Ce trebuie să știți despre vaccinuri.
În funcție de componentele vaccinurilor cu component pertussis diferă în reactogenicitatii lor (capacitatea de a provoca reacția grefei). vaccin acelular (Infanrix) mai puțin reactogenic, deoarece acestea conțin numai elementele principale ale microbului (proteine), suficient pentru formarea imunității fără alte substanțe mai puțin esențiale și impurități. vaccin cu celule întregi (DTP Tetrakok) conțin celule germinale în întregime, iar acest lucru este un set de substanțe străine organismului uman, provoacă un răspuns exprimat, inclusiv sub formă de complicații post-vaccinare. După introducerea vaccinurilor acelulare la copii este mult mai puțin probabil să se dezvolte reacții după vaccinare (creștere de temperatură, stare de rău, durere și umflare la locul de injectare), aceste medicamente sunt practic nu provoca complicatii legate de vaccin, care, deși foarte rar, apar în aplicarea vaccinurilor celule întregi.
Vaccinuri, totul este.
tetanos adsorbit lichid - DPT
producătorul FSUE "NPO" Microgen "MH RF, Rusia
Forma de eliberare: 1 fiolă / 2 doze №10
prevenirea difteriei, pertussisului, tetanosului conform calendarului național de vaccinare la copii de trei ori cu un interval de 1,5 luni (3 luni - 4,5 luni - 6 luni).
Instrucțiuni de utilizare. Toxoizii vaccin pertussis-difteric-tetanic adsorbit fluid (DTP) suspensie injectabilă Vaccin
Compoziție. vaccin DPT este compus dintr-o suspensie de bacterii ucise pertussis și toxoid purificată, tetanos și difterie adsorbite pe hidroxid de aluminiu.
Conservant - mertiolat într-o concentrație de 0,01%. Conține în 1 ml de medicament 20 de miliarde de celule microbiane pertussis, 30 de unități de floculare (LF) ale unităților de legare antitoxină difterică (EC) tetanos toxoid. O doză primară (0,5 ml) conține cel puțin 30 de unități internaționale de imunizare (MIE) de toxoid difteric, cel puțin 60 toxoid tetanic MIE și cel puțin 4 unități de protecție internațională de vaccin pertussis. Este o suspensie de culoare albă sau ușor gălbuie, separată atunci când se află pe un lichid limpede și un sediment liber care se rupe ușor atunci când este scuturat.
Proprietăți. Introducerea vaccinului DTP în corpul uman provoacă formarea unei imunități specifice împotriva pertussis, difteriei și tetanosului.
Numirea. Medicamentul este destinat pentru profilaxia de rutina a tusei convulsive, difterie și tetanos la copii cu vârste cuprinse între 3 luni pentru un regim special.
Aplicație. Inocularea vaccinului DTP se efectuează la vârsta de 3 luni. Înainte de atingerea vârstei de 3 ani, 11 luni, 29 de zile. (Inocularea copiilor care au recuperat tuse convulsivă se efectuează cu toxoid ADS). Vaccinul DTP injectat intramuscular în cadranul superior exterior fese, la o doză de 0,5 ml (vaccinare cu doză unică). de vaccinare constă din 3 imunizări, cu un interval de 1,5 luni (3 luni, 4,5 luni, 6 luni). Vaccinul DTP poate fi administrat simultan cu vaccin polio și alte droguri vaccinări calendar național. Revaccinarea se efectuează odată la vârsta de 18 luni. (dacă s-a încălcat calendarul vaccinărilor - 12-13 luni după ultima vaccinare cu vaccin DTP).
Notă: În cazul în care copilul înainte de vârsta de 3 11 luni 29 zile. nu a primit o revaccinare cu un vaccin DTP, apoi se efectuează cu ADS-anatoxină (pentru vârsta de 4 ani - 5 ani 11 luni 29 zile) sau ADS-M-anatoxin (cu vârsta de 6 ani și peste)
Contraindicații. Boli progresive ale sistemului nervos. Anomalii ale anafnei. Dezvoltarea unui răspuns general puternic la administrarea anterioară a vaccinului DTP (creșterea temperaturii în primele două zile până la 40 ani și mai mult) sau complicații.
1. Copiii cu contraindicații la utilizarea vaccinului DTP pot fi vaccinați cu ADA-anatoxină.
2. În cazul în care copilul este vaccinat dublu, rata de vaccinare împotriva difteriei și tetanosului este încheiat în cazul în care copilul a primit o vaccinare, vaccinarea poate fi continuată anatoxina Td, care este administrat o dată nu mai devreme de 3 luni. În ambele cazuri, prima revaccinare se efectuează cu ADS-M-anatoxină după 9-12 luni. După ultima inoculare. În cazul în care complicații dezvoltat după a treia vaccinare vaccin DPT, prima revaccinare cheltui Td toxoidul 12-18 luni. revaccinarea ulterioară se efectuează 7, 14 și 10 de ani la fiecare ulterioare Td toxoid.
Forma emiterii. DTP este produs în fiole de 1,0 ml (2 inoculări). Pachetul conține 10 fiole.
Stocare. Se păstrează într-un loc închis la culoare, la o temperatură de (6 ± 2) ° C. Protejați-vă de îngheț!
Perioada de valabilitate. 1 an 6 luni
Infanrix ™ / Infanrix ™ (difteric, pertussis, tetanos)
vaccin ™ Infanrix pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive, inactivat, atselyulyarnaya purificat lichid (Infanrix combinate ™ diphteria, tetanic, vaccin pertussis acelular) GlaxoSmithKline J07A X
COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEME: SUSP. d / in. seringă 0,5 ml, 1 doză, nr. 1
O doză (0,5 ml) conține nu mai puțin de 30 UI International (MIE) de toxoid difteric, nu mai puțin de 40 de toxoid tetanic și 25 ug MIE detoxifiate toxina pertussis și hemaglutinina filamentoasă 25 micrograme și 8 micrograme pertactina. Difteric și tetanic obținute din culturi de Corynebacterium diphtheriae și Clostridium tetani, inactivat și purificat. Componentele vaccinului pertussis acelular este preparat prin creștere de faza I Bordetella pertussis cultura, din care se extrage și se purifică PT, FHA și pertactină.
INDICAȚII: imunizare primară activă împotriva difteriei, tetanosului și a tusei pertussis la copiii de la vârsta de 3 luni.
APLICAȚII: regim de imunizare primară constă din trei doze în timpul primului an de viață și poate începe cu vârsta de 3 luni, urmată de administrarea dozei de rapel la 2 și 6-lea an de viață.
Vaccinul Infranrix este destinat injecției intravenoase profunde. Infantricks trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare a sângelui, deoarece, în cazul administrării locale, astfel de indivizi pot prezenta sângerări locale. Locul de injectare trebuie să fie presat ferm (nu se freacă) timp de cel puțin 2 minute.
Contraindicații vaccinurile Infanrix nu atribuie persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele vaccinului sau persoanelor care au observat semne de hipersensibilitate după administrarea anterioară a vaccinului pentru prevenirea difteriei, tetanosului și tusei convulsive.
Introducerea infarixului este contraindicată la copii dacă copilul a fost anterior diagnosticat cu encefalopatie cu etiologie necunoscută în decurs de 7 zile de la administrarea anterioară a unui vaccin care conține o componentă pertussis. În acest caz, vaccinarea trebuie continuată cu un vaccin difteric și tetanos.
EFECTE ADVERSE: durere, hiperemie, umflare, febră, plâns atipic sau plâns, vărsături, diaree, pierderea apetitului.
INTERACȚIUNI: Vaccinul Infanrix poate fi utilizat concomitent cu alte vaccinuri destinate imunizării la copii. Vaccinul poate fi utilizat într-o singură seringă cu vaccinuri pentru prevenirea bolilor cauzate de Haemophilus influenzae (tip B). Locurile de introducere a vaccinurilor trebuie să fie în mod necesar diferite. La pacienții tratați cu terapie imunosupresivă, precum și la pacienții cu imunodeficiență, nu se poate dezvolta un răspuns imun suficient.
CONDIȚII DE DEPOZITARE: Într-un loc uscat, întunecos la o temperatură de 2-8 ° C, nu îngheață. Vaccinul trebuie introdus imediat după deschiderea flaconului (nu mai mult de 8 ore după deschiderea flaconului).
COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEME: SUSP. d / in. Seringă de 0,5 ml o dată. 1 doză, nr. 1
0,5 ml doză de vaccin conține cel puțin 30 UI toxoid difteric, minimum 40 UI de toxoid tetanic, Pertussis anatoxină 25 ug, 25 hemaglutinina filamentoasa ug, pertactinei 8 micrograme; 40 unități antigen D de tip 1, 8 unități D antigen de tip 2 și 32 de unități de antigen D de virus de tip 3 poliomelită.
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE: Infanrix IPV - vaccin combinat difteric, tetanic, pertussis / component acelular / DTPa și polio (VPI).
INDICAȚII: prevenirea difteriei, tetanosului, pertussis și poliomielitei la copiii cu vârsta de 2 luni. Vaccinul Infantrix IPV este, de asemenea, indicat ca o doză de rapel pentru copiii care au fost anterior imunizați cu antigeni de difterie, tetanos, tuse convulsivă și poliomielită.
APLICARE: regimul de vaccinare primara consta in 3 doze in primul an de viata si poate incepe la varsta de 3 luni. Între introducerea dozelor ulterioare trebuie să respecte intervalul de cel puțin 1,5 luni. De regulă, vaccinul este prescris unui copil la vârsta de 3 ani; 4y5 și 6 luni cu un rapel la 18 luni. După finalizarea regimului de vaccinare primară, trebuie menținut un interval de cel puțin 6 luni pentru introducerea unei doze de rapel. Datele clinice privind utilizarea acestui vaccin sub formă de doză de rapel au fost obținute pentru copiii cu vârsta sub 13 ani.
Vaccinul Infranrix IPV este destinat administrării profunde intravenoase. Pentru sugari, locul de injectare predominant este secțiunea femurului anterolateral; la copiii mai mari, vaccinul trebuie introdus în mușchiul deltoid. Este de dorit introducerea fiecărei doze ulterioare în situri alternative.
vaccin Contraindicatii Infanrix IPV nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele vaccinului sau persoanelor care au simptome de hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive sau vaccinurile polio inactivat pentru profilaxie.
Introducerea vaccinului Infranrix IPV este contraindicată dacă un copil a avut o encefalopatie cu etiologie necunoscută în decurs de 7 zile de la o vaccinare anterioară cu un vaccin care conține componenta pertussis.
NOTE SPECIFICE: vaccin Infanrix IPV nu trebuie prescris pentru persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele vaccinului sau la persoanele care au prezentat semne de hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive sau vaccinurile polio inactivat pentru profilaxie. VPI Infanrix este contraindicat în cazul în care copilul a fost prezentat encefalopatie de origine necunoscută în termen de 7 zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente pertussis. În nici un caz nu trebuie administrat vaccinul Infranriks IPV IV.
CONDIȚII DE DEPOZITARE: Vaccinul Infranriks IPV trebuie păstrat la o temperatură de 2-8 ° C într-un loc întunecat. Nu puteți îngheța; Nu utilizați dacă vaccinul Infanriks IPV a fost înghețat.
Infanrix ™ HEXA / Infanrix ™ HEX
difterie, tuse convulsivă, tetanos, hepatită B, poliomielită, Haemophilus influenzae tip b
Infanrix ™ vaccin combinat HEXA de difterie, tetanus, Pertussis (component acelular), hepatita B, poliomielitei și a bolii, agentul cauzal al care este Haemophilus influenzae tip b (Infanrix ™ hexa combinat difteric, tetanic, pertussis, hepatitic B, îmbunătățit vaccinul polio inactivat si b vaccin Haemophilus influenzae tip (DTPa-HBV-IPV / Hib))
GlaxoSmithKline J07C A09
COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEME: SUSP. d / in. seringă o dată. + liofil. atunci. d / in. în fl. No. 1
Cuprinde toxoid difteric, toxoid tetanic, trei antigen pertussis purificat (toxoid pertussis (PT), hemaglutinină filamentoasă (FHA) și pertactina (PRN; membrana exterioara greutate proteină de 69 kDa) purificată de antigen de suprafață primară (HBsAg) al virusului hepatitei B (VHB) și . cojit-poliribozil ribitol fosfat polizaharidă capsulară (PRP) Haemophilus influenzae tip b (Hib), legat covalent de toxoidul tetanic adsorbit pe vaccin săruri de aluminiu mai conține virus polio inactivat 3 tipuri (VPI) (tip 1: tulpina Mahoney; tip 2 : MEF-1 tulpină; tip 3: Saukett concentrică).
Preparatul este o suspensie (DTPa-VHB-VPI) pentru injecție în seringă de unică folosință și pulbere liofilizată (Hib) pentru injectarea în balon, care sunt amestecate înainte de utilizare.
Tetanosului si difteriei toxoids preparat prin tratarea cu formaldehidă a purificat Corynebacterium diphtheriae toxine și Clostridium tetani. Componentele de vaccinuri pertussis acelulare sunt obținute prin extracție și purificare din culturi de fază Bordetella pertussis I, care sunt însoțite de detoxifiere ireversibilă a toxinei pertussis prin tratare cu glutaraldehidă și formaldehidă, tratarea cu formaldehidă și FHA și PRN. toxoidul difteric, toxoidul tetanic si componentele pertussis acelular sunt adsorbite la săruri de aluminiu. Componentele DTPa-VHB-VPI preparate în izotonic p-D conține clorură de sodiu și 2-fenoxietanol.
antigen de suprafață al HBV este produs prin cultivarea celulelor de drojdie (Saccharomyces cerevisiae), obținute prin inginerie genetică, care transporta gena care codifică HBsAg. Acest antigen de suprafață purificat complet prin metode fizico-chimice. Se transformă spontan în particule sferice de 20 nm în diametru, care conțin antigen polipeptide neglicozilate și matrice lipidică, constând în principal din fosfolipida, având proprietățile caracteristice ale AgHBs natural. Poliovirus tip 3 au fost cultivate pe linia de celule VERO, purificate și inactivate cu formaldehidă. Hib polizaharidă este preparat din tulpina Hib 20752 și cuplat cu toxoidul tetanic. După purificare, conjugatul este adsorbit pe sare de aluminiu și este liofilizat în prezența lactozei ca stabilizator. Infanrix Hexa respectă cerințele OMS pentru producerea substanțelor biologice, difterie, tetanus, tusea convulsiva si vaccinuri combinate, vaccinuri pentru profilaxia hepatitei B obținut prin tehnologia ADN-ului recombinant, vaccinurile polio inactivat pentru prevenirea și vaccinurilor Hib conjugat.
INDICATII: vaccin Infanrix hexa este indicat pentru imunizarea primară pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive, hepatitei B, poliomielitei și infecții provocate de Haemophilus influenzae tip b la sugari cu vârste cuprinse între 6 săptămâni și pot fi atribuite copiilor care au primit prima doză vaccinuri împotriva hepatitei B la naștere.
APLICAȚIE: Vaccinul Infanrix Hex este injectat adânc în / m în mușchiul lateral lat în zona anterolateral a coapsei medii sau superioare.
Contraindicatii nu au fost prescrise pentru persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele vaccinului sau persoanelor care au marcat reacția de hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive, hepatitei B, polio sau Hib.
Introducerea Infanrix hexa este contraindicat în cazul în care copilul a fost anterior observat encefalopatie de origine necunoscută în termen de 7 zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente pertussis. În acest caz, vaccinarea împotriva tusei convulsive ar trebui să oprească și să continue cursul vaccinării cu vaccinuri pentru difteric-tetanic, hepatitic B, vaccinul polio inactivat si un vaccin pentru prevenirea Hib.
REACȚII ADVERSE: În studiile clinice, cele mai frecvente reacții (frecvența de 10%) raportate după vaccinarea primară au fost:
• locale - durere, hiperemie, edem;
• sistemic - anorexie, febră, somnolență, iritabilitate.
În studiile la care au participat 4 083 de persoane (doze vaccinate documentate) de reacții care au fost considerate mediate sau probabil cauzate de vaccinare, au fost raportate reacții la locul injectării și iritabilitate crescută.
Reacțiile alergice raportate foarte rar, inclusiv reacțiile anafilactice după imunizarea cu vaccinuri care conțin DTPa.
Pentru vaccinurile cu componentă pertussis, au fost raportate cazuri extrem de rare de colaps sau stare de șoc (episod hiporeactiv hipotonic) și convulsii în 2-3 zile de la vaccinare. Toți cei vaccinați cu astfel de reacții s-au recuperat fără complicații.
Pentaxim vaccin împotriva infectării cu difterie, tetanică, pertussis, poliomielită și hemofilă SanofiAventis Pasteur, Franța
Forma de eliberare: 1 seringă care conține 1 doză de vaccin împotriva difteriei, tetanosului și pertussisului, poliomielitei, infecției hemofilice de tip B
Instrucțiuni privind utilizarea vaccinului Pentaxim Pentaxim.
Vaccin pentru prevenirea infectării cu difteric și tetanos, pertussis acellular, poliomielita inactivată, infecție cauzată de conjugat cu Haemophilus influenzae tip b.
Liofilizat pentru prepararea unei suspensii pentru administrare intramusculară, 1 doză, completă cu o suspensie pentru injecție intramusculară de 0,5 ml.
COMPOZIȚIE. 1. Vaccin pentru prevenirea adsorbției difteriei și tetanosului; tuse convulsivă acellulară; poliomielita inactivată (suspensie pentru injecție intramusculară).
O doză de vaccin (0,5 ml) conține:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: