Studiul experimental al corelațiilor fiziologice și al mecanismelor de atenție se desfășoară la niveluri diferite, de la celula nervoasă până la activitatea bioelectrică a creierului în ansamblul său. Fiecare dintre aceste nivele de cercetare își formează propriile idei despre bazele fiziologice ale atenției.
Electroencefalograful corelează atenția. Este bine cunoscut faptul că atunci când un stimul este prezentat în encefalograma, se observă inhibarea alfa-ritmică (blocada) și reacția de activare îl înlocuiește. Cu toate acestea, aceasta nu epuizează modificările activității electrice a creierului într-o situație de atenție.
Studiul activității electrice totale în mobilizarea atenției intelectuale a evidențiat schimbări regulate în natura activității comune a diferitelor zone ale cortexului. La evaluarea gradului de sincronizare îndepărtată a biopotențialiilor, sa constatat că în zonele anterioare ale emisferei stângi, nivelul sincronizării spațiale este semnificativ crescut în comparație cu fundalul. Rezultate similare sunt obținute utilizând un alt indicator, extras din encefalogramă, coerență (vezi subiectul 2, paragraful 2.1.1). În situația așteptării stimulului, indiferent de modalitatea sa, este observată coerența în banda alfa-ritmică, în principal în zonele anterioare (premotor) ale cortexului. Ratele ridicate de sincronizare și coerență îndepărtate indică cât de strâns interacționează îndeaproape cortexul, în primul rând părțile din față ale emisferei stângi, pentru a asigura o atenție voluntară.
Studiul atenției cu ajutorul Parteneriatului Estic. Primele studii ale atenției prin metoda EP au folosit modele comportamentale simple, de exemplu, numărătoarea stimulului. Sa constatat că atragerea atenției subiecților la stimul este însoțită de o creștere a amplitudinii componentelor EP și de reducerea latenței lor. Dimpotrivă, distragerea atenției de la stimul este însoțită de o scădere a amplitudinii VP și de o creștere a latenței. Cu toate acestea, nu a fost clar ce a cauzat aceste modificări în parametrii PE: schimbarea nivelului general de activare, menținerea vigilenței sau mecanismele de atenție selectivă. Pentru a dilua aceste procese, a fost necesar să construim un experiment astfel încât organizarea acestuia să facă posibilă izolarea efectului mobilizării atenției selective "într-o formă pură".
Ca un astfel de model, se poate cita experimentele lui S. Hilliard, care au primit în anii 1970. popularitate largă. La prezentarea stimulilor de sunet prin intermediul căștilor la stânga și urechea dreaptă a subiectului i se cere să răspundă mental (număr) rare ( „țintă“) stimul, primit de unul dintre canalele (numai în dreapta sau la stânga ureche). Ca rezultat, potențialul evocat se obține ca răspuns la 4 variante de stimuli: adesea găsiți în canalele relevante (controlate) și irelevante (ignorate) și rareori găsite (țintă) în oricare dintre canale. În acest caz, este posibil să se compare efectele canalului și stimulului care fac obiectul atenției. In experimentele de acest tip sunt, de obicei, aplicate intervale foarte scurte între stimuli (puțin mai mult sau mai puțin de o secundă), rezultând testul de rezistență și elasticitate sporită a atenției selective la un stimul alternând rapid de informații diferite semnificație.
Potențialul evocat de audiție, care reflectă atragerea atenției selective asupra unuia dintre canale în situația de distingere a semnalelor sonore (700 sau 300 Hz) (în conformitate cu H. Hansen S. Hillyard, 1982). Tonurile de înaltă și joasă frecvență au fost prezentate în ordine aleatorie (de aproximativ trei ori pe secundă). Subiecții de fiecare dată au acordat atenție numai unui singur canal, încercând să izoleze stimulii de semnal, care au avut o durată lungă de EP în canalul la care sa atras atenția, au avut un val pronunțat negativ. Această undă apare clar atunci când răspunsul la stimulul de semnal este scăzut din răspunsul la stimulul non-semnal - în Fig. în dreapta.
S-a constatat că atragerea atenției asupra unuia dintre canale duce la o creștere a amplitudinii primului val negativ cu o perioadă latentă de aproximativ 150 ms, denumită componentă N1. Stimulentele țintă au fost însoțite de apariția în compoziția VP a unei oscilații P3 pozitive târzii cu o perioadă latentă de aproximativ 300 ms. Sa sugerat că undele negative N1 reflectă o "instalare" a stimulului care determină direcția de atenție voluntară, iar componenta P3 este "setarea răspunsului" asociată cu alegerea opțiunii de răspuns. În viitor, componenta P3 (mai des definită ca P300) a făcut obiectul a numeroase studii (vezi subiectul 10).
În mai multe studii recente, folosind un receptor special de scăderea potențiale înregistrate ca răspuns la semnalul, și stimul standard, acesta a arătat că primul val N1 negativ este o structură de fenomen complicat corticală eterogen, în care este posibil să se aloce o anumită schimbare a direcției negativ, așa-numitele - „negativă, reflectând procesarea informațiilor ". Această oscilație cu o perioadă de latență de aproximativ 150 ms și o durată de cel puțin 500 ms este înregistrată în momentul noncoincidence a taxei rareori tinta stimul de „urme de focalizare“, formată dintr-în zona auditiv asociativ și regiunea frontală cu repetarea frecventă și jucând un stimul standard de. În acest caz, este mai mică diferența dintre acești stimuli, perioada mai latentă și mai fluctuația negativă, care se dezvolta ca raspuns la tinta, un stimul neobișnuit.
În plus, o altă fluctuație negativă este descrisă, într-o serie de cazuri, care însoțește situația de comparare a stimulilor. Această componentă, denumită „negativitate asimetrie“ apare in cortexul auditiv al unei perioade latente de 70-100 ms și reflectă procesul de comparare automată a caracteristicilor fizice ale unui stimul sonor urmat de stimulul standard, stocate timp de 5-10 secunde în memoria senzorului. Atunci când proprietățile fizice ale stimulului deviază de la următoarea prezentare a stimulului standard, se dezvoltă "negativitatea discrepanței".
Se presupune că ambele componente pot participa la formarea valului N1 ("negativitatea asociată procesării informației" și "negativitatea discrepanței"). În care prima dintre aceste componente este asociat cu foreconscious, semne de estimare involuntare ale stimulul sonor neobișnuite exercitate prin compararea lor cu nervos repetate model de stimulare, iar al doilea component reflectă informațiile transmise de senzorii procesele de tratare la un nivel conștient, și anume atenția aleatorie de focalizare subiectul conștiinței în anumite semnele critice ale stimulului și compararea acestuia cu "urmă de atenție" stocată în memoria de lucru.
Astfel, folosind metoda VP, sa arătat că două tipuri de componente apar pe stimulii de sunet țintă (în situația stimulării și selecției canalelor), dintre care una reflectă procesele de memorie senzorială, iar cealaltă o atenție selectivă.
Caracteristicile temporale ale atenției. Folosind metoda VP, se poate evalua dinamica dezvoltării proceselor de atenție în timp real. Întrebarea este, în ce stadiu de prelucrare a informației începe procesul de atenție? De la începutul primului val negativ produs ca răspuns la un stimul de semnal, in principal limitat la 50 ms după stimul, limita pyatidesyatimillisekundnaya destul de mult timp privit ca o linie de timp, după care procesele sunt dislocate atenția selectivă.
Studii mai detaliate, totuși, au arătat că, în sistemele auditive și, aparent, somatosenzoriale, reglementarea arbitrară a prelucrării informațiilor primite este inclusă nu mai târziu de 20-30 de secunde. după prezentarea unui stimulent. Efectele atenției în sistemul vizual se dezvăluie mai târziu, începând cu 60 ms. Nu este exclus faptul că aceste limite de timp vor fi schimbate pe măsură ce metodele de studiu se vor îmbunătăți. Ideea însă este că momentul procesării informațiilor și includerea atenției ca una dintre principalele autorități de reglementare a acestui proces cu o asemenea precizie poate fi studiată numai în experimente psihofiziologice.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: