Celulele nervoase ale reticulului endoplasmatic granular, adică sistemul ribozomilor chromophilic formează o structură care se află sub un microscop cu lumină dezvăluit modul în care tigroidnoe substanță Nissl sau substanță tubilor. histologist german F. Nissl, ca student al Universității din Munchen, în 1884 și a oferit pentru a utiliza metilen modele colorare cu albastru de tesut neuronale, care de fapt a marcat începutul unei noi ere a neuroanatomy și neuropatologie. substanță Nissl este exclusiv perikaryon și departamentele primare ale dendritelor, care se află în corpul neuronului. Acesta este cel mai specific organoid al celulei nervoase, în care se efectuează o sinteză intensă de proteine. Acest sistem endoplasmic granular este un sistem de tubuli cu ribozomi. Aici există, în primul rând, sinteza intensă de proteine necesare pentru viața de neuron și, în al doilea rând, sinteza enzimelor de sprijin de gradienti neuronale.
substanță Nissl are cele mai diverse forme: de exemplu, in neuronii cu motor mari sunt bulgări mari poligonali de umplere protoplasma si in neuronii mici senzoriale - gustomelkozernistye noduli.
Substanța Nissl lipsește în axonii.
În 1888, Golgi, folosind legăturile de metale grele de osmiu și argint cu structuri celulare, a descoperit mai întâi în formațiunile reticulare ale celulelor nervoase, pe care le-a numit un "reticul intern". Îmbunătățirea în continuare a metodelor de colorare a metalelor - impregnarea - a evidențiat prezența aparatului Golgi în toate celulele organismului eucariot. Este prezentă în toate celulele sub formă de plăci sau scale exotice ale epidermei.
Studiile microscopice electronice au relevat o structură fină a aparatului Golgi. Acest complex complex tridimensional unificat de formă în formă de cupă este reprezentat de dictyosomi asamblați împreună (din greacă dacty-net). Diktiosomul constă dintr-una sau mai multe grămezi de trei până la zece pachete paralele împachetate dens și ușor curbate, adică cisterne care sunt separate printr-un strat subțire de hialoplasmă. Aceste spații nu comunică între ele. De obicei, elementele reticulului endoplasmatic se învecinează cu partea proximală a dictiosomului, iar granulele secretoare sunt separate de partea distală. Elementele aparatului Golgi sunt situate lângă nucleul din apropierea centrului celular și sunt adesea asociate cu vacuole, care este în mod special caracteristică celulelor secretoare. Aparatul Golgi acumulează substanțe care sunt sintetizate în reticulul endoplasmatic. Aici sunt granulate și în această stare sunt purtate în jurul cuștii.
Membranele unui reticul endoplasmatic neted sunt lipsite de polis. Această rețea este legată funcțional de schimbul de carbohidrați, grăsimi și alte substanțe neproteice.
În zona dictyosomului se disting segmentul proximal (sau regiunea cis care formează cisterna care se află în fața elementelor expandate ale reticulului endoplasmatic granular) și veziculele mici de transport; și, de asemenea, trans-site-ul distal (format din cisterne cu care se confruntă vacuolele și granulele secretoare).
Între secțiunile cis și trans există o secțiune intermediară, care include un număr mic de cisterne. La porțiunea distală a diktiosomului, așa-numita trans-rețea Golgi, care constă din elemente tubulare și multe vacuole mici, se învecinează cu ultima cisternă de margine. Participă la formarea lizozomilor, precum și la separarea și sortarea proteinelor pentru veziculele de transport.
Cea mai importantă funcție a aparatului Golgi este o parte a elementelor de membrană sale (de exemplu, rezervoare și bule) în secreția și acumularea produselor sintetizate în reticulul endoplasmatic și în modificarea (de exemplu, restructurarea chimică a proteinelor), care provin din reticulul endoplasmic dur.
Sortarea Rezervoarele Golgi are loc și sinteza proteinelor modificate precum și ambalarea produselor secretate în pelete. Elementele aparatului Golgi sunt implicate în formarea lizozomii, formarea membranelor celulare în procesul de îndepărtare a produselor finite în afara celulelor secretoare la alte organite celulare și a membranei plasmatice. Astfel, în aparatul Golgi nu este pur și simplu un transfer de produse dintr-o cavitate la alta, dar, de asemenea, o maturizare treptată și modificarea proteinelor care se încheie produse de sortare destinate Lizozom, membrana plasmatică sau vacuolelor secretorii.
Următoarea organelle este lizozomul, care se formează în aparatul Golgi. Ele au fost descoperite pentru prima dată doar în 1955. Acestea sunt vezicule rotunjite înconjurate de o membrană. Lizozomii sunt diferiți în ceea ce privește dimensiunea și densitatea. Ele conțin un număr mare de enzime (mai mult de 50), funcția lor fiind digestia intracelulară a diferitelor compuși și structuri chimice. Ele conțin hidrolitic, care distrug enzimele și reprezintă aparatul protector-litice al unui neuron. În funcție de numărul de enzime, lizozomul are o colorare diferită (melanina - negru, lipofuscin - galben, verde, gri).
Nucleul este cel mai mare organel, mare, ușor colorat, în centrul celulei. În nucleu este cromatina, care este forma interfazică a existenței cromozomilor. Cromatina din nucleu este într-o stare dispersată și nu formează cromozomi, deoarece celula nervoasă după naștere nu este divizată. Adică, nucleul se află în interfață, iar produsele condiționate genetic asigură păstrarea și schimbarea funcțiilor sale de-a lungul vieții.
Din dendronul grecesc. Acestea se formează în procesul de diferențiere a celulelor nervoase, mai târziu - neuriti. Ele conțin organisme și toate aceleași organele, dar, cel mai important, nu au o membrană neuroglială și sunt de obicei scurte și puternic ramificate. Se pare că acestea servesc la creșterea suprafeței care primește impulsul nervos. Suprafața lor de percepție este în medie de 5-10 ori mai mare decât suprafața neuronului. Natura ramificării dendritelor reflectă câmpul receptiv al neuronului, adică conexiunea cu alți neuroni. Numărul lor, ordinea plecării lor din corp și natura ramificării determină forma neuronului. De regulă, percepția impulsului nervos este implicată nu numai pe neurit, ci și pe corpul neuronului, dar uneori corpul neuronului are numai funcții metabolice, adică sintetizând și nu participă la percepția impulsului nervos.
Prin urmare, Bodian în 1962 a propus să aloce zona dendritice pentru a desemna suprafața receptiva a neuronului si perekarion. care este aproape nuclear, pentru a desemna nucleul și citoplasma din jur. Majoritatea neuronilor perekariona incluse în zona de suprafață dendritic, dar sunt neuroni (de exemplu, psevdounipolyarnye) în care zona dendritică poate fi la o distanță mare de la perekariona (1 metru).
Dacă pulsul trece printr-un al treilea neuron, este o funcție de frânare.
Direct pe ramurile dendritelor pot fi formate sinapse, dar există dendrițe, pe ramurile cărora există creșteri speciale, numite spini, necesare pentru formarea sinapselor. Lungimea lor este de 2 nm, iar cantitatea crește de la corp la periferie.
În cortexul cerebral al neuronilor corticali, spinulele au un aparat special de spin.
Acesta este un singur proces al neuronului, ajungând la o lungime de până la un metru și jumătate, un diametru constant, acoperit cu membrane neurogliale. Axon efectuează un impuls nervos din corpul celulei nervoase către alți neuroni și organe de lucru.
Axonul începe ca un cilindru axial, adică o extensie protoplasmică a celulei nervoase, care nu a fost încă acoperită. La câțiva pași distanță de corpul celulei, aceasta înconjoară cochilia, care apare mai târziu în axonul în sine.
Axonul este acoperit cu două straturi de neuroglie.
Direct la axon, stratul interior, teaca mielinei, este adiacent. Ele apar lângă cilindrul axial sub formă de picături mici de grăsime care se îmbină într-o cochilie continuă. Obținând teaca de mielină, axonul devine baza fibrei nervoase.
Teaca cu mielină îndeplinește mai multe funcții importante:
Aparent, ea serveste ca un izolator al fibrei nervoase. Mielina cu substanțe grase este un izolator electric. Dă celulelor o culoare albă, ceea ce a permis divizării întregii substanțe a sistemului nervos în alb și gri. Compoziția chimică a acestui complex lipid-proteic este complexă. Myelinul constă, în principal, din materialul lipidic de bază - colesterolul. După lipide, adică moleculele de grăsimi care conțin fosfor, cerebroside, adică o moleculă complexă de grăsimi care conține zahăr, există o proteină.
Lipidele au un efect semnificativ asupra caracteristicilor de confirmare a proteinelor. Myelinul este implicat în nutriția fibrelor nervoase și are o funcție structurală și nutritivă. Celulele din teaca cu mielină mențin integritatea axonului. În plus, crește viteza impulsului nervos de-a lungul fibrei nervoase. Procesul de răspândire a iritației în sistemul nervos se numește un impuls nervos. Răspunsul la impuls se numește excitabilitate nervoasă. Fibrele de mielină conduc impulsurile nervoase mult mai repede decât fibrele de același diametru, fără cochilii.
Neurilemma este un țesut subțire de țesut conjunctiv, sub care sunt mici zone de citoplasmă cu nuclei de celule neurogliale. În unele locuri, neurilemma este întreruptă, imediat adiacentă cilindrului axial, formând interceptări Ranvier. Ei sparg cazul de mielin al cilindrului axial in segmente inter-nod separate, repetand la intervale regulate, fiecare segment corespunzand unei celule Schwannian. Se vor forma sinapse în zona interceptărilor Ranvier.
Se crede că cochiliile apar în jurul axonului până când nervul începe să realizeze impulsul. Și sensul evolutiv în apariția cochiliei este de a salva energia metabolică a creierului. Neuritii formeaza o materie alba a creierului si a maduvei spinarii, a nervilor periferici si a cailor de SNC.
La locul plecării axonului din corp există un colț axon.
Nu există substanță tigru în movilă. Membrana celulară axonică se numește axolemă, iar citoplasma se numește axoplasmă.
Axolemma joacă un rol crucial în conducerea impulsului nervos. În axoplasm există neurofibrili, mitocondriile și un reticul endoplasmatic agranular. Toate aceste organele sunt extinse puternic în lungime.
În axoplasm există un curent constant de molecule din corpul neuronului până la periferie și în direcția opusă.
Axoanele sunt împărțite în mai multe ramuri mari care se îndepărtează de interceptarea lui Ranvier. Aceste ramuri se termină în ramuri terminale, numite terminale, care, la rândul lor, formează sinapse de la alți neuroni și organe de lucru.
Axon este întotdeauna acoperit cu o membrană neuroglială. În funcție de natura structurii sale, se disting două tipuri de fibre: nemyelinate. care este, fără confuzie. și fibre mielinate sau cărnoase.
Primul tip de fibră, adică unmyelinat, se găsește în principal în sistemul nervos autonom și are un diametru mic. Un astfel de axon este imersat într-o celulă neuroglică, astfel încât plicul celulei neuroglitice să o acopere din toate părțile, formând un mezakson.
Se constată că până la 10-20 axoni pot fi scufundați într-o celulă neuroglică. Astfel de fibre se numesc fibre de tip cablu. În acest caz, cochilia formează un lanț de celule neurogliale.
Axoanele nemyelinate au un diametru mai mic.
Lungimea tecii de mielină începe cu câțiva pași înapoi de la începutul axonului și se termină cu două microni din sinapse. Se compune din cilindri individuali de o lungime egală de 1,5-2 microni, numiți segmente interstițiale, separate de interceptări Ranvier.
În zona de intercepții, axonul este fie expus, fie acoperit cu o neurimă (în sistemul nervos periferic). De asemenea, ramurile se pot ramifica acolo și se pot forma sinapse.
Tufa de mielină este o structură de proteine ordonată care constă în straturi alternative de proteine și lipide. Unitatea sa structurală este un strat lipidic bimolecular, închis între două straturi de proteine monomoleculare, numărul de straturi ajungând la 100 microni.
Carcasa este un izolator și are o rezistență ridicată la curentul direct, ceea ce contribuie la o accelerare imensă în conducerea impulsului nervos. Impulsul nervos de aici sare de la o interceptare a lui Ranvier la altul, deoarece depolarizarea axonului are loc numai în regiunea de interceptare Ranvier.
Un astfel de impuls nervos se numește spasmodic sau somertopan.
În sistemul nervos periferic, manta de mielină se formează ca rezultat al înfășurării spirale în jurul axonului mezonaxon al celulei neurogliale. Numărul de rotații crește odată cu creșterea axonului.
Prin urmare, subunitatea tecii de mielină este regiunea membranei celulare a celulei Schwann. Citoplasma și miezul acesteia sunt împinse la periferie, formând o neurilemma, care este numită și celula Schwann.
În sistemul nervos central, procesul de mielinizare este mai puțin ordonat. Carcasa este formată ca urmare a înfășurării în spirală în jurul axonului oligendendocitului, iar procesele unui oligodendrocite sunt înfășurate în jurul mai multor axoni.
În sistemul nervos periferic din teaca de mielină se formează incizii Schmidt-Lanterman, adică fante în formă de pâlnie amplasate oblic. Se crede că ele leagă citoplasma celulei neuroglitice, situată în exteriorul și în interiorul tecii de mielină.
Termenul aparține lui Virchow, 1848, dar înainte de acel moment, Golgi și Santiago Ramon-i-Cajal au descris "masa celulelor care leagă neuronii, adică glia".
Celulele neurogliale îndeplinesc o serie de funcții: suport, trofic, secretor, delimitator și protector. Există macroglii și microglii.
Celulele macrogliene se dezvoltă dintr-un semnal comun cu neuroni, adică din ectoderm, dar, spre deosebire de neuroni, sunt împărțiți pe tot parcursul vieții, au un singur tip de proces și nu formează sinapse.
Celulele microglia sunt mezodermale și pătrund în țesutul neural la scurt timp după naștere.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: