Șurubul ADN pe nucleul nucleosomului asigură condensarea ADN-ului, deoarece reduce dimensiunile sale liniare. porțiune de ADN de lungime de 200 de baze suprapuse are o lungime de 680 A. nucleozomul este cantitatea de ADN în soluție este plasată într-un diametru al particulelor de 100 A. Astfel. Densitatea de ambalare (gradul de condensare) nucleozomilor este de aproximativ 7. Comparabil dacă această valoare la gradul de ADN de condensare metafazici cromozomiale in cromozomi umani, care sunt foarte condensate, cuprind 5,3 perechi de baze CG, care corespunde lungimii conturului de ADN de 180 cm. Acest ADN ambalate în 46 de structuri cilindrice. a căror lungime totală este de 200 μm. În acest fel. densitatea de ambalare a ADN-ului în cromozomii metafază este aproximativ Y. În nucleele interfazate. în care cromatinei este într-o stare dispersată, densitatea de ambalare a ADN-ului este de aproximativ 10 -10 Evident că nucleozomul este doar primul nivel de condensare ADN-ului. [C.133]
Cu mecanismul de diferențiere celulară asociată întrebare interesantă este reținut dacă memoria nivelul structurii cromatinei a stării active sau inactive a genei în diviziunea celulară și de transcriere Când diviziunea celulară cromatinei păstrează aparent caracteristicile structurii sale, cum ar fi site-urile-ing de hipersensibilitate la cromatinei unele gene sunt stocate în cromozomi metafază în aceleași locuri ca și în cromatina interfazică. Evident, acest lucru este determinat de faptul că proteinele de reglementare. asociate cu situsurile promotor ale genelor, sunt asociate cu ADN și în compoziția cromozomului metafazic. Totuși, soarta proteinelor reglatoare în procesul de replicare a ADN nu este cunoscută. [C.258]
Un rezultat important al interacțiunii ADN-ului cu proteinele în compoziția cromatinei este compactificarea sa. Lungimea totală a ADN încapsulată în nucleul celulelor umane se apropie de 1 m, în timp ce diametrul mediu al miezului este de 10 μm. Lungimea moleculei ADN conținută într-un cromozom uman. în medie, 4 cm. În același timp, lungimea cromozomului metafazic este de 4 μm. Prin urmare, ADN-ul cromozomilor metafază ai unui om este compactat cel puțin în lungime. 10 „ori. Gradul de compactare a ADN-ului în nuclee interfazei este considerabil mai mic și este inegală în unele loci genetice. Din punct de vedere funcțional distinge eucromatină și heterochromatin [36-39]. Eucromatină caracterizate mai puțin față de compactare ADN heterochromatin, și este în principal localizată genele exprimate activ. În prezent, opinia este încă larg răspândită [c.27]
Metoda FISH poate fi utilizată pentru a diagnostica aneuploidia în nucleele interfazice. Principiul metodei în această versiune este același ca pentru plăcile metafazice (descrise mai sus). De exemplu, cromozomul 21-specific sonda ADN, legat cu biotină, hibridizat cu celule denaturate din lichidul amniotic pe diapozitiv. În mod normal, adică dacă fătul are o desomie pe cromozomul 21, două puncte fluorescente vor fi vizibile în nucleu. Dacă fătul are trisomie, atunci în nucleu vor fi 3 puncte. Această tehnică metodică se numește citogenetică interfazică. Metoda este simplă. este economic și necesită puțin timp (câteva ore). [C.256]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: