Thiogamma - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze

Tiogamma - un medicament care reglează metabolismul lipidic și carbohidrat.

Forma de eliberare și compoziție

Forme medicinale de Thiogamma:

Tabletele acoperite cu o copertă: colorată alungită, biconcavă, galben deschis, cu impregnări de culoare albă și galbenă de intensitate variată, cu riscuri pe ambele părți; pe secțiunea transversală, nucleul de culoare galben deschis este vizibil (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton de 3, 6 sau 10 blistere);
Soluție perfuzabilă: limpede, galben sau galben-verzui pal (50 ml în flacoane de sticlă de culoare închisă, închise cu dopuri de cauciuc, care sunt fixate prin intermediul unor capace de aluminiu, într-un pachet de carton 1 sau 10 flacoane);
Concentrat pentru soluție perfuzabilă: culoare limpede, de culoare galben-verde (20 ml în flacoane de sticlă de culoare închisă, cu un punct alb, 5 flacoane în tăvi de carton, într-un pachet de carton 1, 2 sau 4 palet in complet teaca motorete de protecție solară de polietilenă neagră culoare).

Substanța activă a preparatului este acidul tioctic (sub formă de sare de meglumină):

1 comprimat - 600 mg;
1 ml de soluție - 12 mg;
1 ml de concentrat - 30 mg.

Excipienți Tablete: hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat, simeticon (dimeticonei și dioxid de siliciu coloidal într-un raport de 94: 6), celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului tabletei: hipromeloză, laurilsulfat de sodiu, macrogol 6000 și talc.

Componente auxiliare ale soluției perfuzabile și concentrate: Macrogol 300, meglumină (pentru corectarea pH-ului) și apă pentru preparate injectabile.

Indicații pentru utilizare

Tiogamma este utilizat pentru tratamentul polineuropatiei diabetice și alcoolice.

Contraindicații

Toate formele de dozare ale medicamentului sunt contraindicate în următoarele cazuri:

sarcinii;
lactație;
Vârsta de până la 18 ani;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Sub formă de comprimate, Tiogamma, în plus, nu este prescris pentru pacienții cu deficit de lactază, intoleranță ereditară la galactoză sau malabsorbție de glucoză-galactoză.

Dozare și administrare

Soluția de perfuzie și soluția preparată din concentrat sunt pentru administrare intravenoasă.

Doza zilnică este de 600 mg (1 flacon de soluție sau 1 fiolă de concentrat). Cursul de tratament este de 2-4 săptămâni. Dacă este necesar, atunci pacientul este transferat în forma orală a medicamentului în aceeași doză.

Conținutul unui flacon cu concentrat este diluat înainte de administrarea de soluție de clorură de sodiu 50-250 ml de 0,9% și imediat acoperite cu învelișul de protecție solară inclus (ca acid tioctic este sensibil la lumină). Când se utilizează o soluție perfuzabilă gata, flaconul este scos din ambalaj și, de asemenea, acoperit imediat cu un carcas.

Rata de perfuzare este de 30 de minute (aproximativ 1,7 ml pe minut).

Thiograma comprimate sunt luate pe cale orală, înghițite întregi și spălate cu apă, pe stomacul gol.

De obicei, numiți 1 comprimat o dată pe zi. Durata tratamentului variază de la 30 la 60 de zile și depinde de gravitatea bolii. Dacă este necesar, repetați tratamentul. În termen de 1 an, puteți petrece 2-3 cursuri.

Efecte secundare

Medicamentul este în general bine tolerat și reacțiile nedorite apar rar.

Reacții adverse posibile asociate cu administrarea de comprimate:

Sistem digestiv: dureri abdominale, greață, diaree. vărsături;
Sistemul nervos central: o încălcare sau o schimbare a gustului;
Sistem endocrin: scăderea concentrației de glucoză, conducând la hipoglicemie (transpirație crescută, amețeli, tulburări vizuale, cefalee);
Reacții alergice: erupție trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie. reacții sistemice (până la șoc anafilactic).

Reacții adverse posibile cauzate de utilizarea parenterală de Thiogamma:

Sistemul hemopoietic: hemoragii precise în membranele mucoase și pe piele, erupții cutanate hemoragice (purpură), trombocitopenie, tromboflebită;
Sistem endocrin: scăderea concentrației de glucoză, conducând la hipoglicemie (transpirație crescută, amețeli, tulburări vizuale, cefalee);
Sistemul nervos central: o încălcare sau modificare a gustului, convulsii (până la convulsii epileptice);
Organul de viziune este diplopia;
Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată, mâncărime, eczemă;
Reacții alergice: urticarie, reacții sistemice (inclusiv disconfort, greață, prurit), până la șoc anafilactic;
Altele: în cazul administrării rapide - dificultăți de respirație, creșterea presiunii intracraniene (manifestată de un sentiment de greutate în cap);
Reacții locale: hiperemie, umflare, iritație la locul injectării.

Instrucțiuni speciale

Trebuie menționat faptul că 1 comprimat de Tiogamma conține mai puțin de 0,0041 XE (unități de pâine).

Întreaga perioadă de tratament și mai ales la începutul pacienților diabetici trebuie să monitorizeze nivelul glicemiei. Poate fi necesar să se ajusteze doza unui medicament hipoglicemian oral sau insulină.

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la băuturi alcoolice, deoarece etanolul reduce efectul terapeutic al medicamentului și, în plus, este un factor de risc care contribuie la progresia neuropatiei.

Thiogamma nu are un efect negativ asupra ratei de reacție și asupra capacității de concentrare a atenției.

Interacțiunile medicamentoase

Acidul tioctic poate spori efectul agenților hipoglicemiani orali și insulină, precum și efectul antiinflamator al glucocorticosteroizilor.

Etanolul și metaboliții săi slăbesc efectul medicamentului și reduc eficacitatea cisplatinei.

Acidul tioctic reacționează cu agenți care conțin metale (preparate din magneziu și fier) și cu molecule de zahăr (de exemplu, cu o soluție de fructoză). În acest din urmă caz, ca urmare a acestei interacțiuni, se formează complexe greu solubile.

Soluția de infuzie cu Tiogamma este incompatibilă cu soluțiile care reacționează cu grupările disulfură și SH, cu soluția de Ringer și soluția de dextroză.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc uscat, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare