Tratamentul cu medicamente chimice a avut loc deja în antichitate extremă: efectul specific al mercurului și chininei a fost găsit empiric.
Fondatorul chimioterapiei ca doctrină a regularității efectelor terapeutice asupra procesului infecțios cu ajutorul substanțelor chimice este Paul Ehrlich.
Paul Erlich (14.03.1854 - 20.08.1915) - medic germanist, bacteriolog, chimist și biochimist; fondatorul chimioterapiei. A studiat la universitățile din Breslau, Strasbourg și Leipzig. În 1878, medicul clinicii Charité din Berlin. În 1887, dl .. privat-docent, din 1890 un profesor extraordinar la Universitatea din Berlin; În același timp a lucrat la Institutul Koch. Lucrările principale privind biochimia, chimia medicamentelor, patologia experimentală și terapia, precum și imunitatea. Din 1901 a lucrat la problema tumorilor maligne. S-au descris diferite forme de leucocite din sânge, au arătat valoarea măduvei osoase și a organelor limfoide pentru hematopoieză. A dezvoltat metode de tratare a unor boli infecțioase. Pentru prima dată, a fost stabilit faptul că microorganismele au obținut rezistență la preparate medicinale. Împreună cu omul de știință german A. Bertheim, a creat salvarsanul de droguri. În 1908 a primit Premiul Nobel.
Paul Ehrlich a lucrat timp de mulți ani în laborator împreună cu renumitul Robert Koch și sa dovedit a fi un angajat promițător. El a fost desemnat cel mai mare din Germania, la acel moment, societatea pe actiuni pentru productia de coloranti Farbenindustria. Într-una din vizitele regulate la laboratorul de mesageri Koch „Farben“ a fost capabil să câștige peste un talentat marele om de știință, care a fost apoi la o răscruce de drumuri. Koch Ehrlich a studiat imunitatea în toxicologie, iar gândurile sale se aflau într-un alt domeniu - în domeniul găsirii medicamentelor printre substanțele colorante. De la începutul cercetării Ehrlich a fost convins că printre coloranți pot găsi materiale adecvate, care ar lega selectiv la microbi si sacrificat corpul lor, nu se ating de țesuturile corpului. Baza pentru astfel de judecăți a fost numeroasele observații ale lui Erlich însuși și al altor cercetători care au remarcat abilitatea microbilor de a pata diferit cu coloranți diferiți. Și când Erlich Farbenindustrie ia oferit un mic institute terapeutice cu un număr suficient de animale de laborator și un număr nelimitat de substanțe chimice, el sa mutat la noi locuri de muncă fără prea multă ezitare. Omul de știință avea 45 de ani. Din acest moment din istoria științei, a început o cruciadă fără precedent împotriva microbilor.
Echipa lui Ehrlich a avut un obiectiv clar - de a găsi un medicament adecvat împotriva microbilor în rândul substanțelor chimice potrivite pentru practica medicală. Lucrările grele, epuizante și, mai presus de toate, monotone au continuat din zi în zi. Găsirea el a încercat toate vopselele produse de „Farben“ în raport cu cel mai simplu flagellar parazit unicelular - trypanosome care cauzează boala somnului la om. Somnul bolnav este o boală infecțioasă cronică caracterizată prin înfrângerea sistemului nervos, somnolență, epuizare, fără tratament duce la moarte. Cinci ani lucrau și totul este inutil. Coloranții nu au ucis tripanosomii. Apoi, Paul Ehrlich a observat Atoxil (nonpoisonous) - a fost un medicament care a fost respinsă de către toate cercetările datorită faptului că Robert Koch, a întreprins o expediție în Africa, în scopul de a testa Atoxil cu boala carotide, privit ca Atoxil, vindecarea oamenilor de dormit boală, urme îngrozitoare de stânga: majoritatea celor vindecați au fost orbiți. Medicamentul a provocat degenerarea nervului optic. Prin urmare, a fost respins de toți cercetătorii. Dar Paul Ehrlich și-a dat seama că a fost necesară modificarea structurii chimice a substanței, făcând-o mai puțin otrăvitoare, dar păstrând proprietățile vindecătoare. S-au obținut câteva sute de compuși diferiți de derivați de atoxil și, în cele din urmă, noroc! Medicamentul la numărul 606 sa dovedit a fi un remediu eficient și, cel mai important, mai puțin toxic decât atoxilul. Medicamentul era denumit salvarsan. Introducerea de salvarsan a ucis tripanosomii în organism, și toți șoarecii au supraviețuit. În acel moment, apare un mesaj despre spirocheta palidă, agentul cauzal al sifilisului. Similaritatea în structura spirochetelor și tripanozomilor paliați a determinat salvarsanul să fie testat în sifilis experimental de iepuri. Succesul a fost complet! O expediție secret științifică a medicilor în Indonezia a fost trimisă urgent în Indonezia, unde medicamentul cu rezultate bune a fost testat pe maimuțe infectate cu sifilis. Un an mai târziu, Erlich a devenit laureat al Premiului Nobel. Cu toate acestea, omul de știință a continuat să lucreze la crearea unei pregătiri mai perfecte și, după 4 ani de muncă grea, a primit o nouă pregătire de salvarsan - 914 în cont. Ehrlich la numit neosalvarsan. Soluțiile medicamentului nou au fost stabile, s-au dizolvat bine în apă și au fost mai puțin toxice decât predecesorul său salvarsan. Triumful a fost complet. Medicii din întreaga lume au vorbit despre o nouă eră în tratarea bolilor. Și știința, numită chimioterapia lui Paul Ehrlich, a primit toate drepturile de cetățenie. Cu toate acestea, munca extenuantă care a reușit să se descurce. Trei ani după ce succesul zgomotos al lui Paul Ehrlich a dispărut. A fost în 1915. În acel moment, preocuparea "Farbenindustria" a început să se pregătească pentru o nouă etapă în dezvoltarea chimioterapiei.
Timp de 20 de ani, preocuparea a rămas tăcut cu privire la evoluțiile din laboratoarele sale de cercetare chimică, și numai în 1935, el informează lumea despre deschiderea Gerhard Domagk - produse medicale noi - prontozile (în țara noastră a fost cunoscut sub numele de „streptocid roșu“).
Gerhard Domagk (30.10.1895 - 24.04.1964) - Patolog și microbiolog german. În 1921 a absolvit Facultatea de Medicină a Universității din Kiel. Din 1928, profesor de patologie generală și anatomie patologică din Münster. Din 1932 a lucrat în domeniul chimioterapiei infecțiilor bacteriene. Creat primul medicament eficient pentru tratamentul gonoreei - domong, a introdus practica de tratare a multor infecții ale unui compus din grupa sulfonamidă. Dezvoltarea unui număr de noi medicamente pentru chimioterapia tuberculozei, tumorilor etc. În 1939 a primit Premiul Nobel.
Oamenii de stiinta din primii pasi de lucru cu preparatele de sulfanilamida au fost interesati de mecanismul actiunii lor. De ce sulfonamidele inhibă creșterea microbiană? Răspunsul la această întrebare a fost primit mai târziu. Sa dovedit că microbii au luat în mod eronat preparate de sulfanilamidă pentru acidul "comestibil" și paraaminobenzoic necesar pentru creșterea și reproducerea lor. Microbii au consumat sulfanilamidele și au pierit. Acum, lista preparatelor sulfonamide are mai mult de o duzină de medicamente.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: