Indicații pentru utilizarea Flucostatului
Criptococoza, candidoză generalizată (inclusiv candidemia), diseminate (inclusiv pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare), a pielii, la nivelul mucoaselor (incluzând cavitatea bucală și faringe, esofag), acute sau urogenitală recurente Candidiasis (balanită vaginală, candidală), candidoză bronhopulmonară; prevenirea recidivei candidozei orofaringiene la pacientii cu SIDA, candidoza urogenitale, infecții fungice în timpul chimioterapiei citostatic sau radioterapie; micoză a pielii, inclusiv picior de atlet, corp, zona inghinală, pitiriazis versicolor, onicomicoze, micoze endemice profunde.
Forma preparatului Flucostat
capsule 50 mg; balama contur plasei 7, cutie (cutie) 1;
capsule 150 mg; ambalaje contur plasă 1, cutie (cutie) 1;
capsule 50 mg; ambalaje de plasă contur 7, un pachet de carton 1;
capsule 150 mg; ambalaje contur plasă 1, un pachet de carton 1;
capsule 100 mg; ambalaje de plasă contur 7, un pachet de carton 1;
capsule 100 mg; ambalaje contur plasă 1, un pachet de carton 1;
capsule 100 mg; bancă (borcan) de sticlă întunecată 1, un pachet de carton 1;
capsule 100 mg; bancă (borcan) de sticlă întunecată 7, un pachet de carton 1;
capsule 100 mg; un set de ambalaje și farmaceutice 7, un pachet de carton 1;
capsule 100 mg; un set de ambalaje și farmaceutice 1, un pachet de carton 1;
capsule 100 mg; ambalare fără contur fără o maxilară 1, un pachet de carton 1;
capsule 100 mg; ambalare fără contur fără o maxilară 7, un pachet de carton 1;
structură
Capsule 1 capace.
fluconazol 50 mg, 150 mg
în celula contur 7 (50 mg) sau 1 (150 mg) buc; în cutia 1 ambalare.
Soluție pentru administrare intravenoasă de 1 ml
fluconazol 2 mg
substanțe auxiliare: clorură de sodiu; apă pentru injectare
în flacoane de 50 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.
Farmacodinamica preparatului Flucostat
Este activă împotriva Candida spp. Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. Trichoptyton spp. Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis și Histoplasma capsulatum.
Farmacocinetica preparatului Flucostat
Când este ingerat bine absorbit în tractul digestiv. Cmax se obține după 0,5-1,5 ore după administrarea unui stomac gol. Pătrunde bine în toate fluidele corpului, după 6 luni de la terminarea tratamentului în cuie. Se excretă prin rinichi până la 80%.
Utilizarea flucostatului în timpul sarcinii
Atunci când sarcina este contraindicată (cu excepția infecțiilor fungice severe, generalizate și care pot pune viața în pericol). Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Contraindicații privind utilizarea Flucostatului
Hipersensibilitate (inclusiv la compuși azoli cu structură similară), administrarea simultană de terfenadină, astemizol, cisapridă.
Efectele secundare ale flucostatului
Când este ingerat.
Din partea intestinului: greață, diaree, flatulență.
Din sistemul nervos și organele senzoriale: dureri de cap, amețeli.
Reacții alergice: erupție cutanată, reacții anafilactice.
Cu introducerea iv.
Din tubul digestiv: greață, vomă, diaree, flatulență, dureri abdominale, insuficiență hepatică (hepatită, creșterea fosfatazei alcaline, bilirubinei, nivelele serice ale aminotransferazelor).
Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee, convulsii.
Reacții alergice: erupție cutanată, reacții anafilactice, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.
Altele: alopecie, insuficiență renală.
Metoda de aplicare și doza de Flucostat
Când infecția criptococică, candidemia, candidoza diseminată și alte infecții invazive cu Candida: 1 zi - 400 mg, apoi - 200-400 mg 1 dată pe zi.
Pentru a preveni reapariția meningitei criptococice la pacienții cu SIDA după un ciclu complet de tratament primar: 200 mg / zi pe o perioadă lungă de timp.
La candidoza orală atrofică, asociată cu purtarea protezelor: 50 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
În cazul altor infecții cu candidoză ale membranelor mucoase: 50-100 mg / zi timp de 14-30 zile.
Pentru a preveni reapariția candidozei orofaringiene la pacienții cu SIDA după terminarea tratamentului primar: 150 mg o dată pe săptămână.
Cu candidoză vaginală și balanită: o dată 150 mg. Pentru prevenirea recurenței - 150 mg o dată pe lună, timp de 4-12 luni.
Pentru prevenirea candidozei la pacienții cu cancer în timpul chimioterapiei citostatice sau radioterapiei: 50-400 mg o dată pe zi. Dacă există un risc crescut de a dezvolta o infecție generalizată: 400 mg o dată pe zi cu câteva zile înainte de apariția așteptată a neutropeniei; după creșterea numărului de neutrofile mai mare de 1000 / mm3, tratamentul este continuat pentru încă 7 zile.
Cu micoză a pielii (oprire, zona inghinală etc.), inclusiv infecțiile cu candidoză: 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata terapiei - 2-4 săptămâni, cu micoze piciorului - până la 6 săptămâni.
Cu pitiriază, 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni.
Cu onicomicoză: 150 mg o dată pe săptămână înainte de creșterea unghiilor neinfectate (3-6 și 6-12 luni pentru unghiile degetelor și, respectiv, degetelor de la picioare).
Când adânc micoze endemice: 200-400 mg / zi, timp de 11-24 luni (Coccidioidomicoza) 2-17 luni (paracocciodioidomicoza) 1-16 luni (sporotricoză), 3-17 luni (histoplasmoza).
Bebelusii la candidoze ale mucoasei în Ziua 1 - 6 mg / kg / zi, mai - 3 mg / kg / zi pentru candidoza sistemica sau criptococoza - 6-12 mg / kg, în funcție de gravitatea bolii. Pentru prevenirea unui fond de imunitate redusă (în funcție de severitatea neutropeniei) - 3-12 mg / kg / zi.
B / picurare (la o viteză nu mai mare de 20 mg / min (10 ml / min) la infecție cryptococcal, candidemia, candidoza diseminată și alte infecții invazive cu Candida: 1 pe zi - 400 mg / zi, apoi - 200-400 mg 1 dată pe zi (cu infecții criptococice în decurs de 6-8 săptămâni).
Atunci când se transferă din / în introducerea în administrarea capsulelor și invers, nu este necesară modificarea dozei zilnice.
Supradozaj cu Flucostat
În supradozajul trebuie gastric lavajul și tratament simptomatic, forțat diureză sau hemodializă (hemodializă timp de 3 ore reduce concentrația de fluconazol cu 50%).
Interacțiunile Flucostat cu alte medicamente
Atunci când sunt combinate cu anticoagulante cumarinice poate crește timpul de protrombina (ar trebui să-l controleze), cu terfenadină - posibil risc de aritmie, cisapridă - creștere a reacțiilor adverse din partea sistemului cardiovascular, inclusiv tahicardia ventriculară paroxistică. Prelungește sulfonilurei T1 / 2 din ser (risc crescut de hipoglicemie). Crește concentrația de fenitoină, ciclosporină, zidovudină în sânge. Rifampicina scurtează Flucostatul T1 / 2.
Precauții la administrarea flucostatului
Tratamentul trebuie început înainte de obținerea rezultatelor însămânțării și altor teste de laborator. La pacienții de vârstă avansată, la tulburări de funcția rinichilor, este necesară corectarea unui mod de dozare. În cazul insuficienței renale (creatinină CI 11-50 ml / min), se aplică o doză egală cu 50% din doza terapeutică. Pacienții aflați în dializă permanentă au nevoie de o doză de 100% după fiecare procedură de dializă. Atunci când există semne clinice de afectare hepatică, reacțiile cutanate trebuie eliminate.
Instrucțiuni speciale la administrarea Flucostatului
O soluție perfuzabilă este compatibilă cu soluții de 20% glucoză, soluție Ringer, Hartmann, clorură de potasiu, glucoza, bicarbonat de sodiu, soluție izotonă 4,2% clorură de sodiu și aminofuzinom.
Condiții de depozitare Flucostat
Lista B. într-un loc uscat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Perioada de valabilitate a flucostatului
Fluxostat aparține clasificării ATX:
J Antimicrobiene pentru uz sistemic
J02 Agenți antifungici pentru uz sistemic
J02A Preparate antifungice pentru uz sistemic
J02AC Derivați triazolici
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: