Vineri, a devenit cunoscută despre descoperirea în căutarea unor metode eficiente de tratare a diabetului de tip 1. Oamenii de stiinta de la Universitatea Harvard au raportat ca au fost capabili sa dezvolte o metoda de productie in masa in conditii de laborator a celulelor de masa ale celulelor beta productive in mod normal, mature, insulino-productive ale pancreasului. Și în cantități suficiente pentru transplant la pacienții ale căror celule beta sunt ucise de propriul sistem imunitar.
Douglas Melton. Fotografie de la mc.vanderbilt.edu
După cum se știe, pancreasul reglează nivelurile de glucoză din sânge în timpul zilei prin secreția cu celulele beta situate în așa-numitele insulițe ale Langerhans, un hormon de insulină. În diabetul de tip 1, celulele sistemului imunitar propriu, din motive care nu sunt încă clare, pătrund în insulele Langerhans și distrug celulele beta. Lipsa insulinei conduce la consecințe grave cum ar fi încălcarea funcției cardiace, pierderea vederii, accident vascular cerebral, insuficiență renală și altele. Pacienții trebuie să facă injecții pe toată durata vieții cu doze de insulină selectate de mai multe ori pe zi, dar este încă imposibil să se realizeze o corespondență absolută exactă a procesului natural de eliberare a unui hormon în sânge.
Oamenii de știință din întreaga lume au căutat modalități de a înlocui celulele beta pierdute din cauza procesului autoimun de zeci de ani. În special, a fost dezvoltată metoda de transplant de insulocite (celule ale insulelor Langerhans), izolată din pancreasul donator. Cu toate acestea, această metodă rămâne experimentală, accesibilă datorită lipsei de organe donatoare doar unui număr mic de pacienți. În plus, transplantul de celule donatoare, pentru a preveni respingerea acestora, necesită administrarea constantă de medicamente imunosupresoare puternice, cu toate efectele secundare negative.
În plus față de celulele stem embrionare, celulele stem pluripotent induse (iPSC) pot fi, de asemenea, o sursă pentru producerea de insulocite, celule imature reprogramate din celule mature și potențial capabile să se specializeze în celule de toate tipurile prezente în corpul adult. Cu toate acestea, experimentele au arătat că acest proces este foarte complex și lung, iar celulele beta rezultate nu au multe caracteristici ale celulelor "native".
Între timp, grupul Melton a declarat că a dezvoltat o metodă de evitare a tuturor deficiențelor - sursa insulocitelor ar putea fi atât celule stem embrionare, cât și iPSC, întregul proces fiind in vitro. iar la ieșire după 35 de zile, se obține un vas de jumătate de litru cu 200 de milioane de celule beta mature, funcționând în mod normal, ceea ce, teoretic, este suficient pentru transplantul la un pacient. Melton însuși a numit protocolul rezultat "reproductibil, dar foarte dureros". "Nici o magie, doar decenii de muncă grea", - citează revista Science. Protocolul include o introducere pe etape într-o combinație foarte precis selectată dintre cinci factori de creștere diferiți și 11 factori moleculari.
Grafic abstract al articolului de Melton și colegii săi din Cell
În timp ce metoda lui Melton a arătat rezultate excelente în experimente pe un model de șoarece de diabet de tip 1. Două săptămâni după transplantul în corpul șoarecilor diabetici, derivate din celule stem, celulele beta pancreatice umane au început să producă insulină suficientă pentru a vindeca animalele.
Cu toate acestea, înainte de a se întoarce la studiile la om, Melton și colegii săi trebuie să rezolve o altă problemă - cum să protejeze grefa de atacul sistemului imunitar. Același proces autoimun care a cauzat boala poate afecta noi celule beta derivate din pacientul propriu iPSC, iar insulocitele derivate din celulele stem embrionare pot deveni ținte pentru un răspuns imun normal, cum ar fi agenții străini. În prezent, Grupul Melton, în colaborare cu alte centre științifice, lucrează la rezolvarea cea mai eficientă a acestei probleme. Printre opțiuni - plasarea de noi celule beta într-o coajă protectoare sau modificarea lor astfel încât să nu poată ceda atacului celulelor imune.
Melton nu se îndoiește că această dificultate va fi depășită. În opinia sa, studiile clinice ale metodei sale vor începe în următorii câțiva ani. "Acum suntem doar un pas până la sfârșit", a spus el.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: