Chimie și Tehnologie Chimică
Productia de industria semi-anilino plin de culoare benzen și seria eter (aniline, nitrobenzen, nitroanilina, alchil-nol, clorbenzen, nitrochlorobenzene, fenol etc.) La o capacitate totală de producție mai mare de 1000 t / th 9. [C.28]
Producerea de p-nitroanilină. Deoarece gruparea amino informează molecula de anilină cu privire la capacitatea de oxidare și osmolatare ușoară atunci când reacționează cu acidul azotic. atunci trebuie protejată înainte de nitrare. Acest lucru este realizat foarte convenabil dacă, în locul acetanilidei nitratate cu anilină sau a formanilidei (acesta din urmă este mai ieftin, deci este de preferat) după nitrare, gruparea acil este îndepărtată prin saponificare. [C.322]
anilină Bromo-6-clor-4-nitro (2-brom-6-clor-4-nitro-1-aminobenzen), cristae galben. (Mp 177 C sol rău. În Org. P-celeration. Se obține prin reacția 2-clor-4-nitroanilinei cu brom. Utilizat la fabricarea coloranților de dispersie. [C.84]
Producția de acid albastru-negru. Producția este format din patru operațiuni de bază 1) diazotarea p-nitroanilina 2) o combinație de L-nitrodiazobenzola cu acid Al-3), diazotarea anilină și 4) cu combinația monoazoic diazobenzola. [C.127]
Rata de aminație a p-nitroclorbenzenului crește în mare măsură în prezența catalizatorilor de oxid de cupru, ceea ce permite producerea p-nitroanilinei într-o manieră continuă. Acest lucru, precum și economia, sunt avantajele acestei metode în comparație cu metoda descrisă mai sus pentru prepararea p-nitroanilinei prin nitrarea anilinei (vezi pagina 64). [C.115]
Acilarea este adesea utilizată ca o metodă de protecție a grupării amino în timpul procesării ulterioare a compusului. În acest caz, radicalul acil este introdus temporar și după efectuarea operațiilor ulterioare, acesta este îndepărtat din gruparea amino. Acilii introduc cele mai simple grupări formil sau acetil. Acesta este cazul, de exemplu, în producția deja considerată de p-nitroanilină din anilină. La anilină nu se oxidează prin nitrare, un reziduu acil este introdus în grupa amino și non-anilina este nitrată și se citează acetanilida sau formanilida [c.138]
Un exemplu este acilarea anilinei cu acid formic. utilizat în producerea de p-nitroanilină din anilină [c.229]
Producerea de p-nitroanilină din anilină. Procedeul de obținere a 1-nitroanilinei din anilină poate fi reprezentat prin următoarele reacții [p.353]
Inițial, sa reușit producerea doar a unora dintre cele mai simple intermediari (nitrobenzen, anilină, benzidină, 2-naftol, 4-nitroanilină și altele). La fel de mic a fost și sortimentul coloranților produși, printre care se numără cele mai simple coloranți azo și sulf. extrem de simplu în structură și care nu necesită obținerea de echipamente complexe. [C.7]
Direct negru profund EW suplimentar (Kahn, 1898) (Wu I 581) (E negru Direct) (-anilină acidului benzidina -H - -g-fenilendiamina) este un colorant negru comun pentru fibre amestecate bumbac și piele. Producția de Direct Black E de firma 10 ajunge la 2 000 000 kg pe an. Acesta poate fi procesat pe o fibră de formaldehidă sau săruri de diazoniu (de exemplu, diazotizat -nitroanilinom) durabilitate la spălare, astfel, crește puterea luminii, cu toate acestea, rămâne egal cu [c.643]
Nitroanilină (GOST 4398-59) NIS 1 A 1 447 Aminirova de N02 l-nitro-hlorben ash-M 99,5 M 98,5 2-nitro-anilină (produs uscat) -0.2 KAF 1 A PL> 147 ° Bromură> 146 ° În producția de intermediari mai complexe și azo-coloranți [c.816]
De câțiva ani (1857-1864) din anilină s-a obținut un grup de coloranți de diferite culori (indul, safranin, etc.). În 1864 a fost sintetizat primul colorant azo, iar deja în 1876 aceste coloranți au fost produse în Germania pe scară largă și într-o gamă largă. Pentru obținerea coloranților azo, a fost necesar să se organizeze producția a sute de noi amine din seria de benzen și naftalenă. În aceiași ani, a fost deschis metoda de vopsire blănuri de culoare negru si maro prin oxidarea aminelor aromatice direct cu blana (blana este impregnat cu soluții de sare de anilină sau sărurile altor amine și diamine și oxidanți prelucrate). În 1890, aminele au fost folosite pentru prima dată pentru așa-numita krapgenia gheață, o cârpă de bumbac impregnată cu o soluție de sare amină. de exemplu, amina nitroanilină este diazotizată cu nitrit de sodiu direct pe țesătură și apoi combinată cu compuși hidroxi, de exemplu cu naftol. În 1900, primul colorant extra-puternic și luminos al seriei de indantren a fost obținut din aminoantrachinonă. [C.11]
Acest mecanism explică viteza de reacție zavisimist satisfăcătoare privind concentrația catalizatorului și clorbenzen (viteză complex obrazozaiiya mai mică decât viteza interacțiunii sale cu NH.3, anilină și hidroxil) și reducerea fenolului în prezența NH4 I. Aceste reacții secundare în timpul sintezei derivaților de anilină poate avea ca rezultat reducerea randamentul și deteriorarea calității produsului finit. Producția de p-nitroanilină a condus uneori la procese secundare mai periculoase. Astfel, cu încărcarea insuficientă a amoniacului în autoclavă, p-nitroanilina reacționează cu 1-nitro-clorbenzen. și se formează un compus azoat care se descompune la 160-200 ° C cu eliberarea unui număr mare de gaze. Acest proces se termină într-o explozie. [C.235]
În producția de coloranți azoici. cu excepția oxizilor de azot și a nitritului de sodiu, se utilizează diverse amine, de exemplu anilină, sare de anilină. p-nitroanilină, acetat-p-fenilendiamine, etc., care sunt otrăvuri industriale. Toxicitatea semnificativă este fenolul și -naftoolul. Astfel de substanțe. cum ar fi benzidină, dianisidină, dioksibenzidin, naftilamina, sunt deosebit de periculoase, deoarece acestea sunt cancerigene, și de muncă pe termen lung cu ei, fără măsuri de precauție poate duce la cancer al organelor interne. [C.530]
Reziduul este acidul formic. care este inclusă în grupa amino, se numește grupare formil sau formil. procesul de acilare cu acid formic se numește p-măcinare. Formarea se realizează numai pentru protejarea grupării amino. La coloranții finali, gruparea formil nu este conservată. Formarea este utilizată în producerea de p-nitroanilină din anilină. Reacția se desfășoară la o temperatură mai mare de 100 ° C. [C.291]
Azopigmentele se obțin prin diazotarea aminei primare aromatice, urmată de combinarea sărurilor de diazoniu cu compușii care conțin funcții fenolice, enolice sau amine. Diazotarea (acid nitros la o amină aromatică primară) este efectuată în mod obișnuit la o temperatură de aproximativ 0 °, introducând nitrit de sodiu în dizolvată sau dispersată în apă, în prezența unui exces de amină cu acid clorhidric. Pornind de la amina K-HNr, compusul diazoniu H-HgO (clorura de diazoniu) se obține în acest mod. În producția de pigmenți azoici adesea utilizați următoarele amine cloroaniline, dicloranilină, nitroanilina hlornitro-aniline nitrotoluidiny, nitroanizidiny. Azopigmentele benzopirinei se obțin din difeniladiamine, predominant din diclorobenzidină. Derivații de diazoniu ai [
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: