Decolorarea pielii, din cauza căreia apar pete albe sau palide roz - o problemă foarte frecventă. De obicei, petele albe de pe piele nu sunt însoțite de durere, dar pot provoca mâncărime, disconfort constant și probleme psihologice asociate cu nemulțumirea oamenilor cu aspectul lor.
Cauzele petelor albe de pe piele sunt foarte diverse.
Petele albe pe pielea trunchiului și membrelor pot fi un semn al unei boli destul de frecvente - vitiligo. În această încălcare, pete albe apar datorită faptului că pielea pierde melanina - un pigment, care produce în mod normal celule numite melanocite. Decolorarea este cauzată de deteriorarea melanocitelor și de ce se întâmplă acest lucru este încă necunoscut. Conform uneia dintre cele mai frecvente și mai plauzibile teorii, vitiligo este o tulburare autoimună, iar melanocitele sunt distruse de sistemul imunitar al pacientului. În plus, se știe că predispoziția la dezvoltarea vitiligo se datorează factorilor genetici.
În medie, până la 2% din populația lumii suferă de vitiligo într-o oarecare măsură, deși proporția pacienților cu acest diagnostic variază de la o țară la alta. Primele semne ale acestei boli apar de obicei devreme, între prima și a treia decadă de viață. Petele albe pe pielea copilului sunt adesea un simptom al vitiligo-ului; Alte tulburări asociate cu hipopigmentarea pielii se dezvoltă de obicei la vârste mai înaintate.
Cel mai adesea vitiligo afectează părți ale corpului care nu sunt acoperite de îmbrăcăminte pentru cea mai mare parte a timpului, precum și pliuri ale pielii (de exemplu, goluri axilare).
Simptomele sale pot apărea, de asemenea, pe zonele în care pielea a fost deteriorată anterior și în jurul semnelor de nastere. De obicei, pierderea pigmentului apare rapid, dar uneori mai mult sau mai puțin perioade prelungite apar atunci când boala nu progresează. În unele cazuri, dezvoltarea vitiligo-ului se oprește cu adevărat, dar la mulți pacienți stadiile progresiei bolii pe tot parcursul vieții se alternează cu perioade de calm.
Tratarea petelor albe pe piele cu vitiligo durează mult timp și nu dă întotdeauna rezultatul așteptat. Din păcate, încă nu există medicamente sau intervenții chirurgicale care ar putea garanta returnarea pielii unei vitiligo bolnavi la culoarea sa normală. Petele albe mici pot fi mascate mai mult sau mai puțin cu fundație, pulbere și concealer. În plus, pacientului i se pot prescrie unguente cu corticosteroizi, care pot restabili parțial sau complet pigmentarea pielii - mai ales dacă începeți să le utilizați în primele etape ale bolii. La tratarea pacienților cu vitiligo, copiii folosesc de obicei unguente mai puțin concentrate decât cele prescrise pentru pacienții adulți. Primele rezultate sunt vizibile nu mai devreme de trei luni de la începerea utilizării unguentelor.
Unguentele corticosteroizi sunt cel mai simplu și mai sigur tratament pentru vitiligo, dar nu sunt la fel de eficiente ca, de exemplu, fotochimoterapia cu psoralen. Folosind această metodă, pacientul primește psoralen sub formă de tablete sau utilizează un unguent cu această substanță și pielea lui este expusă sistematic la ultraviolete A (UVA). Procedurile se desfășoară în clinică, unde există echipamente necesare pentru aceasta, la intervale regulate. Între proceduri este necesară reducerea la minimum a efectului radiațiilor ultraviolete asupra pielii. Sub influența psoralenului ultraviolet, zonele afectate de vitiligo dau treptat o culoare mai închisă.
Unguentul psoralen este de obicei prescris pacienților cu zone mici de hipopigmentare și comprimate cu cele cu pete albe care acoperă mai mult de 20% din suprafața corporală. Fitoechhemoterapia cu psoralen este o procedură lungă și costisitoare, care, în plus, poate provoca o serie de efecte secundare grave. Înainte de a accepta o astfel de terapie, pacientul trebuie să fie supus unei examinări aprofundate și cum să se cântărească toate avantajele și dezavantajele acestei metode de tratament.
Depigmentarea poate fi cea mai bună alegere pentru persoanele care au vitiligo afectat mai mult de 50% din suprafața pielii. Pacienții sunt aplicați de două ori pe zi în zone ale pielii unde pigmenții, unguentele cu hidrochinonă sau, mai rar, alte substanțe active sunt conservate. Tratamentul continuă până când zonele pigmentate sunt semnificativ mai ușoare și tonul pielii nu este egalat. Pielea pacientului după astfel de tratament va deveni foarte sensibilă la lumina soarelui și va trebui să ia în mod constant măsuri pentru a proteja împotriva radiațiilor ultraviolete.
Agenții cauzali ai acestei boli sunt microorganismele fungice Malassezia, care în mod normal trăiesc pe pielea umană în cantități mici. În anumite circumstanțe, ele pot începe să se înmulțească excesiv, ducând la pete de gât, abdomen, șolduri și antebrațe pete uscate roșiatic-maro sau albe. Această boală nu este contagioasă.
Pityriasis lichen Lishay - nu numai o boală infecțioasă este numită uneori o ciupercă de soare, deoarece este adesea bolnavă cu oameni care vin să se odihnească în țări calde. De fapt, expunerea la lumina soarelui nu are nimic de-a face cu aceasta; Malassezia se reproduce în mod activ într-un climat fierbinte și umed, dar lumina nu este foarte importantă pentru ea. Acest lucru este facilitat de factori precum transpirația intensă, pielea grasă. Piele grasă: produse de îngrijire naturală și artificială
. deficit de nutrienți, sarcină, aportul de corticosteroizi Corticosteroizi - care sunt aceste substanțe și cum afectează organismul uman și sistemul imunitar slăbit.
Pentru tratamentul pitiriazei, se utilizează agenți antifungici, de exemplu, terbinafină, clotrimazol și miconazol.
La zonele afectate ale pielii, puteți aplica și șampon cu sulfură de seleniu. De obicei, se recomandă să faceți înainte de a merge la culcare și să spălați șamponul dimineața. Dacă simptomele de pitiriază persistă timp de două săptămâni de la începerea utilizării remediilor de mai sus, discutați cu dermatologul.
Hipomelanoză de lacrimă idiopatică
Semnele tipice ale acestei boli sunt mici (cu diametrul de la două până la cinci milimetri) de pete albe pe pielea feței, a mâinilor, a umerilor și a picioarelor inferioare. În cele mai multe cazuri, ele sunt netede, dar uneori petele încep să se desprindă. Această încălcare este cea mai frecventă în rândul femeilor și al persoanelor cu piele echitabilă.
Cuvântul "idiopatic" în numele bolii sugerează că motivele exacte ale dezvoltării sale sunt necunoscute. Cu toate acestea, specialiștii sugerează că hipomelanoza lacrimală idiopatică este asociată cu procesul natural de îmbătrânire, deoarece este cel mai adesea diagnosticat la persoanele mai în vârstă de 40 de ani. Probabil, factorii ereditari joacă un rol aici, deoarece această încălcare se găsește adesea în rudele de sânge. Pentru a trata această boală, se utilizează unguente cu corticosteroizi și tretinoin, dermabraziune, microdermabraziune, crioterapie.
Există mai multe soiuri ale acestei boli; la apariția de pete de culoare albă sau palidă pe piele. Pete pe piele: ceea ce ei spun că duce la pitiriazisul alb. Simptomele tipice ale acestei tulburări sunt pete albe pe pielea mâinilor, gâtului și feței. Petele noi pot fi convexe și roșiatice, dar treptat ele devin plate și albe. Acestea sunt deosebit de vizibile în timpul verii, când zonele cu piele cu pigmentare normală sunt pe plajă. În timpul iernii, petele albe de pe piele pot fi puternic fulgi. Cauzele pitiriazei nu sunt cunoscute.
În tratamentul pitiriazei albe se utilizează unguente care conțin substanța pimecrolimus, creme intensive de hidratare și agenți de tonifiere. În caz de mâncărime și inflamații, pot fi utilizați unguente cu o concentrație mai mică de steroizi. De regulă, pigmentarea pielii la pacienții cu pitiriază revine la normal pentru o perioadă de câteva luni până la doi până la trei ani.
Și dacă am avut pete mici pe mâna lui, ei pot răspândi în continuare prin corp? Și acum folosesc vitiskin pentru a elimina aceste pete. rezultatul este că au devenit abia vizibile. Un curs de numai trei luni. Mi-am sfătuit prietenul, să ne uităm la rezultatele lui.
Și dacă am mici urme pe mâna mea, se pot răspândi mai departe de-a lungul corpului? Și acum folosesc vitiskin pentru a elimina aceste pete. rezultatul este că au devenit abia vizibile. Un curs de numai trei luni. Mi-am sfătuit prietenul, să ne uităm la rezultatele lui.
Bine ai venit! Am psoriazis, după care sunt pete albe. cum să scapi de ele, vă rog să-mi spuneți, am suferit de 15 ani
Despre această boală învățată accidental din enciclopedie medicală, iar oamenii rar întâlneau astfel de oameni. Dar tocmai am fost lipsită după o odihnă pe mare. Pe brațul său se formează o focalizare accentuată a leziunii pielii. Tratate pentru o lungă perioadă de timp, deoarece diametrul cercului era de aproximativ 7 cm, ceea ce este destul de mult. Am crezut că va rămâne o cicatrice, dar nu, unguentele antifungice uzuale au vindecat complet mâna timp de o lună și nu a mai rămas nici o urmă.
Acum este ușor să se diagnosticheze și, mai devreme, când medicamentul era slab, atunci persoanele cu astfel de simptome ar putea fi acuzate de orice păcate sau, dimpotrivă, să le atribuie prezența oricărui cadou. De aceea este important să obțineți o educație bună pentru a nu fi obscurantă și pentru a distinge aici bolile care vorbesc doar despre problemele de pigmentare a pielii.
Am un loc în mâna mea din copilărie. Nu este mare, undeva cu mărimea unei monede de cinci copee, dar mă face să mă simt inconfortabil. Mi-e rușine să merg cu mâinile deschise. În timpul iernii, nimic altceva, mânecile de pe haine sunt lungi, iar vara, chiar plâng. mama mea spune că acesta este un semn de naștere, și mă tem că nu se răspândește în tot corpul și nu crește în dimensiune.
Da, de asemenea, văd de multe ori oameni cu astfel de pete albe, clar delimitate pe pielea corpului. Anterior, am auzit doar numele, dar nu știu ce cauzează această boală, și de a întreba persoana este complet inconfortabil, și nu este nevoie. Principalul lucru este că nu este contagios. La urma urmei, când te duci în transportul public, și tu iei aceleași mânere ca și alte sute de oameni, tu cel puțin vrei să ridici niște răni.
Olga, am mai văzut de multe ori oameni. care au astfel de pete pe gât sau pe mâini și, de asemenea, s-au simțit inconfortabil, teamă că este contagioasă. Si intrebati deschis despre acest lucru incomod, acum voi sti ce se numeste boala lor si nu va fie frica sa prinda infectia, asa cum a fost si inainte. Principalul lucru de înțeles și de a avea cel puțin o idee superficială a unor astfel de boli.
Apa de mare face minuni cu pielea, astfel încât bolnavul ar trebui să meargă în fiecare an cel puțin două săptămâni, iar dacă există o oportunitate, este mai bine să petreacă o lună întreagă acolo. Acest lucru este mult mai bine decât încercarea de a scăpa de această problemă prin medicamente. Și, bineînțeles, trebuie să fiți liniștiți, să vă puneți nervii în ordine și să vă opriți de îngrijorare, deoarece acest lucru contribuie la sănătatea precară.
Foarte adesea am întâlnit astfel de oameni, dar n-am înțeles niciodată de ceea ce se întâmplă. Se pare sincer, nu foarte punct de vedere estetic, dar, pe de altă parte, îmi pare rău pentru aceste Luda, este tot aceeași patologie. Nu toți oamenii să înțeleagă că acest lucru nu este o boală contagioasă, mulți sunt pur și simplu timid departe de astfel de lyudey.Prosto trebuie să transmită publicului că este absolut sigur.
Sunt familiarizat cu boala vitiligo. Într-o versiune foarte puternică este în mătușa mea. Arată foarte rău. De-a lungul întregului corp este comun și chiar pe fața acolo. În acel moment am avut și eu o pată. Aveam 10 ani. Mama mea a fost atât de speriată! Am avut-o timp de un an și jumătate, iar apoi, câmpul în care am vizitat marea a dispărut, a fost ars de soare și nu mai apărea. Ce nu știam.
Bogdan, cel mai probabil nu ai avut această boală, deoarece cu vitiligo, dacă apare o pete, nu dispare nicăieri și rămâne cu o persoană pe viață. Mai mult decât atât, de multe ori dimensiunea sa crescând treptat, există noi crawl, vechi și pete alburiu de piele pot apărea chiar mai mult decât cu colorația de obicei, din păcate.
Astfel de lucruri nu sunt tratate, ci pentru că nu este contagioasă și o persoană cu această boală de piele nu poate infecta alte persoane, este mai bine să vină la termeni cu acest lucru și de a trăi. nu te chinuiești. Este neplăcut, dar nu interferează cu adevărat, pentru că acestea nu restrâng circulația și nici o durere. Am văzut de multe ori oameni care au aceste locuri și nu au acordat prea multă atenție acestui lucru, gândindu-mă că din cauza arsurilor solare.
Cu astfel de simptome, trebuie să mergeți la un dermatolog pentru a afla motivul și pentru a primi un tratament adecvat. Din păcate, vitiligo nu este tratată, dar cel puțin controlată. Avem o fată la locul de muncă astfel de pete pe mâini și picioare, degete, dar cel puțin nu se aplică pe față. Știu că folosește niște creme și băuturi de vitamine. Numai că medicul a numit sau a fost numit.
Marina, motivul pentru această boală este, probabil, același cu zeci de alte boli neplăcute. Este nervos, adică stresul constant care ne umple viața și a scăpa de aceste probleme este imposibil. De asemenea, se poate datora eredității, în orice caz, scăpa de complet nu va funcționa, chiar și medicina modernă este lipsită de putere.
Profesorul profesorului meu are astfel de pete pe genunchi și genunchi. Nu am observat mai înainte, iar apoi, când a decis să poarte o fustă scurtă în vară, a observat că culoarea pielii este diferită. Apoi, când am vorbit, ea a mărturisit că a fost vitiligo încă din copilărie. Ea a încercat să scape de el, dar toate fondurile dă doar un efect temporar, așa că deja sa obișnuit cu ideea că aceasta este pentru ea viață.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: