Nazoneks, medicină, amintesc, nazonecii sunt hormoni!

Structura și Compoziție: Spray nazal dozirovannyy1 dozamometazona furoate (ca monohidrat) 50 mkgvspomogatelnye substanțe: celuloza dispersată BP 65 cps; glicerol; citrat de sodiu dihidrat; acidul citric monohidrat; polisorbat 80; clorura de benzalconiu; alcool feniletil; apă purificată

într-un flacon din plastic cu o supapă de dozare de 120 de doze; într-o cutie de carton 1 sticlă.

• tratamentul rinitei alergice (sezoniere și pe tot parcursul anului) la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani;
• exacerbarea sinuzitei (terapie complexă cu antibiotice) la adulți (inclusiv vârsta senilă) și copiii de la vârsta de 12 ani;
• prevenirea rinitei alergice sezoniere cu curs moderat și sever (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf).

• hipersensibilitate la orice component al medicamentului;
• prezența unei infecții locale netratate care implică membrana mucoasă a cavității nazale;
• intervenția chirurgicală recentă sau trauma la nas (înainte de vindecarea rănilor);
• infecție TB (activă sau latentă) ale tractului respirator, fungice netratate, infectii bacteriene, virale sau o infecție sistemică cauzată de leziunile produse de herpes simplex c ale ochiului (ca o excepție, utilizarea medicamentului în aceste cazuri, probabil la ordinele unui medic cu mare grijă);
• copii sub 2 ani (nu sunt disponibile date privind siguranța).

După utilizarea intranazală a medicamentului la doza terapeutică maximă, mometazona nu este detectată în plasma sanguină chiar și la concentrația minimă; prin urmare, se poate anticipa că efectul său asupra fătului va fi neglijabil, iar toxicitatea potențială în ceea ce privește funcția de reproducere este foarte scăzută.

Cu toate acestea, datorită faptului că studiile speciale, bine controlate de droguri la femeile gravide nu a fost Nasonex trebuie administrat la femeile gravide, mamele care alăptează sau femeile de vârstă fertilă numai dacă beneficiul așteptat al scopului său justifică riscul potențial pentru făt și nou-născut.

Nou-născuții ale căror mame au folosit SCS în timpul sarcinii trebuie examinate cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție a glandelor suprarenale.

În tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului.

• sângerări nazale (evidentă sau secreție a mucusului sanguin sau a cheagurilor de sânge)
• faringita,
• o senzație de arsură în nas,
• iritarea mucoasei nazale.

Sângerările nazale, de regulă, s-au oprit singure, nu au fost severe; Acestea au apărut la o frecvență puțin mai mare decât cu placebo (5%), dar mai mic sau egal decât atunci când se utilizează alt SCS pentru administrare intranazală, care au fost folosite ca martori activi (unele dintre ele incidența sângerărilor nazale a fost de până la 15% ). Incidența tuturor celorlalte reacții adverse a fost comparabilă cu incidența apariției acestora cu un placebo.

• sangerari nazale,
• dureri de cap,
• senzație de iritare în nas,
• strănut.

Incidența acestor evenimente adverse la copii a fost comparabilă cu incidența apariției lor cu placebo.

În tratamentul exacerbărilor sinuzitei (când se utilizează spray-ul Nazoneks ca auxiliar).

La adulți și adolescenți:

• dureri de cap,
• faringita,
• o senzație de arsură în nas,
• iritarea mucoasei nazale.

Epistaxisul a fost exprimat moderat, frecvența apariției lor atunci când este aplicat Nasonex a fost, de asemenea, comparabil cu nasalbleedings frecvență cu placebo (5% fata de 4%, respectiv).

Foarte rar, aplicarea intranazală a GCS, au existat cazuri de perforare a septului nazal sau creșterea presiunii intraoculare.

Simptome: cu utilizarea prelungită a GCS în doze mari, precum și cu utilizarea simultană a mai multor GCS, este posibilă asuprirea sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale.

Tratament: datorită mici (mai puțin de 0,1%), biodisponibilitatea sistemică este puțin probabil ca supradozajul accidental sau intenționat necesită adoptarea altor decât monitorizarea pacientului măsuri, urmată de continuarea tratamentului la doza recomandată.

Dozare și administrare:

Intranazal. Nazonex® este utilizat ca o inhalare intranazală a unei suspensii conținute într-o sticlă de pulverizare. Inhalările se efectuează utilizând o duză specială de dozare pe flacon.

Înainte de prima utilizare a unui spray nazal Nazoneks® necesar pentru sale „Calibrate“ prin apăsarea dispozitivului de dozare de 6-7 ori. După droguri hrana set stereotipe „calibrare“, la care fiecare apăsare este o emisie de aproximativ 100 mg dintr-o suspensie de furoat de mometazonă, conținând furoat de mometazonă monohidrat într-o cantitate echivalentă cu 50 ug de furoat de mometazonă chimic pură. Dacă spray-ul nazal nu este utilizat timp de 14 zile sau mai mult, este necesară o nouă "calibrare" înaintea unei noi aplicații.

Înainte de fiecare utilizare, agitați viguros sticla de pulverizare.

Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului

Debutul medicamentului este de obicei remarcat clinic în primele 12 ore după prima utilizare a medicamentului.

Tratamentul auxiliar al exacerbarilor sinuzitei

După un tratament pe o perioadă de 12 luni cu spray nazal Nazonex®, nu au existat dovezi de atrofie a mucoasei nazale; În plus, furoatul de mometazonă a arătat o tendință de a promova normalizarea modelului histologic în studiul biopsiilor mucoasei nazale.

Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care utilizează spray nazal nazonex® timp de mai multe luni și mai mult trebuie supuși periodic examinării pentru posibile modificări ale mucoasei nazale. În cazul dezvoltării unei infecții fungice locale a nasului sau a faringelui, este necesar fie anularea medicamentului, fie efectuarea unui tratament special. Iritarea prelungită a membranei mucoase a nasului sau a faringelui poate fi, de asemenea, o indicație pentru retragerea medicamentului.

În studiile clinice controlate cu placebo la copii, când sprayul nazal nazonex® a fost utilizat în doză zilnică de 100 mcg pe parcursul anului, nu a existat o întârziere a creșterii la copii. În cazul tratamentului prelungit cu Nasonex spray nazal, nu s-au observat semne de supresie a sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal. Pacienții care trec la tratamentul cu spray nazal Nazonex după o terapie pe termen lung cu SCS de acțiune sistemică necesită o atenție deosebită.

Anulare corticosteroizi sistemici la acești pacienți poate duce la insuficiență suprarenală, care poate necesita adoptarea unor măsuri adecvate. Pe parcursul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici pentru tratamentul spray nazal Nazoneks® unii pacienți pot prezenta simptome de sevraj, corticosteroizi, cum ar fi dureri la nivelul articulațiilor și / sau mușchi, oboseala, depresia; în ciuda scăderii severității simptomelor asociate cu deteriorarea mucoasei nazale; acești pacienți trebuie să convingă în mod specific oportunitatea continuării tratamentului cu spray nazal Nazonex. Schimbarea tratamentului poate identifica, de asemenea, a evoluat anterior boli alergice, cum ar fi conjunctivita alergică, eczema, terapia GCS acțiune sistemică mascată anterior.

Pacienții tratați cu corticosteroizi, au o reactivitate imună cu potențial redus, acestea trebuie să notifice riscul crescut de infecție în cazul contactului cu pacienții de boli infecțioase (varicela, rujeola), precum și necesitatea consultării medicale în cazul unui astfel de contact a avut loc.

Articole similare

• Clorură de sodiu, medicament, vârf, clorură de sodiu ca peeling pe față

• Referințele clienților despre aelita, centrul stomatologic, medicina din Sankt Petersburg

• Comentariile clienților despre estetica mediilor, medicina din Sankt Petersburg

Trimiteți-le prietenilor: