1. Procedura de obținere a medicamentelor din farmacii
1.1. Medicamentele destinate tratamentului pacienților aflați în condiții de internare sunt distribuite de farmacii paramedicului sau asistentei medicale numai în ambalajele originale din fabrică sau farmacie.
1.2. Reprezentantul departamentului, la primirea medicamentului, este obligat să verifice dacă corespunde cu cuvintele din cerere.
2. Reguli pentru depozitarea medicamentelor în birouri
2.1. Responsabilitatea pentru depozitarea și consumul de medicamente, precum și pentru comandă la locurile de depozitare, respectarea regulilor de eliberare și prescriere a medicamentelor este suportată de șeful departamentului (cabinet). Asistența medicală imediată de depozitare și consum de medicamente este asistenta medicală senior.
2.2. Depozitarea medicamentelor în birouri ar trebui să fie organizată în dulapuri care pot fi închise. Este necesar să se împartă în grupuri "Outdoor", "Internal", "Injection", "Eye drops". Mai mult, în fiecare compartiment al dulapului, de exemplu, „intern“, este de a fi o divizare în pulberi, licori, fiole, care sunt plasate separat, iar pulberile sunt depozitate, de obicei, pe raftul de sus, și soluții la partea inferioară.
2.3. Mirosurile și substanțele de colorare trebuie izolate într-un dulap separat.
2.4. Depozitarea medicamentelor în sala de operație, vestiar, cameră de procedură este organizată în dulapuri din sticlă cu instrumente sau la mese chirurgicale. Fiecare medicamente care conțin flacon, oală și rodulare trebuie să aibă o etichetă corespunzătoare.
2.5. Toxicul trebuie să fie depozitat într-un dulap separat sub cheie și blocare.
Stupefiantele trebuie depozitate în seifuri sau în dulapuri din fier. În interiorul ușilor dulapului (în siguranță) trebuie să existe o inscripție "A" și o listă de substanțe otrăvitoare care indică cele mai mari doze unice și zilnice.
Stocurile de droguri otrăvitoare și narcotice nu ar trebui să depășească cererea de 5 zile pentru acestea.
2.6. Medicamentele puternice (lista B) trebuie depozitate într-un dulap (din lemn) separat sub cheie și cheie.
Stocurile de fonduri puternice nu ar trebui să depășească cererea de 10 zile.
2.7. Cheile de la cabinetul „A“ și „B“ sunt stocate numai persoanele desemnate prin ordin al instituției medicale, responsabile pentru depozitarea și distribuirea mijloacelor toxice și potenți ai, și în noaptea de cheile au trecut medicul de gardă, o mențiune corespunzătoare într-un registru special și sunt plasate semnăturile cheilor de transmitere și de primire și medicamentele specificate.
2.8. In zonele de depozitare și la punctele de medicii de taxe si asistente medicale ar trebui sa fie masa de doze unice și zilnice de mijloace toxice, narcotice și puternici precum și un antidot pentru otrăvirea masă.
2.9. În birourile (birourile) instituțiilor, următoarele valori materiale sunt supuse unei contabilități cantitative:
a) medicamente otrăvitoare în conformitate cu normele aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al URSS datat 03.07.68 N 523;
b) medicamente narcotice în conformitate cu normele aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 30.12.82 N 1311;
c) alcool etilic (Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 30.08.91 N 245);
d) noi medicamente pentru studii clinice și de cercetare în conformitate cu orientările actuale ale Ministerului Sănătății;
e) medicamente și pansamente rare și costisitoare, în conformitate cu lista aprobată prin ordinul șefului unității sanitare.
Contul-Subiect cantitativă a valorilor fizice de mai sus fiind în forma aprobată prin Ordinul Ministerului URSS Sănătății 03.07.68 N 523, cu excepția drogurilor înregistrări narcotice păstrate în cartea de stupefiante în birouri și sucursale în formă de 60-AP, aprobat de URSS Ordinul MH din 30.12.82 N 1311. Paginile cărților trebuie să fie șterse, numerotate, cărțile trebuie să fie certificate cu semnătura șefului instituției.
Forma de contabilizare a activelor materiale enumerate la punctele a, c, d, d.
2.10. În locurile de depozitare a medicamentelor, trebuie respectate condițiile de temperatură și lumină. Infuzii, decocții, emulsii, penicilină. Seruri, vaccinuri, preparate de organe, soluții care conțin glucoză și altele asemenea. ar trebui să fie depozitate numai în frigidere (temperatura 2 - 10 ° C).
3.1. Dezinfectanții, soluțiile în scopuri tehnice (tratamentul mâinilor, uneltelor, mobilierului, lenjeriei etc.) trebuie depozitate împreună cu medicamentele destinate tratamentului pacienților.
3.2. În birouri și la posturi de împachetat, agățați, transfuzați, transferați medicamente dintr-un pachet în altul, înlocuiți etichetele.
3.3. Să elibereze medicamente fără a prescrie un medic, pentru a înlocui anumite medicamente cu alții.
3.4. Scrie, executa și stoca medicament sub numele convenționale, abreviate, nu sunt aprobate Comitetul Farmacopeea (de exemplu, sirop de tuse, soluție pentru dezinfectarea mâinilor „soluție triplă“, etc.).
4. Livrarea medicamentelor care conțin medicamente otrăvitoare și narcotice către pacienți trebuie efectuată numai separat de alte medicamente.
5. Pentru a evita greșelile, înainte de a deschide fiolele, pachetul trebuie să citească cu voce tare numele medicamentului, dozajul, să verifice cu prescripția și apoi să îl elibereze pacientului.
6. Durata depozitării medicamentelor fabricate în farmacie este limitată la anumiți termeni. Pentru a determina data de expirare, este necesar să se cunoască data emiterii. Fabricile de medicamente, producția fabricii au o serie de desemnări digitale, în care ultimele două cifre indică anul, iar cele două precedente - luna de eliberare.
În conformitate cu Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 29.10.68 N 768 pentru medicamente fabricate în farmacie, au fost stabilite următoarele condiții de depozitare:
6.1. Pentru soluții apoase conținând benzilpenicilină, glucoză - 1 zi.
6.2. Pentru soluții injectabile - 2 zile, pentru soluții de 0,9% clorură de sodiu, 0,25% novocaină, 0,5% în flacoane, sigilate fără rupere - 7 zile. Odată deschise, acestea sunt utilizate imediat.
6.3. Pentru picături oftalmice - 2 zile.
6.4. Pentru perfuzii, supă, mucus - 2 zile.
6.5. Pentru emulsii, suspensii - 3 zile.
6.6. Pentru alte medicamente - 10 zile.
7. Șeful departamentului (cabinetul) este obligat să verifice personal personal stocarea, contabilitatea și consumul de medicamente, datele de expirare, acordând o atenție deosebită medicamentelor din lista "A".
8. Farmacie este responsabil pentru calitatea fabricate și eliberat-l la Departamentul de medicamente și respectarea prescripției sale (cerințe), menținând în același timp integritatea ambalajului (nedeschisă) și conținutul medicamentului într-o politici de retenție definite. După deschiderea pachetului și prima utilizare a medicamentului în departament, responsabilitatea pentru calitatea acestuia este suportată de personalul departamentului condus de șef.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: