Anethodermia cauzează simptome

Anetodermiya. sau, într-un alt mod, atrofia cutanată a pielii - o boală care este un subspecii de atrofie cutanată. Cu această boală, pielea nu are elasticitate.

cauzele

Cauzele și mecanismul apariției și dezvoltării bolii nu sunt dezvăluite pe deplin. A acumulat informații, potrivit cărora cauza poate fi întreruperi în activitatea sistemului endocrin și a sistemului nervos.

Influența influenței sistemului neuroendocrin a fost de asemenea înregistrată. Este foarte posibil să se provoace infecția cu o infecție cu spirochete, după cum este indicat de incidența bolii ca urmare a mușcăturii de căpușe. Diagnosticul căii infecțioase a infecției se datorează terapiei de succes cu penicilină.

Metoda histochimică de examinare a arătat că apariția unei antoodermii poate fi asociată cu eliberarea elastazei din celulele zonei inflamatorii care cauzează elastoliză.

Simptome de anethodermă și metodologie de tratament

Din punct de vedere clinic, există mai multe tipuri de anethodermie.

Primul tip este caracterizat de simptome, atunci când zonele afectate apar cu un stadiu eritemat pre-apărut (tip Jadassona-Tibiere).

Al doilea tip este prezentat în zona apariției porțiunilor-urticariene umflat atrofie (tip Pelizzari), iar al treilea - pe pielea intactă clinic (de tip Shvenningera Buzzi).

Cu toate acestea, toate aceste tipuri de boli pot fi prezente la un pacient. zone ale leziunii atrofice pot fi instalate în orice locație a pielii, de multe ori - pe partea de sus a trunchiului, extremitățile superioare și a feței, iar acestea sunt de dimensiuni reduse, aproximativ unul până la doi centimetri în diametru și de forma unui cerc sau oval cu accente albicioase-albastru și strălucitor încrețită suprafață. În unele zone afectate de piele poate scoate în afară ca o hernie, și după consum redus de energie apăsarea unui deget, există un sentiment că acesta nu pur și simplu. În alte zone, pielea poate cădea inițial spre interior.

Anetodermia este o boală componentă a sindromului Bleggad-Haxsthausen (caracterizat prin apariția de pete atrofice, sclera de albastru, oase fragile și cataractă).

Boala afectează mai multe femei în vârstă de 20-40 de ani, trăind în marea majoritate a cazurilor în regiunile centrale ale Europei. Poate că, în parte, aceasta depinde de legătura unei anodolii cu acrodermită cronică cronică, declanșată de o bacterie precum spirochetele - Borrelia Burgdorfer.

În cazul apariției tipului clasic de anhedodermie - Jadasson - există pete de o altă formă neregulată care seamănă cu un cerc sau o ovală, în timp ce acestea au de obicei o dimensiune de până la 0,5-1 centimetri în diametru. Culoarea petelor este roz sau galben roz. Ele apar adesea pe suprafața trunchiului, pe mâini și picioare, pe gât și pe față, pe alte părți ale corpului. De regulă, pe palme și tălpi, boala nu se manifestă. Treptat, erupțiile cresc în dimensiune și după 7-14 zile pot ajunge la 2-3 centimetri. Plăcile eritematoase și nodurile mari sunt diagnosticate. După un timp, fără a se manifesta din punctul de vedere al senzațiilor, în locurile în care sunt localizate petele, atrofia începe să progreseze, formând din partea centrală. Tampoanele de piele devin palide, cu riduri, care seamănă cu ziarul ziarat. În acest caz, zona afectată se extinde ușor (ceva asemănător unei hernie) dincolo de piele, piele relativ sănătos din apropiere. La presiune, pielea, ca și cum ar cădea prin interior. Din acest motiv, boala se numește cuvântul grecesc anetos - goliciune sau gol.

Anetodermiya tip Shvenningera-Buzzi este caracterizată prin formarea de proeminențe care seamănă cu o hernie, adică pete atrofice pe pielea spatelui și brațelor. Cu toate acestea, diferența față de tipul anterior al bolii constă în faptul că zonele afectate sunt nivelul semnificativ mai mare a pielii din jur, și telangiectazia poate fi pe suprafață, și a fost observată în faza inițială a inflamației în toate cazurile.

Forma urticarie a anemodermiei se dezvoltă în zonele de apariție a blisterelor și nu este însoțită de senzații speciale. Prin apăsarea tactilă pe zona afectată, degetul pătrunde și în gol.

Toate aceste tipuri de boli sunt caracterizate printr-o subțiere rapidă a pielii, în timp ce fibrele flexibile dispar complet și celulele de colagen încep să se degradeze.

Anetoderma este primară și secundară. Cauza tipului primar de boală nu este dezvăluită, dar este adesea o parte a unor astfel de boli cum ar fi sclerodermia, hipocompletemia, infecția cu HIV. și altele. Tipul secundar de anemodermie se caracterizează prin dezvoltarea în locurile afectate anterior de diverse boli, cum ar fi: sifilis, lupus eritematos. lepra, sarcoidoza, favus și altele.

În plus, este diagnosticată o formă prematură de anetoderma prematura (anetoderma prematura), care apare la sugari născuți înainte de data scadenței. Această formă a bolii este cauzată de tulburări chimice, metabolice ale pielii fetale. Există cazuri de apariție a unei boli la făt, dacă mama a suferit de borrelioză intrauterină. Această formă indică prezența unei forme innascute de antotermie.

Histogeneză. Termenul presupune o serie de procese care duc la regenerarea tesutului pentru dezvoltarea personală, și anume, ontogenie. Reducerea rapidă a numărului de fibre flexibile din zonele afectate indică pe de o parte - prezența unei posibile deteriorări primare la nivel molecular, care se exprimă deteriorarea sintezei elastină sau element constitutiv microfibrilare sau deteriorarea țesutului elastic în timpul desmosina producției. Pe de altă parte - este posibilă apariția leziunilor elastază tesatura flexibil, care iese din celule inflamatorii, în primul rând, cum ar fi granulocite neutrofile și makrofagotsity. Suportabilă supraevaluat elastolysis, inclusiv prin creșterea proporției de elastazei și antielastaza, așa cum este cazul cu alte boli, bazate pe efectul distructiv asupra țesutului elastic. Cazurile de a vorbi despre sistemul imunitar in originea si dezvoltarea anetodermii, după cum reiese diagnostic frecvent în infiltratul celulelor plasmatice și nici un număr mic de limfocite T cu o cantitate copleșitoare de celule T-helper printre ei, precum și simptomele leykoklasticheskogo vasculita care însoțește depozitele perivasculare ale IgG, IgM și completarea C3. Având în vedere procesul de formare reperat atrofie a pielii, în astfel de condiții diverse, precum pigmentară urticarie, xanthomatosis, utilizarea prelungită a corticosteroizilor, penicilina, regresia unui număr mare de dermatoze, (sifilis terțiar, tuberculoza și lepra.) - se poate presupune că boala „anetodermiya“ este eterogen de starea și aspectul său, și este caracterizat prin pierderea țesutului elastic sub influența mai multor factori. De asemenea, informațiile disponibile indică faptul că acest lucru nu este numai tipurile de piele anetodermii, dar înfrângerea altor organe, după cum reiese din combinația de anetodermii Laxa sindromul cutis (pielea obosita).

Tratamentul cutanat cu piele. Utilizarea recomandată a penicilinei, a medicamentelor antifibrinolitice (acid aminocaproic) și a fondurilor pentru întărirea organismului în ansamblu (vitaminele A, E și biostimulantele). În plus, sunt prescrise antibiotice, antimalarice (de lungă durată - de obicei 4-6 luni), lidază, medicamente vasoactive, heparină. Fizioterapie indicată (diatermie indirectă pe părțile necesare ale coloanei vertebrale).

Cele mai interesante știri

Articole similare

• Abcesul creierului - cauze, simptome, diagnostic și tratament

• Alergia la cauzele alcoolului, simptomele simptomelor și tratamentul

• Umflarea severă a picioarelor, cauze, simptome, cum se elimină umflarea picioarelor

Trimiteți-le prietenilor: