Icompactul miocardic este o patologie foarte rară, însoțită de o înfrângere a mușchiului cardiac, o încălcare a ritmului cardiac, dezvoltarea tromboembolismului. Predispoziția la o astfel de boală este stabilită la nivel genetic, prin urmare, în majoritatea covârșitoare a cazurilor, începe să se dezvolte în perioada embrionară.
Important! Dacă țineți seama de statistici, procentul de miocard noncompact este de numai 0,14% din cazuri.
Pentru a înțelege cum să preveniți apariția bolii, trebuie să studiați cu atenție cauzele și caracteristicile aspectului acesteia. Există mai mulți factori care contribuie la formarea patologiei.
Cauzele bolii
Factorul inițial care contribuie la apariția miocardului necompact este embriogeneza imperfectă. El este cel care duce la modificări ale mușchiului inimii. Inițial, miocardul este o rețea de fibre intercalate. Ele sunt separate de buzunare adânci. După ce rețeaua începe să fie înlocuită cu una compactă. Acest lucru se întâmplă în jurul celei de-a 8-a săptămâni de dezvoltare a embrionilor. Apoi începe să formeze o circulație coronariană, în loc de buzunare apar capilare. Pereții inimii sunt condensați. Atunci când astfel de procese nu apar, viitorul copil este diagnosticat cu un miocard spongios.
Dacă vorbim despre tulburări genetice care pot provoca miocardul necompact al ventriculului stâng, atunci există doar trei gene care pot fi principalul motiv:
Alte motive pentru dezvoltarea patologiei nu au fost încă studiate.
Imagine clinică
Având în vedere că încălcările apar deja în stadiul dezvoltării embrionare, se vor manifesta imediat după nașterea copilului. Următoarele semne de miocard noncompact la copii vor avea loc:
- creștere lentă în greutate;
- cianoză;
- semne dysmorfice.
La adulți, boala poate fi văzută de astfel de trăsături de manifestare:
- tulburări ale ritmului cardiac;
- tromboembolism;
- insuficiență cardiacă pronunțată.
În unele cazuri, patologia este asimptomatică. Totul depinde de caracteristicile individuale ale corpului uman, de prezența bolilor cardiovasculare concomitente. Trebuie remarcat faptul că evoluția asimptomatică a bolii complică în mod semnificativ situația, deoarece este aproape imposibil să o identificăm într-un stadiu incipient de dezvoltare. Și se știe că exact la începutul formării, orice afecțiuni, chiar miocardul necompact, sunt tratate mult mai ușor.
Diagnosticul și metodele sale
Diagnosticul miocardului necompact
Dacă o persoană are semne de miocard necompact, el trebuie să facă o examinare completă pentru a clarifica diagnosticul, pentru a obține informații despre propria sa stare de sănătate și despre un program de tratament ulterior. Inițial, pacientul ar trebui să fie consultat de un cardiolog. El va studia anamneza vieții, istoricul bolii și, de asemenea, va întreba ereditatea pacientului. Prezența patologiilor miocardice în rude crește probabilitatea dezvoltării lor. Apoi va fi un examen instrumental, care constă în astfel de proceduri:
- Electrocardiograma;
- Holter (monitorizare zilnică);
- ecocardiografie;
- diagnosticul de transport heterozygos în rudele pacientului.
Trebuie remarcat faptul că ereditatea în acest caz trebuie să acorde o atenție deosebită, deoarece semnele NM de rezultatele sondajului pot fi suficient de neclară, ceea ce face adesea dificilă efectuarea unor manipulări de diagnosticare. De exemplu, pe un ECG vor arăta astfel:
- Complexul îmbunătățit QRS.
- Modificarea ST și a dintelui T.
- Sindromul WPW este rar (mai ales la copii).
De asemenea, atunci când se efectuează IRM, se observă o îngroșare în două straturi a peretelui VS.
La efectuarea diagnosticului, se observă că cele mai multe procese patologice sunt localizate în partea de sus a inimii. De asemenea, prezența lor este menționată pe pereții LV. Uneori a existat o formare de trombi în trabecule. Acest lucru a contribuit la dezvoltarea complicațiilor tromboembolice. Deci, unul dintre principalele semne ale patologiei în cauză este prezența trabeculelor adânci. Ele sunt situate pe septul interventricular. Ele pot fi de asemenea prezente pe mușchiul inimii din regiunea VS.
Tactica tratamentului
Având în vedere faptul că cauzele bolii sunt foarte dificil de determinat, se folosește o terapie simptomatică pentru diagnosticarea acesteia. Este similar cu tratamentul insuficienței cardiace, efectuat în trei direcții principale.
- Restaurarea ritmului inimii.
- Eliminarea insuficienței cardiace.
- Prevenirea embolismului.
Icompusul miocardic la copii
Când vine vorba de tratarea copiilor, Carvedolol se adaugă la tratamentul medical al miocardului necompact.
Dacă o persoană suferă de un reflex HF în curs de dezvoltare, el va primi un transplant de inimă. În stadiile severe de aritmie, medicii recomandă instalarea unui pacemaker special, care ajută la restabilirea ritmului cardiac.
Pentru a preveni tromboza, luați Warfarin. Cursul tratamentului cu acest medicament va fi destul de lung.
Prognoze pentru pacienți
Boala este destul de gravă și prezintă un risc pentru sănătatea umană, dar disponibilitatea de echipamente moderne pentru a efectua diagnosticarea precoce, chiar și în perioada embrionară, face posibil să se facă predicții favorabile. Detectarea în timp util a patologiei permite începerea tratamentului timpuriu, facilitând viața ulterioară a unei persoane. Singura problemă este situația de evoluție asimptomatică a bolii, când este detectată cu întârziere.
Important! Având în vedere faptul că miocardul necompact este o boală ereditară, dacă un pacient este diagnosticat cu această patologie, rudele sale imediate trebuie, de asemenea, să fie supuse unui studiu. Acest lucru ne va permite să identificăm problemele de sănătate cât mai curând posibil și să începem să le eliminăm în mod eficient.
Articole similare
-
Dezvoltarea discursului la copii 3-4 ani, norme, abateri, diagnostic
-
Icompactul miocardic (cazul clinic) este un jurnal internațional de aplicații și fundamentale
Trimiteți-le prietenilor: