Alte ingrediente: glicerol, propilen glicol, acetat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, zaharinat de sodiu, acid acetic glacial, apă purificată.
20 ml - sticle de sticlă întunecată cu un picurător (1) - ambalaje din carton.
Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.
Blocator selectiv al receptorilor histaminici H1 din grupul de derivați de piperazină. Acesta este principalul metabolit carboxilat al hidroxizinei. Comparativ cu Hydroxyzine este mai lipofil, acesta devine mai rău în SNC și provoacă mai puțin sedare. Comparativ cu alte antihistaminice cetirizinei este mai polar (mai lipofile), grupări atașate la catena laterală etilamina care reduce livrarea către CNS îmbunătățește selectivitatea față de receptorii histaminergici H1, dar reduce efectele secundare asociate cu activitatea anticolinergică.
Medicamentul inhibă migrarea eozinofilelor și inhibă factorii de chemotaxie ai eozinofilelor. Reduce în mod semnificativ acumularea de eozinofile în piele, precum și un răspuns cutanat la histamină, estimat prin dimensiunea blisterului și hiperemia. În plus, medicamentul deprimă și alte celule ale infiltratului inflamator (inclusiv neutrofilele).
Parlazina previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice, are acțiune antipruritică și antiexudativă. Reduce permeabilitatea capilarelor, împiedică apariția edemelor țesuturilor, ameliorează spasmul musculaturii netede. Efectul medicamentului începe după 20 de minute după administrare, efectul maxim se dezvoltă după o oră, durata acțiunii este de 24 de ore.
După ingerare, medicamentul este absorbit rapid și complet. Alăptarea simultană a alimentelor are un efect minor.
Legarea la proteinele plasmatice este de 93%. Aparentul Vd al cetirizinei este de 0,5-0,8 l / kg, ceea ce este semnificativ mai mic decât cel al altor blocante selective ale receptorilor histaminici H1.
Pătrunde prin GEB în cantități mici și practic nu interacționează cu receptorii centrali H1 ai histaminei. Excretați în laptele matern.
Nu este supus metabolismului intens în ficat. A fost detectat un metabolit inactiv, format în timpul dezalchilării oxidative a lanțului lateral (detectat în plasma sanguină, fecale).
T1 / 2 este de 7,4-9 ore. Atunci când se utilizează medicamentul într-o doză de 10 mg, aproximativ 60% din cetirizină este excretată nemodificată timp de 24 de ore, 10% este excretată în următoarele 4 zile; 10% - este excretat cu fecale timp de 5 zile. Metabolitul O-alchilat este excretat cu fecale, se așteaptă, de asemenea, să se excretă cu bilă.
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
La copii, T1 / 2 final este de 6,2 ore (33% mai puțin decât la adulți). La copiii cu vârsta mai mică de 4 ani de T1 / 2 -. 4,9 ore la vârstnici și la pacienții cu boli cronice ale ficatului T1 / 2 au crescut cu 50%. T1 / 2 poate crește, de asemenea, cu insuficiență renală. În insuficiența renală sau T1 moderată / 2 Clearance-ul renal 19-21 ore gravitatiei cu funcție renală normală este de 40 ml / min cu insuficiență renală ușoară. - 7 ml / min, insuficiență renală moderată - 1,5 ml / min. Deși semnificația clinică a acestor factori nu este stabilită, acești pacienți trebuie corectați cu doza de medicament.
La hemodializă, farmacocinetica cetirizinei nu se modifică.
- rinită alergică și conjunctivită sezonieră și pe tot parcursul anului;
- Polinoză (febra fânului);
- mâncărime dermatozelor alergice;
- urticarie (inclusiv idiopatică cronică);
Adulților și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se prescrie 10 mg (1 tabletă sau 20 de picături) 1 dată pe zi, de preferință peste noapte.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani sunt prescrise 5 mg (1/2 tab. Sau 10 picaturi) de 2 ori / zi (dimineața și seara) sau 10 mg (1 tab. Sau 20 picături) 1 dată / zi (seara).
Copiilor cu vârsta de 2-6 ani li se prescriu 5 mg (10 picături) 1 dată pe zi. De asemenea, puteți împărți această doză în două doze divizate de 2,5 mg (5 picături dimineața și seara).
Copiilor cu vârsta de 1-2 ani li se prescriu 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi.
Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală se recomandă să reducă doza zilnică la 5 mg.
Tabletele sunt administrate oral prin spălare cu o cantitate mare de apă (200 ml). Picăturile înainte de utilizare se dizolvă în apă.
Din partea sistemului nervos central: rareori - somnolență (în funcție de doză), senzație de oboseală, cefalee, migrene, amețeli, anxietate (creșterea activității motrice).
Din partea sistemului digestiv: uscăciunea gurii, greață.
Intensitatea simptomelor de mai sus poate fi redusă prin împărțirea dozei zilnice în 2 doze.
Reacții alergice: rareori (<2%) - edemul lui Quincke, erupție cutanată.
- perioada de lactație (alăptarea);
- vârsta copiilor până la 1 an;
- vârsta copiilor până la 6 ani (pentru comprimate);
- Hipersensibilitate la cetirizină sau la alte componente ale medicamentului.
Se recomandă precauție pentru insuficiența renală cronică de grad moderat și sever (este necesară corectarea regimului de administrare), precum și la pacienții vârstnici (este necesară corectarea regimului de administrare).
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii. În studiile experimentale, sa stabilit că cetirizina nu are un efect teratogen. Cu toate acestea, nu există studii strict controlate la om.
Cetirizina excretată în laptele matern, riscul prezenței efectelor secundare la copiii alăptați depășește beneficiile posibile pentru mamă și, prin urmare, este contraindicată administrarea de paraziți în timpul alăptării.
Odată cu apariția reacțiilor de hipersensibilitate, tratamentul cu Parazină trebuie oprit.
La pacienții vârstnici, crește riscul apariției efectelor de colinoblocare ale medicamentului (uscăciunea gurii, retenția urinară). Odată cu intensificarea acestor simptome, tratamentul din partea Parlamentului ar trebui oprit. Un efect pronunțat anticholinergic sau deprimant asupra SNC, prin numirea de Parazină în doze standard, de regulă, nu apare. Cu toate acestea, riscul de acumulare a cetirizinei crește (datorită unei scăderi progresive a funcției renale la pacienții vârstnici).
Trebuie avut în vedere faptul că Parlazin sub formă de comprimate conține lactoză. De aceea, pacienții cu intoleranță la lactoză trebuie informați în acest sens.
Tratamentul de către Parlament trebuie oprit cu 3 zile înainte de testul prik pentru a preveni distorsiunea reacției.
Ar trebui să se abțină de la consumul de alcool în timpul perioadei de tratament de către Parlament.
Utilizare în pediatrie
Copiii sub vârsta de 1 an nu sunt numiți în niciun fel de medicamente, în această grupă de vârstă, siguranța și eficacitatea medicamentului nu a fost stabilită.
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani, utilizați Parazitol sub formă de picături pentru administrare orală.
Parafina sub formă de tablete poate fi utilizată la copii cu vârsta de 6 ani și peste.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
La prima primire de Parlizin ar trebui să se acorde atenție posibilității de a dezvolta efecte secundare (somnolență). Pacienților li se recomandă să se abțină de la a conduce o mașină sau de a controla dispozitivele mecanice până la dispariția efectelor secundare. În viitor, dacă aveți nevoie să conduceți vehicule sau să lucrați care necesită o atenție sporită, pacienții nu trebuie să depășească doza zilnică de 10 mg.
Simptome: de multe ori - un sentiment de oboseală, somnolență. Copiii sunt agitați și iritabili, urmată de somnolență. Când se administrează o singură doză de 50 mg, poate exista o întârziere în urinare, constipație.
Tratament: este necesară inducerea vărsăturilor, clătirea stomacului. Dacă este necesar, se efectuează tratament suportiv și simptomatic. Nu există un antidot specific. Hemodializa nu este eficientă.
Nu a fost identificat interacțiuni semnificative clinic cu glipizida cetirizină, diazepam, cimetidina, azitromicina, pseudoefedrina, ketoconazol, eritromicină.
În cazul utilizării concomitente a cetirizinei cu teofilină (400 mg / zi), clearance-ul global al cetirizinei a scăzut cu 16%. Farmacocinetica teofilinei nu se modifică în acest caz.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul sub formă de tablete trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.
Medicamentul sub formă de picături trebuie depozitat într-un loc protejat de lumină, inaccesibil copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani. Flaconul deschis trebuie păstrat timp de cel mult 4 săptămâni.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: