Lazolvan (lasolvan) descriere, prescripție, instrucțiuni, cartea de referință a medicamentelor cu o rețetă

Rp: Sol. Lasolvani 0,0075 100 ml
D.S. conform schemei.

Acțiune farmacologică:

Secretolitic, secretor. Crește secreția în tractul respirator. Ea crește producția de surfactant pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte conduc la creșterea curentului și la transportul mucusului (clearance-ul mucociliar). Consolidarea clearance-ului mucociliar îmbunătățește secreția de spută și facilitează tusea. La pacienții cu BPOC, terapia pe termen lung cu Lazolvan® (timp de cel puțin 2 luni) a determinat o reducere semnificativă a numărului de exacerbări. A existat o scădere semnificativă a duratei exacerbărilor și a numărului de zile de tratament cu antibiotice.

Pentru toate formele de dozare cu eliberare imediată de ambroxol, este caracteristică o absorbție rapidă și aproape completă cu un răspuns liniar de doză în intervalul terapeutic de concentrații. Tmax pentru administrarea orală este de 1-2,5 ore Vd - 552 litri. În domeniul concentrațiilor terapeutice, legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.
Transferul de ambroxol din sânge în țesutul cu administrare orală are loc rapid. Cele mai mari concentrații ale componentei active a medicamentului sunt observate în plămâni.
Aproximativ 30% din doza orală luată este expusă efectului unei treceri primare prin ficat. Studiile privind microzomii de ficat uman au arătat că izoenzima CYP3A4 este izoforma predominantă responsabilă pentru metabolizarea ambroxolului în acid dibromantranilic. Restul de ambroxol este metabolizat în ficat, în principal prin glucuronidare și scindare parțială la acid dibromantranilic (aproximativ 10% din doza administrată), precum și un număr mic de metaboliți suplimentari.
Terapia terminală T1 / 2 ambroxol este de 10 ore. Clearance-ul total este de 660 ml / min, clearance-ul renal reprezintă aproximativ 8% din clearance-ul total. Utilizând o etichetă radioactivă, sa estimat că după administrarea unei singure doze de medicament în următoarele 5 zile, aproximativ 83% din doza administrată este excretată în urină. Nu a existat nici un efect clinic semnificativ al vârstei și sexului asupra farmacocineticii ambroxolului, astfel că nu există niciun motiv pentru a selecta o doză pentru aceste caracteristici.

Mod de aplicare:

Ingestie (1 ml = 25 picături). Picăturile pot fi diluate în apă, ceai, suc sau lapte. Puteți aplica soluția indiferent de aportul alimentar.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 4 ml (100 picături) de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2 ml (50 picături) de 2-3 ori pe zi; copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 1 ml (25 picături) de 3 ori pe zi; Copii sub vârsta de 2 ani - 1 ml (25 picături) de 2 ori pe zi.
inhalare
Adulți și copii mai mari de 6 ani - 1-2 inhalări de 2-3 ml de soluție / zi.
Copii sub vârsta de 6 ani - 1-2 inhalări de 2 ml soluție / zi.
O soluție pentru inhalare poate fi utilizată folosind orice echipament modern pentru inhalare (cu excepția inhalatorilor cu abur). Pentru a obține o umezire optimă cu inhalări, preparatul este amestecat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% într-un raport de 1: 1. Deoarece terapia prin inhalare poate provoca o inhalare profundă a tusei, inhalarea trebuie efectuată în modul obișnuit de respirație. Înainte de inhalare se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic trebuie să primească inhalare după administrarea bronhodilatatoarelor, pentru a evita iritarea nespecifică a tractului respirator și a spasmului lor. Dacă simptomele persistă timp de 4-5 zile după începerea tratamentului, se recomandă să consultați un medic.

Forma emiterii:

R-r d / ingestie și inhal. 7,5 mg / 1 ml: fl. 100 ml cu un picurător, într-un set. cu o măsură măsurată. un pahar
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Soluția pentru ingestie și inhalare este colorată, incoloră sau puțin maronie.
1 ml
Ambroxol clorhidrat 7,5 mg
Excipienți: acid citric monohidrat - 2 mg, fosfat acid de sodiu dihidrat - 4,35 mg, clorură de sodiu - 6,22 mg, clorură de benzalconiu - 225 μg, apă purificată - 989,705 mg.
100 ml - sticle de sticlă de chihlimbar (1) cu o picătură de polietilenă și un capac din șurub din polipropilenă cu controlul primei deschideri, complet cu o cuvă de măsurare - pachete de carton.

indicaţii:

Bolile acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase și încălcarea clearance-ului mucociliar:
- bronșită acută și cronică;
- pneumonie;
- BPOC;
- astm bronșic cu dificultăți de evacuare a sputei;
Boala bronhoectatică.

Contraindicații:

- Trimestrul de sarcină;
- perioada de lactație (alăptarea);
- Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componente ale medicamentului.
Cu precauție trebuie să fie prescrisă în trimestrele II și III ale sarcinii, la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică.

Efecte secundare:

- din partea sistemului digestiv: deseori (1-10%) - disgeuzie (o încălcare a senzațiilor de gust), greață, scăderea sensibilității în cavitatea orală sau faringe; rare (0,1-1%) - dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale, gură uscată; rar (0,01-0,1%) - uscăciune în gât.
- Din piele și țesuturi subcutanate: rareori (0,01-0,1%) - erupție cutanată, mâncărime *.
- Reacții alergice: rareori (0,01-0,1%) - urticarie; reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic) *, angioedem, * hipersensibilitate *.
- aceste reacții adverse au fost observate cu o aplicare largă a medicamentului; cu o probabilitate de 95%, frecvența acestor reacții adverse este redusă (0,1% -1%), dar este posibil mai mică; frecvența exactă este greu de estimat; acestea nu au fost observate în timpul studiilor clinice.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare