Cloropren (2-clor-1,3-butadienă), CH2 = CCICH = CH2. masa moleculară 88,536; bestsv. un lichid volatil mobil cu un miros caracteristic eteric; punct de topire -130,0 ° C; t. b. 59,4 ° C; 0,9565 g / cm3, 1,4583; rkrit 4,26 MPa, tkrit 251,85 ° C, dkrit 0,324 g / cm3; 0,408 mPa x s (20 ° C); 24,1031 mN / m (20 ° C); presiunea de vapori este de 0,3144 MPa (100 ° C); Cp [kJ / (kg x K)] de lichid 1,297 (20 ° C), de gaz 1,0383 (100 ° C); (kJ / kg) 345,81 (0 ° C), 314,74 (60 ° C); -2222,1 kJ / mol; -73,011 kJ / mol; 320.58 J / (mol x K), coeficientul de conductivitate termică 0.13495 W / (mxK) (20 ° C): e 4.9. Molecula CHLOROPREN are o configurație tranzițională plană. Cloroprenul este slab solubil. în apă (<1 % по массе), смешивается с этанолом, бензолом и др. органическое растворителями.
X. posedă proprietățile chimice ale hidrocarburilor dienice. Prezența unui atom de Cl și a unui sistem de legături duble conjugate crește în mod semnificativ activitatea cloroprenului în reacțiile radicale și slăbește în reacțiile ionice și sinteza dienelor. Atomul Cl nu este foarte activ din punct de vedere chimic. Polimerizarea cloroprenului se realizează printr-un mecanism radical mai ușor decât butadiena și izoprenul. La temperatura camerei, cloroprenul polimerizează spontan cu formarea de polimeri de cauciuc și spongios; care formează un prim inhibat de fenotiazină, n-terț-pirocatecol, acid picric, formarea a doua - NO și N-nitrosodiphenylamine. Va continua. depozitarea în prezența inhibitorilor duce la dimeri ciclici; Acestea din urmă sunt rearanjate în produse cu o compoziție mai complexă. Cloroprenul este ușor de autooxidat prin formarea de peroxizi, descompuși de alcalii (inhibitori - fenoli, hidrochinonă, aminofenoli); adaugă halogeni dublu legați, hidrogen halogenat etc., de obicei în pozițiile 1.4:
HBrO se alătură pozițiilor 3,4:
Cloropren cu sulf formează un 3-clortiofen cu etilenă (presiune) - 1-clor-1-ciclohexena, anhidrida maleică atașare care după hidroliză, Produs dă un acid 4-clor-1,2,3,6-tetrahidroftalică (temperatura punct de topire 173-175 ° C). Reacția din urmă poate servi la identificarea lui X.
În industrie, cloroprenul este obținut din butadienă sau acetilenă. Prepararea din butadienă se realizează în 3 etape:
Literatură: Kirpichnikov PA A. Beresnev V. V. Popova L.M. Album al schemelor tehnologice ale principalelor industrii ale industriei cauciucului sintetic, 2 ed. L. 1986; B Ashashkov TV Zhigalin Ya L. Tehnologia cauciucurilor sintetice, 2 ed. L. 1987; Kiik-Othmer encyclopedia, 3 ed. v. 5, N.Y 1979, p. 773-85; DaubertT.E. Danner R.P. Tabele de compilare a datelor privind proprietățile compușilor puri, pt 2, N.Y 1985.
Enciclopedii chimice. Volumul 5 >> La lista articolelor
Cartea unor oameni de știință britanici celebri dezvăluie principiile de bază ale chimiei mediului și efectul lor asupra scărilor locale și globale. Un aspect important al cărții este descoperirea mecanismului de acțiune al proceselor geochimice naturale la diferite scări de timp și influența activității umane asupra lor. Se prezintă compoziția chimică, originea și evoluția crustei, oceanelor și atmosferei pământului. Procesele de intemperii și efectul acestora asupra compoziției chimice a formărilor sedimentare, a solurilor și a apelor de suprafață de pe continente sunt analizate în detaliu. Pentru studenții și profesorii facultăților de biologie, geografie și chimie ale universităților și profesorilor școlilor secundare, precum și pentru o gamă largă de cititori.
Trimiteți-le prietenilor: