Instrucțiuni polioksidonice pentru utilizare, tratament, revizuiri, indicații, contraindicații

Dosarul preparatului Polyoxidonium
INSTRUCȚIUNI
pe utilizarea medicamentelor

Polyoxidonium®

Număr de înregistrare: Р N 002935/03

Denumire comercială: Polyoxidonium®







Denumire internațională neprotejată: Azoximer Bromură

Denumire chimică: copolimer de N-oxid și carboximetil 1,4-etilenpiperazina) sub formă de dozare bromură 1,4-etilenpiperaziny: supozitoare, vaginală și rectală

Compoziție pe supozitor

Substanță activă: Polyoxidonium® (bromură de azoxime) 6 mg sau 12 mg

Excipienți: manitol, povidonă, betakaroten - 9 mg pentru doza de 6 mg sau 18 mg bază de dozare 12 mg: ulei de fasole de cacao - pentru a obține un supozitor greutate de 1,3 g

Descriere: Supozitoare de formă torpilă, galben deschis, cu un miros slab specific de unt de cacao. Grupa farmacoterapeutică: agent imunomodulator.

Polyoxidonium are un efect imunomodulator, crește rezistența organismului la infecții locale și generalizate. Baza mecanismului de acțiune imunomodulatoare a polioxidoniului este un efect direct asupra celulelor fagocitare și a ucigaților naturali, precum și stimularea formării anticorpilor.

Polioksidony restabilește imunitatea în imunodeficiențe secundare, cauzate de diferite infecții, traumatisme, arsuri, boli autoimune, boli maligne, complicații după operații chirurgicale, utilizarea agenților chimioterapeutici, medicamente citostatice, hormoni steroizi.

Împreună cu acțiune imunomodulatoare, are o detoxifiere polioksidony pronunțată și activității antioxidante, are capacitatea de a excreta toxine, săruri ale metalelor grele, inhibă peroxidarea lipidelor. Aceste proprietăți sunt determinate de structura și de greutatea moleculară mare a polioxidonului. Transformarea polioksidoniya în terapia complexă a pacienților cu cancer, pentru a reduce toxicitatea impotriva chimioterapie si radioterapie, in cele mai multe cazuri, aceasta permite să trateze fără a schimba standard de regimuri terapeutice în legătură cu dezvoltarea de complicații infecțioase și efecte secundare (mielosupresie, vărsături, diaree, cistită, colită și altele) .

polioksidoniya Aplicarea pe fondul imunodeficiență secundare pentru a îmbunătăți eficiența și pentru a reduce durata tratamentului, reduce semnificativ utilizarea de antibiotice, bronhodilatatoare, corticosteroizi, prelungi perioada de remisie.

Medicamentul este bine tolerat, nu are nici o mitogenică, activitatea policlonal, proprietăți antigenice, nu are nici un alergen, mutagene, embriotoxic, teratogen și efecte cancerigene.

Polyoxionulul în supozitoare cu administrare rectală are o biodisponibilitate ridicată (cel puțin 70%), atingând o concentrație maximă în sânge la 1 oră după administrare. Perioada de jumătate de distribuție este de aproximativ 0,5 ore, perioada de jumătate de eliminare fiind de 36,2 ore. În organism, acesta este hidrolizat la oligomeri, care sunt excretați în principal prin rinichi. Nu există un efect cumulativ.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

La adulți și copii cu vârsta peste 6 ani în terapia complexă pentru corectarea deficitului imunitar:

- boli cronice infecțioase-inflamatorii recurente, care nu sunt supuse terapiei standard, atât în ​​stadiul de exacerbare, cât și în stadiul de remisiune;
- infecții virale, bacteriene și fungice acute;
- bolile inflamatorii ale tractului urogenital, inclusiv uretrita, cistita, pielonefrita, prostatita, salpingoophoritis, endomyometritis, vaginite, cervicite, tservikoza, vaginozei bacteriene, inclusiv etiologie virală;






- diverse forme de tuberculoză;
- boli alergice complicate de infecții recurente bacteriene, fungice și virale (inclusiv polinoză, astm bronșic, dermatită atopică);
- Artrita reumatoidă, tratată pe termen lung cu imunosupresoare; cu ARI complicat sau cu sindrom de detresă respiratorie acută;
- pentru activarea proceselor regenerative (fracturi, arsuri, ulcer trofice);
- pentru reabilitare adesea și pentru o perioadă lungă de timp (mai mult de 4-5 ori pe an) a bolnavilor;
- în proces și după terapia cu chemo și radioterapie a tumorilor;
- pentru a reduce efectele nefro - și hepatotoxice ale medicamentelor.

Sub formă de monoterapie:

- pentru prevenirea infecțiilor herpetice recurente;
- pentru prevenirea sezonieră a exacerbărilor focarelor cronice de infecții; pentru prevenirea gripei si a infectiilor respiratorii acute in perioada pre-epidemica;
- pentru corectarea imunodeficiențelor secundare datorate îmbătrânirii sau expunerii la factorii adversi.

Hipersensibilitate individuală. Sarcina, alăptarea (nu există experiență clinică).

Insuficiență renală acută.

METODA DE UTILIZARE ȘI DOSE:

Supozitoarele de polioxidoniu 6 mg și 12 mg sunt administrate pe cale rectală și vaginală o dată pe zi. Metoda și regimul de dozare sunt determinate de către medic în funcție de diagnostic, severitate și severitate a procesului. Polyoxidonium poate fi aplicat pe cale rectală și vaginală zilnic, în fiecare zi sau de două ori pe săptămână.

Supozitoarele de polidoxioniu 12 mg se aplică la adulți rectal la 1 supozitor o dată pe zi după curățarea intestinală;
cu boli ginecologice și un supozitor vaginal o dată pe zi (noaptea) este introdus în vagin în poziție predominantă.

Se aplică supozitoare de polioxidoniu 6 mg:
la copiii cu vârsta peste 6 ani rectal 1 supozitor 1 dată pe zi după curățarea intestinului;
la adulți rectal și vaginal ca doză de întreținere de 1 supozitor o dată pe zi (noaptea) este introdusă în vagin în poziția predominantă.

Aplicație standard

1 supozitor 6 mg sau 12 mg o dată pe zi, timp de 3 zile, apoi o zi mai târziu, cu un curs de 10-20 supozitoare. Dacă este necesar, cursul tratamentului se repetă după 3-4 luni.

Pentru pacienții care primesc tratament imunosupresor pe termen lung, oncologie, având defecte dobândite ale sistemului imunitar - HIV expuse, spectacole prelungite la 2-3 luni la terapia cu 1 ani polioksidonija de susținere (adulți și 12 mg pentru copii mai mari de 6 ani - 6 mg de 1- De 2 ori pe săptămână).

- În bolile infecțioase cronice și inflamatorii în stadiul acut - conform schemei standard, în faza de remisie - 1 supozitor la fiecare 1-2 zile, cursul general este de 10-15 supozitoare.

- În procesele infecțioase acute și pentru activarea proceselor regenerative (fracturi, arsuri, ulcere trofice) - zilnic pentru 1 supozitor. Cursul de tratament - 10-15 supozitoare;

- Cu tuberculoză - conform schemei standard. Cursul de tratament - cel puțin 15 supozitoare, atunci este posibil să se utilizeze terapia de întreținere pentru 2 supozitoare pe săptămână timp de până la 2-3 luni;

- Pe fundalul terapiei cu chemo și radioterapie a tumorilor - 1 supozitor zilnic timp de 2-3 zile înainte de începerea cursului terapiei. În plus, frecvența administrării supozitoarelor este determinată de medic, în funcție de tolerabilitatea și durata chimioterapiei și radioterapiei;

- Pentru reabilitarea adesea (mai mult de 4-5 ori pe an) și a bolnavilor de lungă durată și a artritei reumatoide -

1 supozitor pe zi. Cursul de tratament - 10-15 supozitoare;

- Pentru corectarea imunodeficiențelor secundare, inclusiv a celor rezultate din îmbătrânirea - 1 supozitor 12 mg de două ori pe săptămână. Curs - nu mai puțin de 10 supozitoare 2-3 ori pe an;

Sub formă de monoterapie:

- Pentru prevenirea sezonieră a exacerbărilor focarelor cronice de infecții, pentru prevenirea infecțiilor herpetice recurente - în fiecare zi la adulți 6-12 mg, la copii - 6 mg. Curs - 10 supozitoare;

- Pentru corectarea imunodeficiențelor secundare, prevenirea influenței și a infecțiilor respiratorii acute - conform schemei standard;

- Cu boli ginecologice rectal și vaginal - conform schemei standard.

INTERACȚIUNEA CU ALTE DROGURI

Polyoxidonium combinate cu multe medicamente, inclusiv cele compatibile cu antibiotice, antivirale, antifungice și antihistaminice, corticosteroizi și medicamente citotoxice.

Nu depășiți aceste doze și durata tratamentului fără a vă consulta medicul.

Supozitoarele vaginale și rectale 6 mg sau 12 mg de 5 bucăți într-un pachet celular planar. 2 cutii de celule într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

În locuri uscate, întunecate, la o temperatură de 2 până la 15 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

OOO NPO Petrovax Pharm

Producată de:
Federația Rusă, 115598, Moscova, ul. Zagoryevskaya, 10, clădire. 4

Ambalat cu:
Federația Rusă, 142143, regiunea Moscova, cartierul Podolsky, cu. Acoperă, st. Sosnovaya, 1

Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: