Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
Denumire chimică: sare de sodiu a 5-amino-1,2,3,4-tetrahidroftalazin-1,4-dionei;
Caracteristici fizice și chimice de bază. cristalină de culoare albă sau gălbuie;
Compoziție. 1 flacon conține 0,1 g galavit.
Forma de eliberare a medicamentului. Pulbere pentru soluție injectabilă.
Grupa farmacoterapeutică. Citokine și imunomodulatoare. Codul ATS L03A X15 **
Medicamentul are proprietăți antiinflamatorii și imunomodulatoare. Proprietățile sale principale se datorează capacității de a influența activitatea metabolică funcțională a macrofagelor.
In inflamator de preparare a bolilor Rulajul 6 - 8 ore inhibă sinteza excesivă a factorului de necroză tumorală, interleukina-1, specii reactive de oxigen macrofage hiperactive, care determină gradul de reacții inflamatorii, reapariția acestora, precum și de severitatea intoxicației. Normalizarea stare funcțională duce la o scădere a macrofagelor și a funcției reluarea autoaggression limfocitelor T.
În același timp, medicamentul stimulează sistemul microbicidal al granulocitelor neutrofile, accelerează fagocitoza și crește rezistența nespecifică a organismului
înainte de boli infecțioase. Principalele efecte farmacologice durează 72 de ore.
Galavit este excretat din organism în principal prin rinichi. După administrarea intramusculară, timpul de înjumătățire prin eliminare este de 15-30 minute.
Indicații pentru utilizare.
Galavit este prescris pentru adulți ca imunomodulator în terapia complexă:
- boli acute și cronice ale tractului gastro-intestinal, care sunt însoțite de intoxicație și / sau diaree (infecții intestinale acute, ulcer gastric și ulcer duodenal, colita ulceroasă, boala Crohn, boli de ficat de diferite etiologii, incluzând hepatita virală B și C, gastroenterita ..);
- tratamentul patogenetic al bolilor infecțioase acute (infecții intestinale, meningită purulentă);
- bronșită, pneumonie, afecțiuni septice, osteomielită posttraumatică, besshiha;
- cu boli ale tractului urogenital (herpes genital, infecție cu citomegalovirus, chlamydia, micoplasmoza, miomul uterin, adenomul glandei prostatei);
- cu procese septice purulent în perioada pre- și postoperatorie și pentru prevenirea complicațiilor chirurgicale infecțioase;
- cu infecție herpetică recurentă cronică;
- cu furunculoză cronică recurentă;
- cu boli inflamatorii cronice care au apărut pe fundalul unei insuficiențe imunologice secundare;
- pentru imunocoracția și imunorehabilitarea în bolile canceroase, cum ar fi cancerul de sân diseminat al Stadiului III, cancerul pulmonar din Stadiul III (ca parte a chemo- și radioterapiei complexe).
Metodă de utilizare și doză.
Galavit se administrează intramuscular. Înainte de utilizare, medicamentul este diluat în 2 ml de apă pentru injecție sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Doza și durata medicamentului depind de natura și severitatea bolii.
În infecțiile intestinale acute (salmoneloză, dizenterie, otrăvire alimentară) și alte boli care sunt însoțite de diaree, doza inițială pentru adulți este de 200 mg. Apoi medicamentul este administrat în doză de 100 mg de 2-3 ori pe zi, până când dispar simptomele de intoxicare. În perioada acută a bolii, de regulă, sunt suficiente 2-3 injecții.
În bolile infecțioase cu etiologie diferită (inclusiv septice, hepatită, meningită), doza inițială pentru adulți este de 200 mg. Apoi trece la injectarea de 100 mg de 2-3 ori pe zi până la dispariția simptomelor de intoxicație și inflamație, apoi posibilitatea de a continua cursul terapiei la o doză de 100 mg 1 dată în 2-3 zile. Durata cursului depinde de starea pacientului și poate fi de până la 25 de injecții.
In bolile tractului gastrointestinal (ulcer gastric, colita ulcerativă, boala Crohn), si de doza urogenital de pornire sistem pentru adulți în faza acută este de 200 mg 1 dată pe zi timp de 1-2 zile, apoi transferat la injectarea de 100 mg 1 dată în 2 -3 zile. Cursul de 15-25 preparate injectabile, în funcție de evoluția bolii.
Pentru miamele uterine, adulții sunt prescrisi 100 mg zilnic timp de 5 zile, apoi 100 mg în fiecare zi - 5 injecții, apoi 100 mg o dată la fiecare 2-3 zile. Cursul de tratament - 15-20 injecții.
Cu adenomul prostatei, adultul este prescris zilnic 100 mg pe zi timp de 5 zile, apoi 100 mg o dată la 2-3 zile.
În procesele septice și perioada postoperatorie inainte de a-și, de asemenea, pentru prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii adulți sunt administrate înainte sau după o intervenție chirurgicală la 100 mg de medicament de 1 ori pe zi, timp de 5 zile, apoi 100 mg la două zile - 5 injecții, denumită în continuare - 100 mg în 72 de ore; curs - 15 injecții.
În cazul furunculozei cronice recurente, adulților li se prescriu 100 mg de medicament în fiecare zi timp de 5 zile, apoi 100 mg de două ori pe zi - 15 injecții. Curs general - 20 de injecții.
In cronice infecțiile recidivante herpetice (în complexul terapiei) adult prescrie 100 mg pe zi, la două zile - 15-20 injecții sau 100 mg pe zi, în fiecare zi, timp de 10 zile, apoi 100 mg la două zile - 15 injecții.
Curs - 20 de injecții.
În bolile inflamatorii cronice care au apărut pe fundalul condițiilor de imunodeficiență, adulții sunt prescrisi 100 mg o dată la 3 zile sau 100 mg din fiecare zi timp de 5 zile, apoi o dată la fiecare 2-3 zile. Curs general - 20 de injecții.
Pentru imunomodulare in cancer: cancer de sân stadiul III, cancerul pulmonar stadiul III (in asociere cu chimioterapie și radioterapie) Doza pentru adulți inițială este de 100 mg 1 dată pe zi timp de 5 zile, apoi 100 mg la fiecare 72 ore. Curs - 20-30 injecții.
Efectele secundare nu sunt identificate.
Sarcina, alăptarea și hipersensibilitatea la componentele medicamentului.
Supradozaj. în prezent nu s-au raportat cazuri de supradozaj al lui Galavit.
Caracteristici de utilizare. Experiența în pediatrie nu este disponibilă.
Interacțiunea cu alte medicamente. Interacțiunea nu este încă cunoscută.
Condiții și perioade de depozitare.
A se păstra într-un loc întunecos la o temperatură de 15 - 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj.
Articole similare
-
Galavit pentru injecție - instrucțiuni oficiale de utilizare
-
Tzedek - instrucțiuni de utilizare, analogi, doze, indicații
Trimiteți-le prietenilor: