Excipienți: lactoză, amidon de porumb, coloid siliconic uscat, stearat de magneziu.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.
◊ Siropul este transparent sau aproape transparent, incolor sau aproape incolor, ușor vâscos, cu un miros aromat de fructe.
Excipienți: hidroxietil celuloză, soluție de sorbitol 70%, glicerol 85%, zaharina de sodiu dihidrat, acid benzoic, propilenglicol, esență de portocale 9/055600, caise 208166/40988 aroma, mentol, apă purificată
100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
250 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
Grupa clinică și farmacologică
Mucolitic și expectorant
Număr de înregistrare
Este eliberat fără prescripție medicală, fila. 30 mg: 20 sau 50 de bucăți. - nr. 014992/01, 16 mai 08
Acțiune farmacologică
După administrarea orală, efectul terapeutic se dezvoltă după 30 de minute și persistă timp de 6-12 ore.
Farmacocinetica
După ingerare, ambroxolul este aproape complet absorbit din tractul digestiv. Cmax în plasma sanguină se obține după 2 ore.
Legarea cu proteinele plasmatice este de 80%.
Ambroxol penetrează prin bariera BBB și placentară, excretată în laptele matern.
Ambroxolul este metabolizat în ficat prin formarea conjugatelor de acid dibromantranilic și glucuronic.
T1 / 2 - 1,3 ore.El este excretat prin rinichi sub formă de metaboliți solubili în apă - 90%, sub formă neschimbată - 5%.
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
T1 / 2 crește cu insuficiență renală cronică severă, dar nu se modifică în cazurile de încălcare a funcției hepatice.
Indicații privind utilizarea medicamentului
Bolile acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase:
- bronșită acută și cronică;
- astm bronșic cu dificultăți de evacuare a sputei;
Boala bronhoectatică.
Schema de dozare
Medicamentul sub formă de comprimate este prescris la adulți 30 mg de 3 ori pe zi.
Dacă este necesar, pentru a spori efectul terapeutic, puteți numi 60 mg de 2 ori pe zi. Tabletele sunt luate după masă, spălate cu lichid.
Medicamentul sub formă de sirop de 15 mg / 5 ml este prescris pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani de 10 ml (2 lingurițe) de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 5 ml (1 linguriță) de 2-3 ori pe zi; copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani li se prescriu 2,5 ml (1/2 linguriță) de 3 ori pe zi; copii sub 2 ani - 2,5 ml de 2 ori pe zi.
Un preparat sub formă de sirop 30 mg / 5 ml pentru adulți și copii peste 12 ani de 5 ml (1 linguriță) de 3 ori / zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2,5 ml (1/2 linguriță) de 2-3 ori pe zi.
Luarea de droguri pentru mai mult de 4-5 zile este posibilă numai sub supravegherea unui medic.
Lazolvan® sub formă de sirop trebuie luat împreună cu alimente, spălat cu lichid.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: cu utilizare prelungită în doze mari - arsuri la stomac, gastralgie, greață, vărsături.
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem; în unele cazuri - dermatita de contact alergic; în cazuri izolate - reacții de tip anafilactic (inclusiv șoc anafilactic).
Lazolvan®. ca regulă, bine tolerată.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului
- Trimestrul de sarcină;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Precauții trebuie utilizat la prepararea II și III trimestru de sarcină, lactație (alăptarea), pacienții cu afecțiuni renale și / sau insuficiență hepatică.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Cu prudență, numiți pacienți cu insuficiență hepatică.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Se recomandă prudență pacienților cu insuficiență renală.
Sarcina și lactemia
Studiile preclinice și experiența clinică extinsă nu au evidențiat un efect negativ al utilizării Lazolvan® asupra evoluției sarcinii și fătului. Cu toate acestea, utilizarea Lazolvan® este contraindicată în primul trimestru de sarcină. Trebuie acordată atenție prescrierii medicamentului în trimestrele II și III.
Ambroxolul se excretă în laptele matern, dar atunci când este administrat în doze terapeutice, acesta nu afectează în mod negativ copilul.
Instrucțiuni speciale
Nu utilizați în combinație cu medicamente antitusive care fac dificilă îndepărtarea flegmului.
supradoză
Simptomele unui supradozaj la om nu sunt descrise.
Simptome: greață, vărsături, diaree, dispepsie sunt posibile.
Tratament: ar trebui să provoace vărsături, arătând lavaj gastric în primele 1-2 ore după administrare; recepția produselor care conțin lipide; efectuează terapia simptomatică.
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea simultană cu medicamente antitusive conduce la dificultăți în retragerea sputei pe fondul unei reduceri a tusei.
Ambroxol crește penetrarea în secreția bronhică a amoxicilinei, cefuroximei, eritromicinei, doxiciclinei.
Lazolvan® este compatibil cu preparatele care inhibă activitatea de muncă.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul sub formă de tablete trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Medicamentul sub formă de sirop de 15 mg / 5 ml trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 30 ° C; Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Medicamentul sub formă de sirop de 30 mg / 5 ml trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 30 ° C; Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Articole similare
-
Instrucțiuni Lazolvan privind utilizarea contraindicațiilor lasolvan de droguri, efectele secundare,
Trimiteți-le prietenilor: