Nukleokapsid - cartea de referință a chimistului 21


Proteina este structurată în jurul acidului nucleic viral (genomic) ca înveliș numit capsidă formează capsida virionului determinat prin adăugarea sa la nucleocapsida capsidă de acid nucleic [C.26]







Virusul mozaicului de tutun. Acesta este un exemplu tipic de virus cu simetrie spirală. Este ușor de izolat de sucul stoarit al plantelor infectate. Particulele sunt tije de 18 mm grosime (figura 4.4, A). Acest nucleocapsid în formă de tijă este format din aproximativ 2100 capsomeri. Ele sunt situate de-a lungul unei linii elicoidale și formează un cilindru gol. Fiecare capsomer constă dintr-un lanț polipeptidic unic (158 aminoacizi, a cărui secvență este determinată). În peretele cilindrului gol dintre capsomeri se plasează lanțul ARN, care se deplasează și de-a lungul liniei elicoidale (Figura 4.4, B). [C.138]

Reproducerea virusului nu duce la liza celulei. Nucleocapsidul se formează în interiorul celulei. apoi se deplasează la membrana plasmatică și iese în afară, îmbrăcat într-o membrană a acestei membrane. ADN-ul integrat al retrovirusului se replică împreună cu genomul celulei gazdă și, prin urmare, este conținut în fiecare celulă tumorală (sarcom). Creșterea tumorală a celulelor se datorează exprimării genei virale de 5cc. Această genă codifică o proteină care pare a fi o kinază, o proteină de fosforilare. Se poate considera că această kinază este implicată în transformarea unei celule diferențiate într-o celulă embrionară. [C.154]

Nucleocapsidul capului de fag are un tip de simetrie cubică, iar extinderea este un tip spiralat, adică bacteriofagii au un tip de simetrie mixtă. [c. 23]

Este o particulă sferică. constând dintr-un nucleocapsid, încapsulat cu un strat proteic-lipidic. Mărimea virionului este de 80 nm. ARN are zone care codifică sinteza proteinelor structurale și nestructurale ale virusului. Sinteza proteinelor codificate C și ARN banda E, și sinteza proteinelor virale nestructurale care codifică N8-1, N8-2, N8-3, N8-4 și N8-5 ARN zonă. [C.148]


A. VIRUSI CU NUCLEOCACID SPIRAL [c.140]

Principiile generale de organizare a virusurilor spirală și izometrice tipice au fost evidențiate în cele două secțiuni anterioare. Unele proprietăți fizice și chimice ale virusurilor ARN și ADN simple sunt rezumate în Tabelul. 7-9. Aceleași principii stau la baza organizării de viruși mai complexi, care diferă doar prin numărul mare de plicuri de proteine. (termenul nucleocapsid își pierde semnificația în acest caz) sau prin prezența unei carcase sau a unui proces exterior și a altor organele. Importanța structurală și deosebit de importantă a acestei complexități crescătoare este discutată în următoarele secțiuni. Considerăm mai întâi virusurile care conțin proteinele mai mult de un tip, și apoi trece la virusuri având o singură moleculă de acid nucleic, apoi - la virusuri, care constă din particule de mai mult de un tip de particule cu cochilii exterioare și diferite organite apoi la viruși care nu are deloc particule și, în sfârșit, la formațiuni care nu mai sunt viruși. [C.153]

Virionul de baculovirus are un nucleocapsid cilindric în care ADN-ul său este încapsulat. Odată ajuns în nucleul celulei infectate. baculo- [c.342]

Structura virușilor. Particula virală. numit și virionul. constă dintr-un acid nucleic (ADN sau ARN) înconjurat de o acoperire de proteine. Această cochilie este numită capsidă. O astfel de unitate (acidul nucleic capsid-i + = nucleocapsid) poate fi gol. și în alte cazuri înconjurate de o cochilie (Figurile 4.2 și 4.3). Naked nucleocapside sunt, de exemplu, particule de virus mozaic de tutun. virus, cauzând negi și adenovirus. Un plic suplimentar înconjoară gripa și virușii herpetici. [C.136]

Nucleocapsidul virionilor complexi este acoperit cu o cochilie exterioară - un supercapsid, care poate include o varietate de structuri funcționale diferite de lipide, proteine, carbohidrați. [C.25]

Virusul gripal are o formă sferică. diametru 80-120 nm. Simetria elicoidală simulocapsidă. este un lob ribo-nucleoproteinic (proteină MP) pus în formă de dublă helix, care este nucleul virionului. ARN polimeraza și endonucleazele sunt asociate cu aceasta. Miezul este înconjurat de o membrană formată din proteina M, care leagă ribonucleoproteina - o nouă fâșie cu un strat dublu de lipide din cochilia exterioară. Printre proteinele din carcasa supercapsid, două sunt de mare importanță [c.119]

Virionii au o formă sferică cu diametrul de 150-200 nm. În centrul virionului este un nucleocapsid cu un tip de simetrie spirală, înconjurat de o cochilie exterioară cu procese asemănătoare vârfurilor. Anticorpul ARN viral este reprezentat de o catenă minus monocatenară. Nucleocapsidul este acoperit cu o proteină de matrice. care constă din două straturi de lipide și trei proteine ​​specifice virale. [C.127]

Plicul viral constă dintr-un strat dublu de lipide. care include glicoproteina de suprafață externă din fuktura. Membrana este formată de glicoproteina de suprafață (O) și de două proteine ​​non-glicozilate (M și M2). Nucleocapsidul este suplimentat cu numeroase copii ale proteinei de bază (HP) și mai multe copii ale transcriptazei virale, acestea din urmă formând o proteină mare (b) și mică (N8). [C.141]








Se referă la familia Herringmanniae. Acestea sunt virusuri icosaedere, care conțin ADN învelit, care provoacă hepatită la diferite animale și la oameni. Gena formează o moleculă inelară dublă catenară incompletă, care este incompletă (cu o ruptură a unui lanț). Nucleocapsidul constă dintr-o proteină primer și o ADN polimerază asociată cu ADN. [C.146]

Diametrele nucleocapsidelor din myxovirusurile și paramyxovirusurile sunt egale) În studiile recente sa arătat că virusii, [c.30]

Tot ceea ce am considerat deja, în special în ceea ce privește mixovirusurile - unul dintre cei mai bine studiți viruși. având o cochilie. Pe baza datelor disponibile, ambele virusul tumorii (virusurile leucemiei) care conține ARN - virusurile aviare și șoareci - conțin cantități mari de lipide (30-35% aparent diferite în diferite particule de virus) si putin carbohidrati. Pentru proteina (sau proteine), o parte din cochilii ale virusurilor shtammo- tipic (PLD tino-) specificitate-Ness, spre deosebire de proteinele nucleocapsidei interne, care diferă numai în diferite grupuri de virus (grup specific), o proteină (sau proteine) detectează un plic [ c.138]

Luați în considerare paramyxovirusurile (Figura 36). În aspectul său, este ca și cum o clasă foarte specială de viruși. constând în principal din particule sferice aproximativ. Cu toate acestea, nucleocapsidele lor arată și un tip de structură spirală. Acești virusi mari (inclusiv virusul bolii Newcastle, virusul oreionului, virusul rujeolic și virusul parainfluenza) au o cochilie exterioară complexă. care conține mai multe proteine ​​active, lipide și carbohidrați (a se vedea capitolul VII). Cu toate acestea, nukleonroteidnuyu lor nucleocapsidă este o tijă flexibilă a aceleași dimensiuni ca nucleocapsida TMV (18 nm diametru) [219, 220, 553] în ceea ce privește miksovirusov, structura elicoidală a capsidelor lor în formă de tijă (7-9 nm diametru) nu este dovedită exact (vezi figura 32). [C.148]

X 80 nm este rupt și, ca rezultat, se formează fragmente, lungimea cărora este de fapt 170 și 90 nm. RPC a virusului stomatitei veziculoase servește ca parte a nucleocapsidului construit corect cu un diametru de 5 nm. [C.149]

Un alt grup de virusuri care conțin mai multe proteine ​​(cel puțin 9) este reprezentat de adenovirusuri, ale căror virioni au o structură foarte complexă. Cu toate acestea, în ADN-ul acestor virusuri, a căror masă moleculară este 23-10. este furnizată o cantitate suficientă de informații. pentru a oferi o astfel de structură complexă. Aproape nimic nu se știe despre cele trei proteine ​​care formează adenovirusurile corespunzătoare nucleocapsidei [408], și alte trei componente mai mici de greutate moleculară ale virionului, cu excepția faptului că acestea au proprietăți puternic bazice precum și greutatea lor moleculară aproximativă și structura parțială. Acest lucru se explică parțial prin faptul că centrul de cercetători a atras aspectele estetice și cantitative ale studiului a învelișului exterior al virusului, construit din trei diferite și frapant prin componentele sale de proteine ​​structura. Unul dintre aceste componente este alcătuit din hexon 240, fiecare dintre care este delimitat cu șase la a doua componente învecinate este de 12 peptone situate în nodurile poliedrului în acest fel. că fiecare penton este mărginit de 5 hexoni adiacenți, [c.159]

Virușii din grupul de variole au structura cea mai complexă și nu este surprinzător deoarece acestea sunt mai mari decât multe microorganisme. Acești viruși au caracteristici morfologice distincte. că acestea pot fi clasificate în funcție de aceste caracteristici [341, 551]. Particulele de grup virusului variolei (vaccinia virus. Virusul mixom și t. D.) sunt alungite Similar cu blocuri de construcție a corpului, dimensiuni de aproximativ 100 X 200 X 300 nm. Miezul unei particule. care amintește de o gantere în formă, aparent constă dintr-un nucleocapsid și un așa-zis corp lateral. Aceste componente sunt înconjurate de mai multe straturi de membrane distincte (Figura 45). [C.182]

virusurile neîncapsulate de animale, genomul care este închis într-o membrană a unui bistrat lipidic (vezi Sec. 5.5.2), utilizarea extrem de eficientă a celulei de compartimentare. Urmărirea ciclului de viață al unui astfel de virus este de a face o călătorie prin celulă. Un exemplu bine studiat este virusul forestier Semliki. al cărui genom este reprezentat de ARN înconjurat de un capsil. constând dintr-o cochilină icosaedrică (20 de fatete) construită corect. Proteina din plic este denumită proteină C. Nucleocapsidul (genomul + capsid) este înconjurat de o bilateră lipidică apropiată. conținând doar trei proteine ​​(denumite E1, E2 și E3). Aceste proteine ​​(proteine ​​de înveliș) sunt glicoproteine ​​care pătrund în bilayerul lipidic și leagă împreună membrana și nucleocapsidul (Figurile 8-80, A). Partea glicococită a proteinelor învelișului este întotdeauna în afara bistratului lipidic. iar complexele acestor proteine ​​formează spini pe suprafața particulei virale. care poate fi văzut într-un microscop electronic (Figurile 8-80.B). [C.79]

Proteinele membranei și capsidului trec prin celulă în moduri diferite. Coajă de proteine. ca un glicoproteine ​​celulare normale sunt sintetizate pe ribozomi legați la ER, proteina capsidă ca proteina citosol uzuală este sintetizată de ribozomi liberi. Noua proteină capsidă sintetizată se leagă la ARN virale nou reprodus, formând un nucleocapsid nou. In contrast, proteinele de membrana încorporate în ER glikoliziruyutsya cu membrana unde acestea sunt transportate la oldzhi mașină T (în cazul în care acestea sunt oligozaharide modificate), iar apoi livrate la membrana celulară. [C.79]

În final, nucleocapsidele virale și proteinele de înveliș se găsesc pe membrana plasmatică (vezi Figura 8-81). Ca urmare a unei interacțiuni specifice cu grupurile de proteine, învelișul nucleo-capsular este înfășurat în membrana plasmatică, formând un rinichi. a cărui membrană este foarte îmbogățită cu proteine ​​virale. dar conține lipide ale celulei gazdă. În cele din urmă, acest rinichi este răzuit și particula virusului liber se separă de celulă. Clusteringul proteinelor învelite în biloide lipidice poate fi considerat un model pentru segregarea proteinelor membranare specifice în formarea veziculelor marginale. [C.80]

La alți viruși, proteinele plicului poartă și alte semnale de sortare. De exemplu, virusul herpes este un virus care conține ADN care replică în nucleul celular. există și ansamblul nucleocapsidului său. Apoi, acest virus dobândește o cochilie, înmugurându-se din membrana nucleară interioară în cavitatea ER. În acest fel. proteinele cochiliei sale trebuie să fie livrate din membrana ER la membrana nucleară interioară. Dimpotrivă, mugurii flavivirusului se află direct în cavitatea ER. și virusul buninei - în interiorul aparatului Golgi, aceasta înseamnă că proteinele din cochilia lor poartă semnale care le ține în membrana ER, respectiv în aparatul Golgi. Particulele herpes virus flavivi-tier și Bunyaviridae se dizolvă în cavitatea ER și aparate oldzhi T și muta spre suprafața celulei exact ca și în cazul în care acestea au fost secretate proteine ​​in Golgi retea trans care sunt incluse în vezicule de transport și evacuate din celula pe calea secreției constitutive. [C.81]

B. Structura ARN a segmentului 5 a proteinei nucleocapside G. Structura și proprietățile ARN ale segmentului 6 ARN ale neuraminidazei. [C.6]

Chimia și biologia virusurilor (1972) - [c.153]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: