Arcul reflex este un set de diferite formațiuni ale sistemului nervos implicate în efectuarea reacțiilor reflexe. (Figura 2). Structura arcului reflex include următoarele formațiuni.
1. Receptorii sunt terminații nervoase în care energia stimulării externe se transformă în impulsuri nervoase.
2. Fibrele nervoase (sensibile) afective - germenii celulelor bipolare ale ganglionilor spinali, prin care impulsurile nervoase incitante merg către sistemul nervos central.
3. centrul nervos - secțiune a sistemului nervos central, unde impulsurile sunt procesate aferente - însumare, transformare, accesoriu sau inhibiție, precum și trecerea neuron eferente corespunzător.
4. Fibrele nervoase eferente (centrifuge), prin care impulsurile nervoase sunt transmise organelor executive celulelor musculare, pigmentare sau secretoare.
Prin arc reflex includ, de asemenea, cai nervoase aferente care transmit informația sistemului nervos central de la receptorii organismelor de natura activității, care permite ajustarea pe baza unor mecanisme de feedback pentru punerea în aplicare a activității reflexe funcționale.
Fig.2. Arcul reflex:
1 - receptor cutanat; 2 - fibre aferente; 3 - măduva spinării; 4 - neuron intercalat; 5 - fibre eferente; 6 - mușchi.
Căile eferente ale sistemului nervos vegetativ și somatic sunt diferite. Deși în nervii spinali toate impulsurile eferente ies pe radacina ventrală, curând această rădăcină în pește este împărțită în trei ramuri. În două ramuri, impulsurile ajung la mușchi, iar la al treilea - la visceral - la organele interne. În același timp, sistemele nervoase vegetative și somatic au caracteristici comune. Modurile aferente în aceste două sisteme sunt comune. Sistemul nervos autonom nu are propriile căi aferente. Ambele sisteme sunt reglementate de centrele creierului. În reacția holistică a organismului, atunci când se efectuează reacții reflexive condiționate comportamentale, participă atât sistemul nervos somatic cât și cel autonom. Aceasta din urmă promovează o mai bună alimentare cu sânge a organelor și îmbunătățirea metabolismului lor.
Lucrați cu privire la greșelile de comentarii cu privire la întrebarea # 13
Avansurile neferonale (sensibile, centripetale) sunt procesele celulelor bipolare, ele sunt neuroni sensibili care transporta informații către sistemul nervos central (maduva spinării, creierul).
Efectele (centrifugale, motoare) transporta informații de la sistemul nervos central până la periferie (la mușchi și organe de lucru).
Inserția neuronilor (contact, asociativ) se află în sistemul nervos central, transmite informații de la neuronii aferenți la neuroni eferenți.
Un exemplu bun Fig.
Numărul întrebării 31. Care sunt funcțiile ficatului? Descrieți compoziția bilei și rolul acesteia în digestie
Canalele celor două glande digestive curg în partea intestinală a intestinului: ficatul și pancreasul.
In ficat se produce neutralizarea substanțelor otrăvitoare din intestin produce bilă, grăsimile emulsionare și crește peristaltismul, sinteza proteinelor si carbohidratilor, se acumulează glicogen, grăsimi, vitamine (mai ales rechin și Gadidae).
În peștii cartilaginoși, ficatul are trei lobi. Greutatea sa atinge 10-20% din greutatea corporală. În multe crapuri, ficatul are și trei lobi, dar în crap (crap) există două, iar știuca și bibanul au una.
Ficatul cu două lobi are multe pești osoși.
În multe specii de pește, în special în crap, ficatul include țesut pancreatic și se numește hepatopancreas.
Un rol important în digestie îl joacă ficatul și secreția sa biliară. Bilele sunt produse de celulele hepatice și pătrund în veziculele biliare prin sistemul de drenaj al conductelor biliare. În vezică, bila se condensează la un conținut de substanță uscată de aproximativ 13%, mai mult de jumătate din care este acizii biliari. Culoarea verzui sau maronie a bilei se datorează prezenței pigmenților biliari, care sunt produse de degradare a hematinei. Bilă conține o cantitate semnificativă de cationi minerali și anioni - calciu, magneziu, sulfat, carbonat. Acesta conține mucoid mucoid și lipoizi polari, care acționează ca lubrifianți pentru particulele alimentare. La nivelul bilei, se constată activitatea amilazei, lipazei și proteazei.
Printre substanțele de bilă, rolul principal este jucat de substanțele active de suprafață - acizii biliari. Ei determină de asemenea amărăciunea cunoscută a bilei. Coborârea tensiunii de suprafață la limita mediei apoase și a picăturilor de grăsime este posibilă și cu pigmenți biliari. Agenții tensioactivi contribuie la descompunerea picăturilor de grăsime și la stabilizarea emulsiei de grăsime, care mărește suprafața grăsimilor comestibile disponibile pentru enzimele lipolitice. În plus, emulsia ultra-subțire de grăsime poate fi digerată fără hidroliză finală. Acizii biliari pot fi combinați cu acizi grași mai mari, făcându-i solubili în apă, ceea ce îmbunătățește asimilarea lor. Acizii biliari, absorbiți cu grăsimi, intră din nou în ficat și se folosesc repetat.
Vezica biliară este un fel de buzunar lateral al conductei principale a bilei. Atunci cand conducta biliara este blocata prin ingustarea lumenului sub vezica biliara, bila se acumuleaza in vezica urinara, mușchii netedi sunt relaxati in acest moment si el insusi este intins. Această stare a vezicii este observată în absența digestiei. La iarnă crapul juvenil vezicii biliare este umflat și ajunge la dimensiunea de fructe de pădure. Efectele hormonale specifice asociate cu nutriția și digestia fac ca sfincterul biliar să se relaxeze și să tensioneze pereții vezicii urinare. Ca rezultat, bila se pătrunde în lumenul intestinului. Gura canalului biliar în intestinul peștilor este determinată de pata galben-brună pe mucoasa spălată.
Fig.3 O parte din tractul digestiv al bibanului.
1 - stomac; 2 anexe pilorice; 3 - splina; 4 - intestin; 5 - vezica biliară; 6 - ficat.
Întrebarea nr. 3. Ce este iritabilitatea, excitabilitatea, entuziasmul? Care sunt semnele de excitare? Ce sunt stimulii? Care sunt stimulii? Care este pragul de iritare? Ce este inhibarea?
Când excitarea fibrei nervoase are loc, apare depolarizarea, adică reducerea sau inversarea polarizării membranei. Jitters se extinde de-a lungul nervilor ca un impuls nervos (spike), care sunt caracterizate printr-un neuron în scădere excitație bystronarastajushchih și înmulțire pe și însoțită de o schimbare a proprietăților fizico-chimice și potențialul electric al porțiunii excitat. Acest proces se auto-propagă de la sursa de excitație și are loc fără amortizare. Deteriorarea fibrei nervoase perturbe impulsul. Excizia transmisă printr-o fibră nervoasă nu este transmisă fibrelor nervoase vecine ale aceluiași trunchi nervos. Excizia de-a lungul trunchiului nervos poate fi transmisă simultan în două direcții - centripetală și centrifugală.
Iritarea vagului conduce la o scădere a tonusului cardiac. Ritmul cardiac nu scade, dar puterea lor scade. (Figura 4).
Figura 4. Efectul stimulării vagului asupra intestinului (a, b, c) și a inimii (d).
La nevertebrate, excitarea în mușchii somatici nedenaturați (cu fibre lungi și scurte) este probabil efectuată întotdeauna de-a lungul fibrelor nervoase. Inervarea motrică multiplă a mușchilor, atât striate, cât și nedefinite, este larg răspândită. La vertebrate, unii mușchi nedenaturați (de exemplu, o membrană care clipește) necesită conducere nervoasă; în altele (mușchii netezi ai organelor interne), excitarea este efectuată direct din fibră în fibră. Pe mușchii viscerali de nevertebrate foarte puțin se cunoaște, dar într-una dintre ele (fusiform Phascolosoma musculare) excitație din fibră de la fibră este realizată prin întindere mecanică.
transmisie de excitație la sinapselor neuromusculare efectuat mediatori chimici care, cu excepția acetilcolinei, noradrenalinei și 5-oksitriptomina nu au fost încă identificate. Membrana sinapsei neuromusculare, difera de obicei in proprietatile electrice ale membranei conductive chiar aceleași celule musculare.
Stimulii care afectează mechanoreceptors echilibru receptorii și fonoretseptory ocupă pe gama scară mecanice frecvență de oscilație se extinde de la o presiune constantă prin regiunea deformațiilor scurte sau vibrații de joasă frecvență în domeniul oscilatii ultrasonice. Mecanoreceptorii sunt împărțiți în tactil și proprioceptiv.
Vorbind de stimulare mecanică nu trebuie limitată la luarea în considerare a receptorilor specifici, ca cele mai multe (sau poate toate) celulelor excitabile sensibile la deformațiile de suprafață. Există două tipuri de mechanoreceptors generale: în primul rând cele care au sub deformarea mecanică a provocat o parte neuron senzorial, și, pe de altă parte, cele care prin stimulare în celulele epiteliale, sunt curenți electrici, la rândul lor, excita fibrele nervoase asociate cu aceste celule. În ambele tipuri de receptori excitare axoni senzoriale are caracter aparent electric.
Unii mecanoreceptori prezintă activitate "spontană". În consecință, semnalele sunt alimentate în mod continuu în sistemul nervos central. În astfel de organe senzoriale, reacția la stimul este exprimată printr-o modificare a nivelului anterior de activitate, adică fie în ridicarea, fie în scăderea ei. Această schimbare este vizibilă în mod clar pe receptorii organelor de echilibru din pește. Alte mecanoreceptori nu prezintă activitate în repaus. Astfel de receptori includ firele de păr cele mai tactile, precum și receptorii capsulari care reacționează la atingere. Mecanoreceptorii, indiferent de prezența sau absența activității spontane în ele, sunt adesea influențați de reglarea reflexului din sistemul nervos central.
Membranele mecanoreceptorilor diferă foarte mult în ceea ce privește natura excitației: unii dintre ei răspund la un stimul dat, cu o singură descărcare, alții cu o descărcare multiplă.
Echocarea obiectelor la distanță, aparent, este utilizată de unele insecte acvatice, într-o mică măsură pești (cu ajutorul organelor de linie laterală), probabil cetacee.
Un mecanism important pentru reglarea activității în centrele nervoase este excitarea și inhibarea reciprocă. Aceeași cale aferentă poate fi interesantă pentru un grup de motoneuroni și pentru inhibarea neuronilor motori ai acțiunii antagoniste. Neuronii de frână acționează în mod evident prin eliberarea unui fel de transmițător chimic, iar același transmițător poate fi inhibitor pentru un neuron și incitant pentru altul.
Aparent, acesta poate fi considerat o regulă generală că inhibarea este hiperpolarizarea, adică o scădere a potențialului membranei sau suprimarea depolarizării incitante. In cai complexe reflex reactii de inhibare a lag se produce cu mult mai mare perioadă latentă. Un alt mecanism poate servi ca circuitul neuronale de frânare retras cu o astfel de distribuție a proceselor în timp ca pulsurile care sosesc pe un mod specific la momentul potrivit pentru a crea impulsuri refractivity care sosesc pe alte căi.
Lucrați asupra erorilor privind comentariile la întrebarea nr. 3
Excitabilitate - capacitatea celulelor vii, organe și organism întreg pentru a percepe efectele de stimuli și pentru a răspunde la excitație de reacție. Excitabilitate asociată cu o anumită sensibilitate a membranelor celulare, cu proprietatea lor de a răspunde la acțiunea unor stimuli adecvate (de exemplu: chimice, mecanice), modificări specifice în total potențialul de permeabilitate și membrană.
Excitarea - reacția țesutului la iritație, caracterizată printr-un set de modificări funcționale în ea fizice, fizico-chimice și. În timpul de excitație modificări ale sistemului de viață din starea de repaus relativă și activitatea specifică la o anumită celulă sau țesut (țesut muscular - reduce țesutul nervos - deține excitare, țesutul glandular - alocă un secret).
În țesuturile nervoase și musculare, excitația este însoțită de apariția unui potențial de acțiune capabil să se răspândească fără amortizare de-a lungul întregii membrane celulare.
1. Potențial de acțiune - apare curentul de acțiune;
2. Modificările metabolismului;
3. Temperatura se schimbă.
Pragul de iritare, pragul de excitabilitate, intensitatea minimă de iritare, capabilă să cauzeze potențialul de răspândire a acțiunii, gradul de excitabilitate a celulei sau a organismului în ansamblu. Pragul de stimulare depinde de puterea și calitatea stimulului, de durata acțiunii sale și de gradientul creșterii rezistenței, precum și de proprietățile și starea fizică a țesutului excitabil în momentul stimulării. Puterea stimulului este mai mică decât pragul; nu provoacă iritarea se numește subthreshold, dar mai mult prag - peste prag.
Iritabilitatea - capacitatea celulelor vii, țesuturi sau organism întreg pentru a răspunde la stimuli intern sau extern - stimul; se află la baza adaptării lor la condițiile în schimbare ale mediului extern. Iritabilitatea manifestată la toate nivelurile de dezvoltare și însoțite de un complex de modificări nespecifice, schimbări exprimate în metabolismul, starea de potențial electric protoplasmei, în timp ce animalele cu foarte performante funcții specifice (impulsuri nervoase Providence, contracția musculară, secreția de selecție a țesutului glandular, etc. )
Iritant - stimul, orice efect care poate provoca o reacție biologică a țesutului viu, modificări ale structurii și funcției sale. Reacția țesutului la stimuli se numește iritare.
Stimulări externe - diverse schimbări în mediul extern - undele luminoase și sonore, stimulii chimici și mecanici, care acționează asupra celulelor și a organelor senzoriale.
Stimulări interne - modificări ale compoziției și proprietăților fizice ale fluidele corporale, precum și gradul de umplere a organelor interne.
Frânarea este un proces activ nervos, rezultatul căruia este slăbirea sau suprimarea procesului de excitație. Distingerea inhibării periferice, efectuată direct în sinapse pe celulele musculare și glandulare și centrale, realizate în sistemul nervos central.
Lista literaturii utilizate
Ihtiologie. Moiseev PA; Azizova NA; Kuranova I.I. / M. LIPP 1981. - 384p.
Ihtiologie. Baklasova TA / M. Industria Alimentară 1980. - 324p.
Atelier de lucru despre ihtiologie. Skornyakov V.I. și altele / M. Agropromizdat 1986. - 270s.
Fiziologia peștilor. Amineva VA; Yarzhombek AA / M. Industria ușoară și alimentară 1984. -200 p.
Comportamentul peștilor. Protasov VR / M. Industria alimentară 1978.-296p.
Fiziologia comparativă a animalelor. Ed. Prossera L. / M. Mir 1977. T.2-571p; 1978. Т.3-653с.
Manual de fiziologie a peștilor. Yarzhombek AA; Limanskiy VV; Televiziunea Shcherbina; Bekina E.N .; Lysenko PV / M. Agropromizdat 1986.-192s.
[9] Fiziologia ecologică a peștilor. Stroganov NS / M. Universitatea din Moscova. 1962. T.1 -444p.
[10] Dicționar encyclopedic biologic. Gilyarov MS / M. Enciclopedia sovietică. 1986.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: