Dipentavac de medicină veterinară

Dipentavak (Vetzverocenter)

1. DISPOZIȚII GENERALE
1.1. Vaccinul conține următoarele componente:
- component uscat - un medicament împotriva rabiei și a ciumelor carnivore (Divak); - înfățișând o masă uscată, amorfă, omogenă de culoare galben-roz;






- component lichid - medicament impotriva enterită parvoviral, hepatita infecțioasă, leptospiroza și adenoviroza (Pentavak), care este o suspensie omogenă în picioare separate într-un supernatant limpede și roz pufos precipitat gri deschis ușor de spart prin agitare într-o pastă omogenă.
1.2. Componenta uscată (liofilizată) este preparată dintr-o tulpină viu atenuată de virusul Rockborn din tulpina vaccinului carnivor și inactivat de virusul virusului rabic Vnukovo-32.
Componenta lichidă a vaccinului se face din tulpini patogene inactivate: tulpina „D-1“ câini parvovirusul tulpina „LT“ al doilea adenovirus câini serotip și două Leptospira tulpini VGNKI-2 și 3-VGNKI serogrupe icterohaemorrhagiae și canicola respectiv.
1.3. Componenta uscată a vaccinului (Divak) este ambalată în fiole sau fiole sterile, congelate și uscate prin congelare. Ampulele (flacoanele) cu medicamentul uscat sunt umplute cu un gaz inert, după care fiolele sunt etanșate, iar flacoanele sunt închise cu dopuri din cauciuc și laminate cu capace de metal. Fiecare fiolă (flacon) poate conține 1-10 doze de vaccin împotriva carnivorelor de ciumă și a rabiei.
Componenta lichidă a vaccinului (Pentavak) împotriva parvoviral hepatitei enteritei infek¬tsionnogo, câini adenoviroza leptospiroza și ambalate cu 2,2 cm3 -4,4 cm3 în fiole sterile sau flacoane. Fiolă este sigilat, iar fiolele sunt închise cu dopuri de cauciuc și capace de aluminiu rola. Doza comercială este de 2,2 cm3.
1.4. Pe flacoanele cu marcajul medicamentului împreună cu producătorul și / sau marca comercială, numele medicamentului, numărul serului, numărul de control, numărul de doze, data de expirare.
Pe fiole se indică numele vaccinului, numărul de serie și data de expirare, numărul de doze.
Fiole sau flacoane cu vaccinul este ambalat în cutii sau alte ambalaje care asigura integritatea acestora. În interiorul fiecare cutie pune instrucțiunile de utilizare, dar în afara indică: producătorul și (sau) marca sa, numele medicamentului, numărul de lot și de control, termenul de valabilitate (luni pe an.), Numărul de fiole sau flacoane din cutie, condițiile de depozitare, denumirea Tu, numărul de doze și de calea de administrare și inscripția „Pentru animalele“.






1.5. Nu este permisă utilizarea unui medicament având străine fără a dezvolta precipitat, cu fiole fisurii (fiole), schimbarea textura, culoarea, absența etichete (marcaje) și nu sunt utilizate imediat după dizolvare timp de 30 minute.
1.6. Perioada de valabilitate a vaccinului este de 12 luni de la data fabricației, cu condiția ca acesta să fie depozitat într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură cuprinsă între 2 și 10 ° C. Nu înghețați vaccinul.

Dipentavac de medicină veterinară

2. PROPRIETĂȚI BIOLOGICE A PREPARATULUI
2.1. Vaccinul Dipentavak conține o tulpină viu atenuată a virusului carnivorei de ciumă și a tulpinilor inactivate de rabie, enterite parvovirus, adenovirus și câini de leptospiroză.
2.2. injecție intramusculară sau subcutanată furnizează o formulare în 10-14 zile după introducerea formării stresului la animale imunitate la patogeni de rabie, badijonat, enterite parvovirusul, hepatita infecțioasă, adenoviroza leptospiroza și câini.
În cazul vaccinării primare la puii vaccinați după administrarea dublă a vaccinului și la câinii adulți după revaccinare unică, imunitatea la fiecare dintre agenții patogeni persistă timp de 1 an.
2.3. Vaccinul nu are efect terapeutic. Pacienții, precum și animalele suspectate, nu sunt supuse vaccinării.

3. PROCEDURA DE APLICARE
3.1. Vaccinul Dipentavac se utilizează pentru imunizarea câinilor sănătoși din punct de vedere clinic împotriva rabiei, a ciumei carnivore, a enteritei cu parvovirus, a hepatitei, a adenovirusului și a leptospirozei.
3.2. Acele și seringile sunt sterilizate prin fierbere sau sunt folosite seringi sterile de unică folosință. Locul injectării nu este tratat. Se utilizează un ac steril pentru fiecare animal.
Imediat înainte de utilizare, componenta uscată a vaccinului dipentavac este dizolvată într-un volum de preparat lichid care este adecvat pentru numărul de doze. Amestecul este agitat până la dizolvarea completă și formarea unei suspensii omogene. Medicamentul trebuie utilizat nu mai târziu de 30 de minute după deschiderea flaconului sau a fiolei.
3.3. Vaccinul este injectat subcutanat în zona scapulei sau intramuscular de la suprafața interioară a coapsei până la câini cântărind până la 5 kg de 1,2 cm3, cântărind mai mult de 5 kg - 2,2 cm3. La locul injectării se poate forma o umflare densă, care se dizolvă în decurs de 3-5 zile.
3.4. Câinii de câine sunt recomandați a fi vaccinați de la vârsta de 60 de zile. Vaccinarea primară se efectuează de două ori cu un interval de 3 săptămâni. Revaccinați animalele în aceeași doză după schimbarea dinților, apoi anual - o dată.
3.5. Animalele vaccinate sunt monitorizate timp de două săptămâni.

ZAO FIRM NPV și ZTS VETZVEROTSENTR. Rusia, 129337, Moscova, Hibinsky pr-d

Dipentavac de medicină veterinară
Citiți / lăsați feedback despre medicamentul de uz veterinar Dipentavak

Novomek veterinar, fabricat de Vetbiochim, este utilizat împotriva agenților patogeni de boli parazitare la animale.

medicament de uz veterinar Hypodectin-H producție Vetbiohim, utilizat pentru a combate bovine hipodermoză - o boală cauzată de larvele gadfly subcutanate.

preparare Veterinary injecție Hypodectin, producție Vetbiohim, utilizate în hipodermoză și thelaziasis diktiokauloze bovine edemagenoze tsefenomioze și cerb.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: