Panzef - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze

Pantsef - antibacterian (bactericida) înseamnă activitatea cefalosporinelor cu spectru larg generație III împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative.

Forma de eliberare și compoziție

Tabletele, filmate: formă alungită, convexă pe ambele fețe, alb-crem, cu semnul de pe una dintre laturile (5 sau 6 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton 1 sau 2, respectiv blister.);
Granule pentru suspensie orală de la galben deschis la galben suspensie gata culori-- omogenă, albă sau cu tentă gălbuie, cu miros de portocala (cu 32 g (60 ml suspensii) sau 53 g (100 ml suspensie) în granulat sticle de sticlă întunecată cu capac cu șurub și control al primei deschideri, într-un pachet de carton 1 sticlă completă cu capac de măsurare).

Substanța activă este cefixima (sub formă de trihidrat):

1 comprimat - 400 mg;
5 ml de suspensie - 100 mg.

auxiliare comprimatului: celuloză microcristalină, laurii sulfat de sodiu, gelatină, amidon de porumb, amidon pregelatinizat, macrogol 4000, hipromeloză, stearat de magneziu, fosfat diacid de calciu, dioxid de titan (E171).

Substanțe auxiliare din granule: zaharoză, benzoat de sodiu, gumă de xantan, aromă de portocală.

Indicații pentru utilizare

Panzef - un medicament pentru tratamentul bolilor de natură infecto-inflamatorie, cauzate de microorganismele sensibile la cefiximă:

Infecții ale tractului respirator (faringită, amigdalită, sinuzită, bronșită, traheobronchită);
Otita media;
Infecții ale tractului urinar;
Gonoree necomplicată (cervix și uretra).

Contraindicații

Copii sub vârsta de 6 luni - pentru suspensia preparată din granule, până la 12 ani - pentru tablete;
Hipersensibilitate la penicilamină, peniciline, cefalosporine.

Colită (în anamneză);
Insuficiență renală;
Vârstnici.

Dozare și administrare

Tablete, filmate
În această formă de dozare, panzef trebuie administrat pe cale orală.

Adulții și adolescenții cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate corporală de cel puțin 50 kg) sunt prescrise, de obicei, 400 mg o dată pe zi sau 200 mg de două ori pe zi.

Cu o gonoree necomplicată, de regulă este suficientă o singură doză de 400 mg.

Durata tratamentului este în medie de 7-10 zile, cu boli infecțioase cauzate de Streptococcus pyogenes - nu mai puțin de 10 zile.

Suspensie pentru administrare orală
În această formă de dozare, Pansef trebuie, de asemenea, administrat pe cale orală, prin pre-prepararea unei suspensii din granule. În acest scop, imediat înainte de prima aplicare a flaconului cu un capac de măsurare este necesară în două etape, se adaugă 40 ml (pentru a obține o suspensie de 60 ml) sau 66 ml (pentru 100 ml de suspensie), răcită la temperatura camerei, apă clocotită și după fiecare adăugare agitat viguros pentru a forma suspensie omogenă.

Adulții și adolescenții cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate corporală mai mare de 50 mg) sunt prescrise, de obicei, 400 mg o dată pe zi sau 200 mg de două ori pe zi.

Cu o gonoree necomplicată, de regulă este suficientă o singură doză de 400 mg.

Copiii sub 12 ani (cu o greutate corporală mai mică de 50 mg) Panzef stabilește o doză de 8 mg / kg o dată pe zi sau de 4 mg / kg de 2 ori pe zi, cu intervale de 12 ore.

Dozele aplicate în funcție de greutatea copilului:

37,5-50 kg: 15-20 ml suspensie (300-400 mg cefiximă);
25-37,5 kg: 15 ml (300 mg cefiximă);
12,5-25 kg: 10 ml (200 mg cefiximă);
6-12,5 kg: 5 ml (100 mg cefiximă);
Până la 6 kg: 2,5 ml (50 mg cefiximă).

Durata tratamentului este în medie de 7-10 zile, cu boli infecțioase cauzate de Streptococcus pyogenes - nu mai puțin de 10 zile.

Înainte de utilizare, suspensia trebuie agitată bine.

Pentru a distribui suspensia finită, este necesar să utilizați capacul de măsurare furnizat, care trebuie clătit bine cu apă după fiecare utilizare.

Datorită diferenței de biodisponibilitate, nu se recomandă înlocuirea suspensiei cu tablete.

Indiferent de forma de dozaj a panzefului utilizat, pacienții cu funcție renală afectată sunt reduse proporțional cu clearance-ul creatininei (CC):

KK 21-60 ml / minut și pacienți hemodializați - cu 25%;
CK mai mică de 21 ml / minut și pacienți cu dializă peritoneală - cu 50%.

Efecte secundare

Sistemul genitourinar: vaginită, nefrită interstițială;
Organismele de hematopoieza: leucopenie, pancitopenie, anemie aplastică, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, neutropenie, sângerare;
Sistemul digestiv: disbacterioza, dureri abdominale, diaree / constipație, stomatită, greață, vărsături, colestază, enterocolită pseudomembranoasă, icter colestatic;
Sistemul nervos: cefalee, vertij, tinitus;
Reacții alergice: înroșirea pielii, prurit în zona genitală, urticarie, prurit, febră, eozinofilie, necroliză toxică epidermică, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson);
Altele: hipovitaminoză B, candidoză, dispnee;
Indicatori de laborator: creșterea azotului ureei, hiperbilirubinemia, hipercreatininemia, creșterea activității transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu reacții alergice la peniciline pot avea o istorie de sensibilitate crescută la antibiotice din seria cefalosporină. În cazul apariției unor astfel de reacții, este necesară anularea panzefului și luarea măsurilor corespunzătoare.

În timpul tratamentului cu medicamentul, este posibil să se obțină reacții fals pozitive la nivelul urinei pentru cetonurie și glucoză, reacție Coombs directă fals pozitivă.

Utilizarea îndelungată Pantsefa, precum și orice alte antibiotice, pot interfera cu microflora intestinala, rezultând posibila creștere a Clostridium difficile-, diaree severă și colită pseudomembranoasă.

Interacțiunile medicamentoase

Cefixima îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți, reduce indicele de protrombină, crește concentrația carbamazepinei în sânge.

Blocanții secreției tubulare (de exemplu, diureticele și alopurinolul) întârzie eliminarea cefixilului de către rinichi, astfel încât toxicitatea acestuia să poată fi crescută.

Antacidele conținând magneziu și aluminiu încetinesc absorbția cefiximei.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat inaccesibil pentru copii la o temperatură de 15-25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani. Ready de suspensie poate fi păstrată timp de cel mult 14 zile.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare