privind utilizarea medicamentului "comprimate cu levomycetin" pentru animale.
(Organizația - dezvoltator: OOO Firma "BioKhimPharm", Raduzhny, regiunea Vladimir).
1. Denumirea comercială a preparatului: Tablete de levomicină (Tabulettae Laevomycetini).
Denumire internațională fără nume: cloramfenicol.
2. Formă de dozare: tablete. Medicamentul este un comprimat plat de formă cilindrică, cu un risc transversal de alb sau alb, cu o nuanță gălbuie de culoare. Ca substanță activă, 1 comprimat cântărind 0,5 g conține: 0,25 g levomicină, 1 tabletă cântărind 1 g - 0,5 g levomicină.
Eliberați tabletele levomitsetina preambalate pe 10, 100, 250, 500 și 1000 comprimate în bănci polimerice pentru produse medicale.
Perioada de valabilitate a comprimatelor de Levomycetin în condiții de depozitare timp de 5 ani de la data fabricației. Este interzisă utilizarea medicamentului după data de expirare.
4. Preparatul se păstrează într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 25 ° C.
5. Comprimatele de levomycetin trebuie ținute la îndemâna copiilor.
6. Produsul neutilizat cu durata de viață utilă expirată este eliminat în conformitate cu cerințele legislației.
II. Proprietăți farmacologice
7. Grupa farmacoterapeutică: antibiotic de grup cloramfenicol. Levomycetinul este un medicament antimicrobian eficient împotriva unei game largi de microorganisme gram-pozitive și gram-negative. Are un efect bacteriostatic pronunțat, în concentrații ridicate în ceea ce privește unele tulpini, prezintă un efect bactericid. Mecanismul de acțiune se bazează pe capacitatea de a se lega la subunitatea 50S de ribozomi bacterieni și inhibă sinteza proteinelor în celulele bacteriene.
Pentru acțiunea levomicetinei, tulpinile de Escherichia coli, Shigella spp. (inclusiv Shigella dysenteria), Salmonella spp. Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp. Proteus spp. Ricketsia spp. Treponema spp. și Chlamydia trachomatis. În plus, medicamentul este eficient în cazul bolilor cauzate de anumite tulpini de Pseudomonas aeruginosa.
Medicamentul nu se aplică fungilor, protozoarelor și tulpinilor de Mycobacterium tuberculosis.
Stabilitatea microorganismelor la levomitină se dezvoltă încet.
După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea cu administrare orală atinge 80%. Concentrațiile plasmatice maxime sunt observate la 1-3 ore după admitere. După administrarea orală, concentrațiile semnificative terapeutice persistă în plasmă de sânge timp de 4-6 ore, după administrarea parenterală, timp de 8-12 ore. Gradul de legare a clorfeniraminelor de proteinele plasmatice este de aproximativ 50%. Levomycetin penetrează bariera hematoplacentară și hemato-encefalică, excretată în laptele matern. Metabolizată în ficat, excretată în principal prin rinichi, o parte din medicament este excretată de intestin. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare atinge 1,5-3,5 ore.
Comprimatele de levomycetin după gradul de expunere la corp sunt clasificate drept substanțe moderat periculoase (clasa de pericol 3 conform GOST 12.1.007).
III. Ordinea de aplicare
8. Tabletele l evomitsetina administrate pe cale orală în scopuri terapeutice în dispepsie, gastroenterită, salmoneloză, colibaciloză, pneumonie, infecții ale tractului urinar la animale la pasteureloza și coccidiozei aviare.
9. Utilizarea tabletelor de Levomycetin în afecțiuni ale ficatului și rinichilor în timpul sarcinii și cu sensibilitate individuală crescută a animalelor este contraindicată.
10 tablete sunt injectate în interior. Întrebați 2-3 ori pe zi cu alimente, apă potabilă sau pe rădăcina limbii în următoarele doze:
Cu vărsături severe, puteți intra în rect sub formă de supozitoare rectale, crescând doza de o dată și jumătate. Doza și durata tratamentului depind de natura și gravitatea bolii, de vârsta animalului.
Durata tratamentului 2 - 3 - 4 săptămâni sau până la menținerea temperaturii normale timp de 8-10 zile. Cu un tratament de scurtă durată (6-9 zile), apare deseori recidivă, deci este de preferat să aveți un tratament mai lung. Când apar recăderi, tratamentul cu levomicină se repetă timp de 7-10 zile. În majoritatea infecțiilor, administrarea medicamentului poate fi oprită la două zile după scăderea temperaturii și dispariția tuturor simptomelor bolii.
11. Fenomenul de supradozaj cu comprimate de Levomycetin nu a fost dezvăluit. Când se administrează în conformitate cu recomandările de mai sus, nu este posibilă supradozajul.
12. Prima utilizare a medicamentului poate fi angioedemul, reacții alergice sub formă de erupții pe piele. În acest caz, utilizarea medicamentului este întreruptă și tratamentul simptomatic cu numirea antihistaminicilor.
13. Dacă pierdeți una sau mai multe doze de medicament, trebuie continuat modul de utilizare în dozele prescrise și în programul de utilizare.
14. Efectele secundare asociate cu utilizarea prelungită și doze excesive pot la animalele susceptibile voma, balonare intestinale, boli de ficat, diaree, înroșirea feței, erupții cutanate, dermatită, inflamația mucoasei orale, gura, organele genitale si anus.
15. Nu se recomandă combinarea cu compuși nitrofuran și sulfonamide datorită efectului toxic crescut, dar pentru unele indicații este permisă.
16. Abatorizarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 7 zile de la întreruperea utilizării medicamentului. Carnea de animale și de păsări de curte, ucis forțat înainte de expirarea acestei perioade, este utilizată pentru hrănirea carnivorelor sau pentru producerea de făină de carne. Este interzisă utilizarea în scopuri alimentare a laptelui primit de la animale în timpul tratamentului cu tablete de Levomycetin și în decurs de 36 de ore după întreruperea tratamentului.
IV. Măsuri de prevenire personale
17. Atunci când lucrați cu tablete de Levomycetin, trebuie să respectați regulile generale de igienă personală și măsurile de siguranță prescrise atunci când lucrați cu medicamente.
18. Când lucrați cu drogul, este interzis să beți, să fumați și să mâncați. După ce ați lucrat cu medicamentul, spălați-vă pe mâini cu săpun și apă. Containerele goale din preparat sunt interzise pentru uz casnic; acesta trebuie aruncat cu deșeurile menajere.
19. Dacă produsul devine pe piele și / sau pe membranele mucoase, acestea trebuie clătite cu multă apă curentă. În caz de înghițire accidentală, dați o cantitate mare de apă de băut (4-5 pahare) și provocați vărsături. În cazul reacțiilor alergice, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu instrucțiuni de utilizare a medicamentului și o etichetă).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: