Vaccin hidroxid-aluminiu polivinal

INSTRUCȚIUNI

privind utilizarea vaccinului hidroxialuminic concentrat polivinilic împotriva bradsitei, enterotoxemiei infecțioase, edemului malign al oilor și dizenteriei mieilor







(Organizația de Dezvoltare: Armavir Biofactory, Regiunea Krasnodar)

1. Denumire comercială: vaccin hidroxidic-aluminiu concentrat polivinilic împotriva bradsitei, enterotoxemie infecțioasă, edem malign de ovine și dizenterie de miel.

Denumire comună internațională: Concentrat braxy vaccin gidrookisalyuminievaya polivalenta, ENTEROTOXIEMIE infecțioasă, edem malign de oaie și de miel dizenterie.

2. Forma de dozare: Suspensie injectabilă (vaccin inactivat).

Vaccinul constă în culturi inactivate de formalină ale tulpinilor de vaccin Clostridium septicum, Cl. oedematiens, Cl. perfringens tip B, C și D, cu adăugarea unui hidroxid de aluminiu adjuvant.

Vaccinul este un lichid limpede de culoare maro deschis, cu un precipitat gri deschis, ușor de suspendat când este agitat.

Vaccinul este ambalat cu 50 cm3 (10 doze), 100 cm3 (20 doze), 200 cm3 (40 doze), 400 cm 3 (80 doze), 450 cm 3 (90 doze), 500 cm3 (100 doze) în sticlă sau flacoane polimerice cu o capacitate adecvată, închisă ermetic cu dopuri din cauciuc, armate capace de aluminiu.

3. Flacoanele cu vaccin sunt ambalate în cutii de carton cu pereți despărțitori, care asigură integritatea acestora.

Fiecare cutie care conține vaccinul conține instrucțiuni pentru utilizarea sa.

Perioada de valabilitate a vaccinului este de 12 luni de la data eliberării în condițiile de depozitare și transport.

Este interzisă utilizarea vaccinului după data de expirare.

4. Vaccinul este depozitat și transportat într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 15 ° C.

5. Vaccinul trebuie ținut la îndemâna copiilor.

6. flacoanele de vaccin, fără marcaj, cu încălcarea integrității și / sau închisă ermetic, cu un aspect schimbat, expirat, expus la congelare și nu sunt utilizate în ziua deschiderii sticlei, căsătoria, dezinfectat prin fierbere timp de 10 minute și eliminate.

Eliminarea unui vaccin dezinfectat nu necesită precauții speciale.

II. Proprietăți farmacologice

7. Vaccinul determină formarea unui răspuns imun la oi la inițiatori braxy, ENTEROTOXIEMIE infecțioasă, oi edem malign, miel dizenterie, 10-12 zile după administrare dublă, până la 5 luni.

Într-o singură doză imunizantă a vaccinului există culturi de tulpini: Cl. septicum nu mai puțin de 8 miliarde de celule microbiene; Cl. oedematiens nu mai puțin de 400 Dm; Cl. perfringens tip B, C și D nu mai puțin de 600 Dlm înainte de inactivare.







Vaccinul este inofensiv, nu are proprietăți medicamentoase.

III. Ordinea de aplicare

8. Vaccinul este destinat prevenirii bratzotei, enterotoxemiei infecțioase, edemului malign al oilor și dizenteriei mieilor din fermele amenințate și dezavantajate de aceste boli.

9. Este interzisă vaccinarea animalelor:

  • bolnav clinic și epuizat;
  • cu două săptămâni înainte și după tăiere și operații chirurgicale;
  • în ultima lună de suficiență și în termen de 10 zile după lambing.

10. Vaccinările fac obiectul:

  • miei de la 3 luni;
  • suynegnye uterus timp de 1,5 - 2 luni înainte de lambing;
  • oi timp de 30-45 de zile înainte de începerea sezonului de pășunat și de toamnă.

Vaccinul este injectat intramuscular de două ori în mușchii femurali din partea interioară a părului fără păr, cu un interval de 20-30 zile în volum:

Dozele de vaccin, în cm3

După atingerea vârstei de 6 luni, mieii sunt revaccinate de două ori în doze pentru animalele adulte.

Dacă aceste boli sunt identificate în gospodărie, apare vaccinarea involuntară neprogramată a întregii populații de ovine, în timp ce intervalul dintre injecțiile vaccinului poate fi redus la 12-14 zile.

În fermele nefavorabile permanent, oile sunt revaccinate la fiecare 3 luni.

Înainte de administrare, vaccinul este agitat și încălzit într-o baie de apă la 36-38 ° C.

Pentru vaccinare se utilizează seringi, veterinare injectabile sau semi-automate, sterilizate prin fierbere în apă distilată timp de 30 de minute.

Locul de injectare este tratat cu o soluție de alcool 70%.

11. Nu sunt stabilite simptome de manifestare a Bradtosis, enterotoxemie infecțioasă, edem malign de ovine și dizenterie de miel în caz de supradozaj al vaccinului.

12. Caracteristicile reacției postvaccine în imunizările primare și ulterioare nu sunt stabilite.

13. Trebuie să se evite încălcările programului de vaccinare, deoarece aceasta poate duce la scăderea eficacității imunodeficienței brodzotului, a enterotoxemiei infecțioase, a edemului malign al oilor și a dizenteriei mieilor.

Dacă pierdeți următoarea introducere a vaccinului, ar trebui să imunizați cât mai curând posibil.

14. La unele animale, după introducerea vaccinului, este posibilă o creștere a temperaturii corpului de 0,5 0 C-1,0 ° C și o lamență la nivelul membrelor la care a fost administrat vaccinul, după 3-4 zile fără intervenție terapeutică.

15. Se recomandă efectuarea deparazitării animalelor cu 2 săptămâni înainte de vaccinare pentru a evita complicațiile sub forma unei reacții locale și generale mai lungi și formarea imunității de tensiune insuficientă.

16. Produsele de sacrificare și laptele provenit de la animale vaccinate sunt vândute fără restricții, indiferent de durata administrării vaccinului.

IV. Măsuri de prevenire personale

17. Când lucrați cu vaccinul, trebuie respectate regulile generale de igienă personală și măsurile de siguranță prevăzute în timpul lucrului cu medicamentele de uz veterinar.

18. Toate persoanele care participă la vaccinare trebuie să dispună de salopete (cizme de cauciuc, halate, pantaloni, coafură, mănuși de cauciuc, ochelari de protecție). În locurile de muncă, trebuie să existe un kit de prim ajutor pentru prim ajutor.

19. Dacă vaccinul lovește pielea și / sau membranele mucoase, acestea sunt spălate cu multă apă curată.

În cazul administrării accidentale a vaccinului, este necesară ca o persoană să trateze locul injectării cu orice antiseptic (soluție de iod 5% sau soluție de etanol 70%) și să meargă la un centru medical.

20. Organizația - producător: FKP "Armavir biofactory", 352212, regiunea Krasnodar, cartierul Novokubansky, poz. Progres, st. Mechnikov, casa 11.

Instrucțiunea este dezvoltată de: Armavirskaya Biofactory (352212, regiunea Krasnodar, județul Novokubansky, satul Progress, str. Mechnikov, clădirea 11).

Recomandat pentru înregistrarea în Federația Rusă FGBU "VGNKI".

Numărul certificatului de înregistrare 02-1-16.13-2310 № ПВР-1-2.1 / 00920







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: