Enrofloxacin 50 soluție injectabilă pentru utilizare, compoziție, indicații,

Excipienți. bisulfit de sodiu 0,25 mg, hidroxid de potasiu 9 mg, acid etilendiaminotetraacetic 0,2 ml, apă d / u până la 1 ml.

Ambalate în sticle de 100 ml, sigilate cu dopuri, armate cu capace de aluminiu. Fiecare flacon este plasat într-o cutie de carton și este prevăzut cu instrucțiuni de utilizare.

Certificat de înregistrare nr. PVI-3-2.8 / 02363 din 04.10.13

Proprietăți și efecte farmacologice (biologice)

Medicament antibacterian din grupul de fluorochinolone.

Enrofloxacina, parte a derivatului de acid hinolokarboksilnoy medicament se referă la fluorochinolone 3 generație, are un spectru larg de acțiune antibacteriană. Activ în raport cu majoritatea microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, incl. Escherichia coli, Salmonella spp. Enterobacter spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp. Klebsiella spp. Pasteurella multocida, Pseudomonas aerugenosa, Bordetella spp. Campylobacter spp. Erysipelothrix spp. Corynebacterium spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Actinobacillus spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp. Bacteroides spp. precum și Mycoplasma spp.

Enrofloxacina suprimă ADN-giraza bacteriană, descompune sinteza ADN-ului, creșterea și divizarea bacteriilor; determină modificări morfologice semnificative (inclusiv în peretele celular și în membrane), ceea ce duce la moartea rapidă a celulei bacteriene. Acționează bactericid împotriva microorganismelor gram-negative în perioada de odihnă și divizare, pe microorganisme gram-pozitive - în perioada de divizare.

Când / m Enrofloxacin este absorbită rapid în sânge și pătrunde aproape toate organele și țesuturile, atingând o concentrație maximă la 0,5-1 ore după administrare. Concentrațiile terapeutice după o singură injecție de enrofloxacin este reținută în corp timp de 24 de ore Returnare enrofloxacina este excretat în principal sub formă nemodificată și parțial sub forma unui metabolit -. Ciprofloxacin, predominant în urină, la animalele care alăptează - de asemenea, cu lapte.

Prin gradul de impact asupra injecției corp 50 Enrofloxacin se referă la substanțe periculoase moderat (pericol Clasa 3 GOST 12.1.007-76).

Indicații pentru utilizarea medicamentului ENROFLOXACIN 50 SOLUȚIE PENTRU INJECȚII

Aplicată la viței, miei, porci, câini și pisici pentru tratamentul bolilor ale căror agenți patogeni sunt sensibili la fluorochinolone, incluzând:

- pneumonie enzootică;

- rinita atrofică;

- sindromul metritis-mastitis-agalactia;

- boli ale organelor genito-urinare;

- infecții mixte;

- infecții secundare în bolile virale.

Ordinea de aplicare

Enrofloxacin 50 soluție injectabilă se aplică 1 dată pe zi la vițeii, mieii, câinii și pisicile p / c, porcine IM în următoarele doze:

- viței, miei și porcine - 1 ml la 20 kg de greutate animală (2,5 mg enrofloxacină la 1 kg de greutate animală) timp de 3-5 zile; scroafe cu sindromul metritis-mastitis-agalactie - în 1-2 zile;

- câini și pisici - 1 ml per 10 kg greutate corporală (5 mg de enrofloxacina per 1 kg de greutate animal) timp de 5 zile, și boli cronice care apar grele - până la 10 zile.

În legătură cu posibila medicament nu trebuie administrat reacția durerii într-un loc apropiat de animale într-un volum de 5 ml și animale mici - volume mai mari de 2,5 ml.

În absența ameliorării clinice după tratament timp de 3-5 zile, se recomandă să re-testa sensibilitatea pacientului selectat dintre fluorochinolonelor animală sau microbiană înlocuiți Enrofloxacin 50 de injecție cu un alt agent antibacterian.

Caracteristicile medicamentului în timpul primei administrări a medicamentului și atunci când acesta este retras nu sunt stabilite.

Nu ratați doza următoare de medicament, tk. acest lucru poate duce la o scădere a eficacității terapeutice. În cazul unei doze lipsă, medicamentul este reluat cât mai curând posibil în aceeași doză și conform aceleiași scheme.

Efecte secundare

La aplicarea soluție Enrofloxacin 50 de injecție în conformitate cu efectele secundare de instruire și complicațiile nu sunt în general observate. În cazul reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă, iar medicamentele antihistaminice și preparate simptomatice sunt prescrise.

Atunci când o supradoză de droguri într-un animal se pot confrunta cu scăderea apetitului, depresie, vomă, diaree. În acest caz, trebuie să anulați injectarea Enrofloxacin 50 și să efectuați un tratament simptomatic.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului ENROFLOXACIN 50 SOLUȚIE PENTRU INJECȚII

- hipersensibilitatea individuală a animalului la fluorochinolone (inclusiv în anamneză).

- mulgerea animalelor, având în vedere izolarea enrofloxacinei cu lapte;

- animale cu tulburări semnificative de dezvoltare a țesutului cartilaginos;

- cu leziuni ale sistemului nervos, însoțite de convulsii;

- pui și pisoi în primul an de viață până la sfârșitul perioadei lor de creștere;

- femele în timpul sarcinii.

Instrucțiuni și măsuri speciale de profilaxie personală

Enrofloxacin 50 injecție nu trebuie utilizat concomitent cu antibiotice bacteriostatice (cloramfenicolul, macrolidele și tetraciclinele), teofilina și AINS.

Sacrificarea porcinelor, bovinelor, ovinelor și caprinelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 14 zile de la ultima utilizare a medicamentului. Carnea animalelor, care au fost forțate să moară înainte de expirarea perioadei specificate, poate fi utilizată în furajele pentru animalele de blană.

Măsuri de prevenire personale

Când utilizați Enrofloxacin 50 soluție injectabilă, trebuie să respectați regulile generale privind igiena și siguranța personală, furnizate în timpul tratamentului cu medicamente.

Dacă produsul medicamentos este contactat în mod accidental cu pielea sau cu membranele mucoase ale ochilor, acestea trebuie spălate cu o cantitate mare de apă. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului trebuie să evite contactul direct cu soluția injectabilă cu Enrofloxacin 50. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).

Flacoanele goale dintr-un produs medicinal nu pot fi utilizate în scopuri casnice, ele sunt supuse reciclării cu deșeurile menajere.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat în ambalaje sigilate produse în uscat, ferit de lumina directă a soarelui ajunge copiilor, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate supusă condițiilor de depozitare - 3 ani de la data producerii. După deschiderea flaconului - nu mai mult de 28 de zile, în conformitate cu regulile de asepsie. Este interzisă utilizarea produsului după data de expirare.

Eliminarea produsului neutilizat se face în conformitate cu cerințele legislației.

Dacă doriți să plasați un link la descrierea acestui medicament - utilizați acest cod

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare