Libexin - instrucțiuni de utilizare, medicamente

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Prenoxdiazina este un remediu antitusiv pentru acțiune periferică. Blocurile de droguri periferic unități tuse reflexă datorită următoarelor efecte: efectul anestezic local, care reduce excitabilitatea (tuse) receptori periferici senzitivi tractului respirator; acțiune bronhodilatatoare, care suprimă receptorii de întindere care participă la reflexul tusei; o ușoară scădere a activității centrului respirator (fără depresie respiratorie). Efectul antitusiv al medicamentului este aproximativ egal cu cel al codeinei. Prenoxidiazina nu cauzează dependență și dependență de droguri. În bronșita cronică, sa observat efectul antiinflamator al prenoxdiazinei. Prenoxidiazina nu afectează funcția sistemului nervos central, cu excepția posibilelor efecte anxiolitice indirecte.

Farmacocinetica. Prenoxdiazina este absorbită rapid și în mare parte din tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică maximă a prenoxdiazinei este atinsă la 30 de minute după administrarea medicamentului, concentrația terapeutică fiind menținută timp de 6-8 ore. Legătura cu proteinele plasmatice este de 55-59%. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 2,6 ore. Majoritatea dozei acceptate este metabolizată în ficat, doar aproximativ 1/3 din doza acceptată de medicament este excretată nemodificată, iar restul - sub formă de metaboliți (sunt alocați 4 metaboliți ai prenoxdiazinei). În primele 12 ore de metabolizare a prenoxediazinei, cel mai important rol este jucat de excreția biliară a acestuia și a metaboliților săi. După 24 de ore după administrarea a 93% din medicament. Pentru 72 de ore după ingestie, 50-74% din doza acceptată este excretată cu fecale și 26-50% cu urină.

Indicații pentru utilizare

tuse neproductivă de orice origine (pentru catar a tractului respirator superior, gripă, bronșită acută și cronică, pneumonie, emfizem, tuse nocturne la pacienții cu insuficiență cardiacă, pregătirea pacienților sau investigații bronhoscopică bronhograficheskomu).

Dozare și administrare

Doza medie pentru adulți este de 100 mg de trei sau patru ori pe zi (1 comprimat de 3-4 ori pe zi). În cazuri mai complicate, doza poate fi crescută la 200 mg de trei până la patru ori sau până la 300 mg de trei ori pe zi (2 comprimate de 3-4 ori pe zi sau 3 comprimate de 3 ori pe zi). Doza medie pentru copii, în funcție de vârstă și de greutatea corporală, de 25-50 mg de trei sau patru ori pe zi (1/4 - 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi). Doza maximă unică pentru copii este de 50 mg (1/2 comprimat), pentru adulți 300 mg (3 comprimate). Doza zilnică maximă pentru copii este de 200 mg (2 comprimate), iar pentru adulți - 900 mg (9 comprimate). Când se prepară bronhoscopie, o doză de 0,9 până la 3,8 mg / kg greutate corporală este combinată cu 0,5-1 mg atropină cu o oră înainte de procedură. Tabletele sunt înghițite fără mestecare (pentru a evita anestezia mucoasei orale).

Caracteristicile aplicației

Medicamentul poate provoca reclamații din tractul gastrointestinal la pacienții cu intoleranță la lactoză, tk. comprimatele conțin lactoză (0,38 mg lactoză în fiecare comprimat).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua activități asociate cu risc crescut

Luarea medicamentului în doze mari poate încetini rata de reacție, deci atunci când luați medicamentul în doze mari, problema de a conduce sau de a lua un loc de muncă asociat cu un risc crescut trebuie tratată individual.

Efecte secundare

Rar: erupție cutanată, angioedem. Rar: gură uscată sau gât, anestezie (amorțeală temporară și pierderea sensibilității) a mucoasei orale. Mai puțin de 10% din cazuri: dureri de stomac, predispoziție la constipație, greață. Din sistemul nervos (când se utilizează medicamentul în doze mari): sedare ușoară, oboseală. Trebuie subliniat că atât sedarea cât și oboseala apar la doze mai mari decât cele terapeutice și toate simptomele se opresc în mod spontan în câteva ore după întreruperea tratamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu se recomandă combinarea medicamentului cu mucolitice și expectorant, poate face dificilă izolarea sputei lichefiate de acesta din urmă. Nu există date preclinice sau clinice privind interacțiunea cu alte medicamente.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament. Bolile asociate cu secreția bronșică abundentă. Starea după anestezie prin inhalare. Intoleranța la galactoză, insuficiența lactazei sau malabsorbția glucozei-galactozei. Cu prudență: vârsta copilului.

Sarcina și lactemia

În timpul sarcinii și alăptării, utilizarea Libexin este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau copil.

supradoză

Datele privind supradozele pentru o persoană nu sunt disponibile. În cazul administrării unei doze care depășește doza terapeutică, este posibil să se dezvolte un efect sedativ și o slăbiciune.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare