Kaptopres - instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni de utilizare

Atenție vă rog! Informațiile sunt furnizate numai pentru informare. Această instrucțiune nu trebuie utilizată ca un ghid pentru auto-tratare. Necesitatea numirii, a metodelor și a dozelor de medicament este determinată exclusiv de către medicul curant.

Caracteristici generale

proprietăți fizice și chimice de bază: tablete de culoare albă, cu o suprafață plană, risc și șanfren, cu un miros specific;

compoziție: 1 comprimat conține: captopril - 0,050 g (sub formă de substanță 100%), hidroclorotiazidă - 0,025 g (sub formă de substanță 100%);

substanțe auxiliare: polivinilpirolidonă medicală cu greutate moleculară mică, zahăr, lapte sau lactoză monohidrat, aerosil, amidon din cartofi, stearat de magneziu.

Forma emiterii. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică

Preparate combinate de inhibitori (inhibitori - substanțe chimice care inhibă activitatea enzimelor, utilizate pentru tratarea tulburărilor metabolice) ACE. Captopril și diuretice (Diureticele sunt substanțe medicinale care sporesc excreția urinei de către rinichi și contribuie astfel la îndepărtarea excesului de apă și a clorurii de sodiu din organism). Codul de schimb automat de telefon С09В А01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Medicament antihipertensiv combinat. Se compune din captopril - angiotensina enzimei de conversie (-. Proteine specifice capabile semnificativ accelera reacții chimice care au loc în organism, prin urmare, nu intră în compoziția produselor finale de reacție, adică, sunt catalizatori biologici Fiecare tip de enzimă catalizează conversia anumitor substanțe (substraturi), uneori, doar un singur material într-o singură direcție. prin urmare, multe reacții biochimice din celule oferă un număr mare de enzime diferite. feedlot medicamente ntnye sunt utilizate pe scară largă în medicină) (inhibitori ai ECA) și diuretice hidroclorotiazidă. blochează Captopril conversia angiotensinei (Angiotensina. - hormoni peptide în sângele uman Regleaza tensiunii arteriale și a corpului de schimb de apă și sare, stimulează secreția de aldosteron, prostaglandine și a altor hormoni) I în angiotensină II, slăbește astfel influența acesteia asupra vaselor rezistive, scade rezistența periferică totală a vaselor de sânge și a tensiunii arteriale. Captopril reduce nivelul altor substanțe vasoconstrictoare (endotenina-I, norepinefrina (noradrenalina - compus din grupul catecolaminelor, neurohormone este format în medulosuprarenalei și în sistemul nervos în care mediaza (transmițător) al impulsului nervos prin sinapse crește tensiunea arterială, stimulează .. .. etc. metabolismului glucidic obținute sintetic utilizat în medicină, de exemplu, în caz de otrăvire)) și crește concentrația de substanțe vasodilatatoare (oxid (oxid. - compus oxigen cu un alt Elem ntom sau radical) de azot, prostacyclin). Acesta reduce secreția de aldosteron, având ca rezultat producția de apă și amplificat de sodiu în urină. Crește concentrația de potasiu în sânge.
Hidroclorotiazida este un diuretic care suplimentează efectele farmacologice (sumarizare farmacologică), care asigură un efect antihipertensiv de durată mai lungă.

Farmacocinetica. Utilizarea captoprilului este absorbit activ din tractul digestiv. În circulația sistemică de 25-30% este asociat cu proteine (proteine - naturale macromoleculari Proteine compusi organici joaca un rol extrem de important :. Ei - baza proceselor vitale implicate în construcția de celule și țesuturi sunt biocatalizatori (enzime), hormoni, pigmenți respiratorii (hemoglobine ), agenți de protecție (imunoglobuline) etc.) ale plasmei (plasma - partea lichida a sângelui, care conține elementele formate (globule roșii, globule albe, plachete) sunt diagnosticate diverse prin in modificarile plasma din sânge. boli (reumatism, diabet, etc.). medicamente) au fost preparate din plasma sanguină. Timpul pentru a atinge concentrația maximă în plasma sanguină este de aproximativ 1 oră. Mai mult de 50% din medicamentul absorbit este transformat în ficat. Metaboliții principali sunt captopril-cisteină, dimer captopril disulfitny. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) captopril -. Aproximativ 2-3 ore, 95% din medicament este excretat prin rinichi, jumătate din doza de medicament excretat prin rinichi în formă nemodificată.

La pacienții cu insuficiență renală, producția de medicament încetinește. Hidroclorotiazida este absorbită din tractul digestiv cu 68-78%. Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) este de aproximativ 3-4 ore și se excretă prin rinichi cu 20-75% neschimbată.

Indicație pentru utilizare

Diferite forme de hipertensiune arterială.

Dozare și administrare

Dozele, în ceea ce privește captoprilul, se stabilesc individual în funcție de severitatea bolii.
Doza inițială este de 25 mg (1/2 comprimat) o dată pe zi. Dacă efectul antihipertensiv este insuficient, doza zilnică trebuie crescută la 1 comprimat (50 mg) o dată pe zi. Durata terapiei (terapie - 1. Domeniul de aplicare a medicinii care se ocupă cu medicina interna, una dintre cele mai vechi și specialități medicale majore 2. Parte a unui cuvânt sau o expresie folosită pentru a descrie tipul de tratament (terapie cu oxigen \ ;. Hematherapy - tratarea produselor din sânge)) este determinată în mod individual.

Efect secundar

Contraindicații

supradoză

Se evidențiază în intensificarea manifestărilor efectelor secundare descrise. Tratamentul: cu diagnostic precoce de supradozaj, lavaj gastric, laxativ salin, suspensie de carbon activ, clisme de curățare ridicată sunt prescrise. În cazurile severe, corecția stării acido-bazice și a echilibrului hidroelectrat.
Dializa extracorporeală are un efect semnificativ asupra concentrației de Kaptopresa-Darnitsa în plasma sanguină. Tratamentul ulterior este simptomatic.
Antidot special (Antidotul - medicamente utilizate pentru a trata otrăvirile pentru a neutraliza otravă și a elimina tulburările patologice cauzate de acesta) nu există.

Caracteristicile aplicației

Medicamentul poate fi luat numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu-medicament și a riscului potențial și sub rezerva monitorizării periodice a indicatorilor clinici și de laborator relevanți în aceste condiții:
- pentru clearance-ul renal funcțional cu valoare (clearance-ul (curățare, curățare) - parametrul farmacocinetic care reflectă rata de purificare a sângelui de medicament în plasmă și notată C1) creatinina 30-60 ml / min.;
- cu o creștere a eliberării de proteine cu urină mai mare de 1 g pe zi;
- la imunități (Imunitatea - imunitatea organismului la agenți infecțioși și substanțe străine, este asigurată de proprietățile protectoare ale pielii și membranelor mucoase, celulelor sistemului imunitar etc.);
- cu tratament simultan cu procainamidă.
Cu grijă, cu un control atent al tensiunii arteriale, funcția renală și starea metabolismului apei-electrolit, medicamentul este prescris pentru pacienții cu insuficiență cardiacă, disfuncție renală, pacienții diabetici cu hipertensiune arterială renală, și pacienți cu vârsta înaintată (peste 65 de ani). La pacienții cu hepatită cronică (cronică - lung, proces continuu, prelungit care are loc fie permanent sau cu îmbunătățirea periodică) insuficiență cardiacă, hipertensiune (Hipertensiune - .. Boala caracterizata prin cresterea presiunii arteriale mai mare de 140/90 mm Hg), cel mai pomenit după primele doze individuale ale medicamentului, astfel încât selectarea unei doze adecvate trebuie efectuată într-un spital.
Tratamentul cu diuretice trebuie întrerupt cu 2-3 zile înainte de începerea tratamentului. Tratamentul precoce prezintă regulat monitorizarea concentrației potasiului în plasmă în timpul tratamentului - conținut de uree (Urea - cristale incolore, produsul final al metabolismului proteinelor in ficat, este excretat în urină în industria medicală sunt sintetizate și folosite ca un diuretic ..) Și creatinină în plasmă , imagini ale sângelui periferic. prescrie cu atenție de droguri la pacienții care sunt implicați în activități potențial periculoase, care necesită concentrare și răspunsuri mentale și motorii rapide.

Interacțiunea cu alte medicamente

Informații generale despre produs

Condiții și termen de valabilitate. A se păstra într-un loc uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de concediu. Sub prescripție.

Ambalare. Pentru 10 comprimate într-un pachet celular planar.

Producator. CJSC "Firma farmaceutică" Darnitsa ".

Locație. 02093, Ucraina, Kiev, ul. Boryspil, 13.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare