Acasă | Despre noi | feedback-ul
Boala Down se datorează anomaliilor cromozomiale, asociate cu un cromozom 21 suplimentar.
Frecvența apariției acestei boli este cuprinsă între 1: 600 și 1: 900. Copiii care suferă de această boală au o creștere mică, membrele scurte, degetele scurte, un craniu mic, cu un nas aplatizat, un palat înalt. Dinții nu cresc în mod corespunzător, sunt adesea afectați de cariile dentare. Există o subdezvoltare a maxilarului superior, maxilarul inferior proeminențește. Limba este groasă. Urechile sunt mici, părul de pe cap este rar, pielea este uscată. Organele sexuale sunt subdezvoltate. Adesea, aceste semne sunt combinate cu defecte cardiace, hipotensiune musculară. Fața este mai puțin expresivă, gura este pe jumătate deschisă. Intarzierea mintala la 5% duce la debilitate, 75% din cazuri - imbecilitate, 20% - idiot. Pacienții diferă în ceea ce privește sugestiile crescute.
Sindromul Shereshevsky-Turner observat numai la femei. Datorită lipsei unui cromozom X. Cromatina sexuală este absentă. Pacienții se caracterizează prin infantilism sexual, diverse displazie, creștere mică, urechi deformate, minciună scăzută. Deseori există malformații ale sistemului cardiovascular. Retardarea mintală poate fi de diferite grade, adesea ușoară.
Sindromul Klinefelter este caracteristic numai bărbaților. Creșterea numărului total de cromozomi. Caracteristicile sexuale primare și secundare sunt slab exprimate. Pacienții sunt foarte înalți. Adesea infertilă. Oligofrenia se află în ușor debilitate.
Primul grup include, de asemenea, oligofrenia asociată cu deteriorarea celulelor generatoare ale părinților datorită expunerii la substanțe chimice, radiații ionizante, creșterea prafului etc.
II grup de oligofrenie
Acest grup include bolile cauzate de embrioni și leziunile fetale. Cauzele tulburărilor de dezvoltare embrionară pot fi diferite.
Oligofrenia de origine infecțioasă (rubeolă, gripa, parainfluenza etc.). Leziunea embrionară este direct legată de momentul sarcinii (adesea în săptămânile 5-9). Demența este combinată cu defectele de dezvoltare ale ochilor, a aparatului auditiv și a defectelor de dezvoltare ale sistemului cardiovascular. Există deseori malformații ale scheletului, defecte ale dinților, precum și subdezvoltare fizică generală. Subdezvoltarea mintală este de obicei în gradul de idioție.
Sifilisul congenital. Semnele de demență se manifestă devreme. Există oligofrenie de diferite grade. În plus față de subdezvoltarea mintală, există sindroame psihopatice, astenice. Posibile manifestări ale epilepsiei. Defectele fizice generale sunt tipice.
Toxoplasmoza. Pe copil se constată deformarea craniului, o structură neregulată a oaselor, malformații ale organelor interne. Practic, creierul și ochii sunt afectați. Epilepsia se dezvoltă adesea. Subdezvoltare mentală în gradul de imbecilitate, idioție.
Listerioză. Debutul bolii este asociat cu deteriorarea internă a fătului de către mama bolnavă. Subdezvoltarea mintală este în gradul de idioție.
Alte infecții care afectează fătul pot duce la dezvoltarea oligofreniei; tulburări hormonale, precum și alți factori toxici endogeni și exogeni
Cretinismul sau oligofrenia hipotiroidă sunt cele mai frecvente dintre toate formele de demență care apar datorită tulburărilor endocrine.
Alocați hipotiroidismul congenital datorită conținutului insuficient de iod în apa de băut.
O altă formă de hipotiroidism este cretinismul sporadic. Acesta poate fi observat în orice teren. Este cauzată de un defect ereditar în sinteza hormonului produs de glanda tiroidă. Gradul de manifestare a cretinismului depinde de lipsa tiroidinei. Subdezvoltarea mintală se manifestă prin gradul de debilitate față de idioție.
Oligofrenia sa dezvoltat ca urmare a expunerii
Factorii nocivi ai perioadei perinatale și primii 3 ani
Dacă fătul și mama nu sunt compatibile cu factorul Rh sau grupuri de sânge, nou-născutul are o boală hemolitică.
Simptomul clinic principal al bolii hemolitice a nou-născuților este icterul care apare în primele 36 de ore de viață. Icterul crește în următoarele 2-3 zile. Copiii devin letargici, somnolenți, opriți suptul, tulburări oculomotorii, convulsii, hipotensiune musculară. Reflexele necondiționate sunt deprimate brusc, ficatul și splina sunt lărgite. În absența intervențiilor medicale în timp util, apar tulburări neurologice focale: distonie musculară, hiperkinezie, strabism, pierderea auzului, întârzierea dezvoltării mentale și motorii. Pentru acest tip de oligofrenie se caracterizează printr-un defect intelectual de grad ușor sau moderat, demența profundă se dezvoltă rar.
Oligofrenia cauzată de hidrocefalie se observă numai în edeme severe ale creierului. Demența variază de la debilitate ușoară până la idioție. Vorbirea este mult mai dezvoltată decât gândirea. Oligofrenia poate avea o ureche muzicală bună, abilitatea de a vorbi verbal. Ei sunt mulțumiți, vorbiți, euforic, doar unii dintre ei sunt iritabili, moroși, înclinați spre izbucniri afective. Deseori au convulsii convulsive. Semnele fizice ale hidrocefalului congenital sunt foarte tipice: un craniu mare cu o frunte convexă și orbite aplatizate, o față triunghiulară este mică în comparație cu un craniu mare. Rodnichki lungi nu prea mare și puternic bulge. Aproape toți pacienții au aceste sau alte tulburări motorii (pareză, paralizia membrelor), atrofia nervului optic, deteriorarea auzului și aparatul vestibular.
Craniostenoza se dezvoltă ca urmare a infecției precoce a suturilor craniene. Din acest motiv, se produce deformarea craniului, poate exista una sau mai multe cusături. Acești copii au crescut presiunea intracraniană, au redus acuitatea vizuală, vărsăturile, durerea de cap. Retardarea mintală este diferită în ceea ce privește gradul de manifestare.
Oligofrenia, combinată cu paralizia cerebrală infantilă. Această oligofrenie este observată în aproximativ 60% din cazurile de această boală. Exprimate în grade diferite, caracterizate prin inegalitate și structură complexă. Un grup de sindroame este o consecință a leziunilor cerebrale care au apărut în perioadele intrauterine, intranatale (în timpul travaliului) și timpuriu postnatale. Caracteristica caracteristică a paraliziei cerebrale a copiilor este o încălcare a dezvoltării motorii copilului, datorată în primul rând distribuției anormale a tonusului muscular și a coordonării depreciate a mișcărilor. Există o întârziere în dezvoltarea vorbirii. În cazul paraliziei cerebrale, desartria este adesea observată. Gradul de tulburări psihice variază de la tulburări ușoare din sfera emoțional-voluntară la un defect intelectual sever.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: