Medicamentul este o tabletă rotundă, biconvexă, acoperită cu o cochilie roz, cu o crestătură.
Un comprimat de formulare Zitrokoks-2 a conținut 50 mg 50 mg azitromicină dihidrat, 0,5 mg meloxicam și până la mg excipient 200.
O formulare de tabletă Zitrokoks-2 200 mg conține 200 mg de azitromicină dihidrat 2 mg meloxicam și până la 400 mg excipient.
Medicamentul este eliberat pe 6 comprimate într-un ambalaj.
Preparatul se păstrează în conformitate cu lista B, în ambalajul producătorului, la o temperatură de la + 5 ° C la + 30 ° C, într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibil pentru copii și animale de companie.
Perioada de valabilitate - 3 (trei) ani de la data fabricației, în conformitate cu regulile de depozitare și transport.
Azitromicina, o parte din formulare se referă la macrolide din grupul azalide. Foarte activ împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative (Escherichia coli, Pasteurella spp spp..Leptospira. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Treponema spp. (Brachispira spp.), Rickettsia spp.).
Mecanismul de acțiune al azitromicinei este inhibarea sintezei proteinelor microbiene prin legarea la subunitatea 50S-ribozomale, suprimarea translocase astfel peptidil. Are un efect bacteriostatic.
Meloksikam aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene; inhibă sinteza de prostaglandine prin inhibarea activității enzimei ciclooxigenazei (COX), anti-inflamatoare, anti-inflamatorii, analgezice și antipiretice, inhibă infiltrarea leucocitelor și a țesuturilor inflamate previne deteriorarea oaselor si a tesutului cartilajului care are loc in procesele inflamatorii degenerative.
Azitromicina este bine absorbit atunci când se administrează pe cale orală, o cantitate mare se acumulează în țesuturi și, în special în leucocite, macrofagocite și fibroblaste. Meloxicam este bine absorbit atunci când este administrat pe cale orală și nu posedă un efect cumulativ.
Medicamentul utilizat pentru tratamentul câinilor și pisicilor în boli infecțioase ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi, rinichi și ale tractului urinar, gingivitele tractului gastrointestinal și periodontita, artrita septică, periostita, osteomielita și diskospondilitah.
Medicamentul Zitrocox-2 50 mg (pentru câini de rase și pisici medii și mici) se administrează oral o dată pe zi în următoarele doze:
Prima zi de tratament. 2 tablete la 5 kg greutate corporală a animalului (echivalent cu 20 mg / greutate corporală azitromicină animală și 0,2 mg / kg greutate corporală a meloxicamului animal).
A doua zi de tratament și ulterior. 1 comprimat pe 5 kg greutate corporală a animalului (echivalent cu 10 mg / kg greutate corporală azitromicină animală și 0,1 mg / kg greutate corporală a meloxicamului animal).
Durata medicamentului este de 3-5 zile, dar dacă este necesar, tratamentul poate fi prelungit în funcție de starea animalului. În cazul piodermei severe, poate fi necesară o perioadă mai lungă de tratament. Pisicile nu recomandă folosirea medicamentului mai mult de cinci zile.
Medicamentul Zitrocox-200 mg (pentru câinii din rasele mari) se administrează oral o dată pe zi, în următoarele doze:
Prima zi de tratament. 2 tablete la 20 kg greutate corporală a animalului (echivalentul a 20 mg / kg greutate corporală a azitromicinei animale și 0,2 mg / kg greutate corporală a meloxicamului animal).
A doua zi de tratament și ulterior. 1 comprimat pe 20 kg greutate corporală a animalului (echivalentul a 10 mg / kg greutate corporală a animalului azitromicină și 0,1 mg / kg greutate corporală a meloxicamului animal).
Durata medicamentului este de 3-5 zile, dar dacă este necesar, tratamentul poate fi prelungit în funcție de starea animalului. În cazul piodermei severe, poate fi necesară o perioadă mai lungă de tratament.
După dispariția semnelor clinice ale bolii, se recomandă administrarea medicamentului timp de încă două zile.
Nu se aplică la animalele cu ulcere și intestine stomacale, marcate prin sângerări și hipersensibilitate la medicament; sarcină târzie sau lactație.
În timp ce luați medicamentul poate experimenta pierderea poftei de mâncare, vărsături, diaree, melenă și apatie, care dispar după retragerea medicamentului.
Nu utilizați medicamentul în asociere cu alte medicamente antiinflamatoare steroidice sau nesteroidiene sau imediat după terminarea utilizării; împreună cu antibioticele grupului aminoglicozidic, anticoagulante, antiacide. Azitromicina poate determina o creștere a nivelului de carbamazepină. ciclosporină și digoxină în serul de sânge.
Dacă supradozaj trebuie să inducă imediat vărsături, cere adsorbanți (cărbune activ, enterosgel), Ng-blocante (ranitidina. Famotidina) si se aplica un tratament simptomatic.
Atunci când se lucrează cu medicamentul trebuie să respecte regulile de igienă și siguranță personală.
În caz de complicații, după utilizarea medicamentului, utilizarea sa este oprită. Consumatorul se adresează instituției veterinare de stat pe teritoriul căreia se află. Experții veterinari ai instituției a făcut studiul de conformitate cu toate normele privind utilizarea medicamentului în conformitate cu instrucțiunile. După confirmarea identificării efectelor negative ale medicamentului asupra corpului animalului, experți veterinari eșantionate în cantitățile necesare pentru testele de laborator, prelevarea de probe scrise raport și a transmis instituției „belarusă de Stat Centrul Veterinară“ de Stat (Minsk, Krasnaia str., 19a) pentru a confirma conformitatea documentelor normative.
«OURO FINO Saude Animal LTDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravinhos, Brazilia pentru «Industrial Veterinaria, S.A. INVESA »; C / Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spania.
Trimiteți-le prietenilor: