip heterogametic de moștenire sexuală, dar cu relații complet inverse. heterogamety
aici este caracteristica sexului feminin, sexul masculin este omogamic. Este clar că, dacă M sexul heterogametic puilor este determinat la momentul ovocitelor de fertilizare echivalente, indiferent de spermatozoid, în cazul sexului feminin heterogametic este predeterminat în fiecare ou. Formulele sexuale cromozomiale în acest caz sunt uneori scrise în același mod ca și în cazul heterogamiei masculine, adică femele XO sau XY. iar bărbații sunt doar XX. dar, deseori, desemnarea este diferită: pentru femelele ZO sau ZW. pentru masculi același ZZ. În plus față de fluturi, moștenirea sexuală urmează același tip la reptile și păsări. Printre plantele se plantează în căpșuni.
Exemplele de mai sus nu lasă nici o îndoială că cromozomii joacă un rol important în determinarea sexului. Adevărat, nu se poate spune că dezvoltarea unui anumit sex depinde doar de cromozomii sexuali. Există o serie de date care arată că sexul depinde în primul rând de echilibrul cromozomului - de la relația dintre sex și alte cromozomi ale complexului, numite autozomi. În plus, dezvoltarea unor trăsături de gen este un proces complex și sunt cunoscute multe cazuri în care, în timpul dezvoltării individului, o "redefinire" a sexului apare sub influența factorilor externi și interni. Dar rolul cromozomilor sexuali în determinarea sexului este incontestabil.
Geneticienii care studiază moștenirea sexuală stabilesc trei grupe de simptome.
Semnele, a căror manifestare este limitată la un singur sex, sunt cunoscute pe scară largă și pot fi recheiate numai. Aceasta include diferența dintre sexe în ceea ce privește mărimea și culoarea, acestea din urmă, de regulă, deosebit de strălucitoare la bărbați. Acestea includ, de asemenea, așa-numitul pinten cocoși, coarne, dezvoltarea unor mamifere pe particular un mascul, simptomele asociate cu lactație, producția de ouă, iar altele sunt prezentate, dimpotrivă, numai la femei, -. Într-un cuvânt, toate semnele care au fost mult timp denumite caracteristici sexuale secundare.
Semne, a căror dominare sau recesiune este determinată de sex. De exemplu, la unele rase de coarne de oi apar la masculi deja la heterozigozitate, datorită factorului de coarne. Femeia, în acest caz, rămâne cloddy, și coarnele se dezvoltă numai în prezența factorului de horniness în starea homozigotă. În consecință, în acest caz pentru coarne, coarnele sunt un semn dominant, pentru oi este recesiv. Se crede că același tip este moștenit de la chelie la om.
Primul astfel de caz de moștenire a unei trăsături a cărui genă este în cromozomul sexual a fost descris în 1876 și sa referit la moștenirea orbitei de culoare (orbire colorată) la om. Gorner, care a descris cursul moștenirii acestei trăsături, nu putea, bineînțeles, la acel moment să înțeleagă și să explice faptele stabilite de el. Explicația pentru astfel de cazuri a fost dată doar în 1908 de către Doncaster.
Luați în considerare pentru începutul unui caz în care etaj homogametic este de sex feminin, și heterogametic - de sex masculin, adică, atunci când o femeie are doi cromozomi identici, masculul este reprezentat de un singur cromozom X de la -partne ei Y-rom, de obicei, care transportă foarte limitat .. numărul de factori care determină apariția caracteristicilor morfologice. Cu rare excepții, cromozomul Y poate fi, prin urmare, considerat genetic "gol" în acest sens.
Normal sau, așa cum se numește uneori, sălbatic, culoarea ochilor din Drosophila este roșu închis. Dar una dintre primele mutații în acest obiect a fost un bărbat cu o culoare a ochiului alb, mai exact, cu ochi ale căror fațete nu aveau pigment. Barbatul cu ochi alba, traversat cu o femeie normala cu ochi rosii (Figura 29), a dat muște doar cu ochii roșii în descendenți (F 1). Acestea din urmă au trecut unul cu celălalt, a dat urmașilor lor (F 2), numai femele cu ochi roșii și masculi, dintre care 50% au fost, de asemenea, cu ochi roșii, dar 50% au ochi de culoare alba a bunicului său. Dacă înțelegem modelul cromozomic al transmiterii unui factor de culoare alb recesiv,
că, spre deosebire de ereditatea cazuri autosomal, culoarea alba a femelelor, în acest caz ar putea să nu apară, deoarece acest lucru ar trebui să fie femele cu XX-structura pentru a obține albi factor de ochi și de la tatăl și mama.
Luați în considerare cazul trecerii inverse, atunci când ochiul alb este femela și bărbatul cu ochii roșii (figura 30). Aici, imediat în prima generație (F 1), toți bărbații moștenesc colorarea ochilor mamei. Este clar că, obținându-i singura
Cromozomul X din organismul mamei, masculii nu s-au putut dovedi a fi ochi roșii. De asemenea, este clar că fiicele care primesc un cromozom X de la tatăl lor și de la mamă trebuie să fie heterozigote pentru gena de culoare albă. a doua generație (F 2) arată că acest lucru este adevărat - jumătate din toate fetele devine cu ochii albi, a doua jumătate este o filială a puilor este heterozigot, adică, de culoare roșu închis ochi ..
Ambele cruci diferă puternic de crucile obișnuite asociate cu transferul genelor autosomale dominante și recesive. Motivul pentru aceasta este că moștenirea cromozomilor Y este limitată numai de sexul masculin (Figura 31).
Luați în considerare același tip de încrucișare, dar pentru cazul în care sexul feminin (ZO sau ZW) este heterogametic și omogametan de sex masculin (adică ZZ) (figura 32).
moștenire Trace pestriț cunoscut pui de rasa găini Plymouth Rock în timpul împerecherii sau masculi din aceasta rasa pui rasa Minorca care transportă negru de culoare recesivă. Cifrele și modelele de traversare corespund complet cu ceea ce am văzut atunci când mostenirea pielii albe din Drosophila. Diferențele se datorează raportului opus al sexelor de homo- și heterogamatie.
Cazurile de moștenire a atributelor concatenate, asemănătoare sexului, pentru ambele tipuri XX și XY. iar pentru tipurile ZW și ZZ este descris acum o sumă imensă. Dar unele excepții sunt interesante, ceea ce confirmă doar că ereditatea cromozomilor a încetat să mai fie o teorie și a fost mult timp un fapt incontestabil.
Una dintre deviațiile importante este ne-separarea cromozomilor. Figura 33 prezintă o imagine a nondisjuncției cromozomilor sexuali la Drosophila de sex feminin, ca urmare a faptului că gameții XX și O apar în locul gamezilor obișnuiți cu cromozomul X.
În aceleași muște de fructe, a existat un caz în care semnul ochilor albi la un bărbat a început să fie transmis puilor într-un mod absolut neobișnuit. El, din generație în generație, a căzut numai la bărbați și nu a apărut la femele. Cazul neobișnuit se baza pe o caracteristică cromozomală neobișnuită.
Sa dovedit că cele două cromozomi X ale femelei au fost conectate prin capetele lor una de cealaltă, formând în locul a două elemente în formă de tije ale figurii la litera V. Este clar că nu s-au putut împărți unul de celălalt în acest caz. Cercetarea citologică a arătat că partenerul unui astfel de dublu element X-cromozom sa dovedit a fi similar cu femeile cromozomice Y. Acesta din urmă, apropo, nu afectează manifestarea normală a caracteristicilor feminine, care depind de două cromozomi X și de numărul normal de autozomi.
Schema dată explică cursul extraordinar de moștenire a trăsăturii:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: