Un copil sănătos se mișcă foarte mult, explorând activ lumea din jurul lui. Principala distracție a copiilor mici este activitatea de joc, însoțită de o activitate fizică intensă.
De modul în care copilul este mobil, puteți trage concluzii despre sănătatea și bunăstarea sa.
Cu toate acestea, există patologii cunoscute în care activitatea fizică, normală pentru un copil sănătos, este considerată imposibilă. Astfel de patologii includ distrofia musculară la copii - o boală genetică care apare ca urmare a tulburărilor uneia sau mai multor gene.
Care sunt semnele de anorexie la copii? Aflați mai multe despre acest lucru din articolul nostru.
Informații generale
distrofia musculară la copii - tulburare congenitală în care defectele observate ale unei gene (sau mai multe), responsabil pentru dezvoltarea țesutului muscular.
Boala are o natură progresivă a fluxului, adică cu timpul, slăbiciunea țesutului muscular devine mai pronunțată.
În acest caz, sistemul nervos nu este implicat în procesul patologic, țesuturile acestuia funcționează fără tulburări.
În unele cazuri (mai ales grele) copilul este marcat slăbiciune a țesutului muscular al sistemelor cardiovasculare și respiratorii, ceea ce duce la dezvoltarea unor probleme grave de sănătate asociate cu tulburările organelor acestor sisteme. Această situație este rară.
Cauzele dezvoltării
În prezent, cauzele care duc la tulburări genetice nu sunt stabilite. Cu toate acestea, se știe că dezvoltarea distrofiei musculare este cauzată de procesele mutaționale care afectează gena, care este responsabilă pentru sinteza proteinelor din organism.
Proteine - un element important de construcție implicate în formarea țesutului muscular al organismului, încălcând sinteza conduce la formarea sistemului muscular patologic al copilului, slăbiciunea mușchilor.
La nou-născuți și copii de vârstă fragedă, patologia se dezvoltă în timpul perioadei intrauterine. La apariția acestei situații la sugari poate duce la factori precum:
- sarcină complicată, însoțită de toxicoză severă;
- anomalii ale dezvoltării intrauterine;
- anomalii ale placentei, lipsa unei alimentații calitative a mamei și a fătului;
- predispoziție ereditară.
La copiii mai mari, patologia se dezvoltă ca urmare a tulburărilor metabolice din organism, a eșecurilor hormonale. Aceste cauze sunt considerate secundare, ceea ce nu duce neapărat la apariția patologiei, ci doar la creșterea riscului de dezvoltare a acesteia.
Se știe că un tip de cromozom în care apare un defect are un efect asupra tipului de patologie. asa:
- Defectul X al cromozomului. transmise prin linia feminină, conduc la dezvoltarea distrofiei Duchenne - cea mai comună formă a bolii. În acest caz, femeia - purtătorul genei mutante nu suferă neapărat de boală, ci doar o transferă moștenitorilor ei.
- Cu mutația genomului cromozomului 19, apare degenerarea miotonică a țesutului muscular.
- Indiferent de localizarea cromozomului afectat, se pot dezvolta astfel de forme de patologie precum scapulo-faciale, slăbiciune musculară în regiunea lombară și extremități.
Clasificarea bolii
Există mai multe soiuri de patologie.
Pentru comunicarea cu redacția
Moscova, str. Rozhdestvenskaya, 18
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: