În prima jumătate a secolului XX, oamenii de știință au continuat să studieze procesele de îmbătrânire și să caute metode de extindere a vieții pe baza rezultatelor experimentelor și a teoriilor științifice complexe.
Watson și Creek, după ce au făcut calculele, au creat un model sub forma unei dublu helix - deci, în opinia lor, ar trebui să arate molecula ADN-ului. Dar ei nu erau complet siguri de corectitudinea acestui model. Numai după ce biofizicianul englez Maurice Wilkins le-a prezentat modelului de difracție a razelor X a structurii cristaline a ADN-ului, a devenit evident că structura ADN propusă de acestea este corectă. Watson, Creek și Wilkins în 1962 au primit Premiul Nobel pentru realizările lor.
Soluția structurii moleculei ADN a provocat o revoluție în științele naturii și a condus la o serie întreagă de noi descoperiri. Cunoașterea structurii ADN-ului a ajutat la înțelegerea procesului de replicare (dublare) a ADN-ului. Astfel, a fost posibil să se stabilească modul în care informațiile genetice sunt transmise de la o generație la alta. Ulterior, a fost dezvăluit un cod genetic care conține informații despre structura primară a proteinelor, principalele componente ale tuturor celulelor.
Descoperirea structurii ADN-ului a devenit un impuls serios pentru dezvoltarea geneticii, apogeul căruia a fost programul științific "Genomul uman". Watson a devenit primul lider al acestui proiect, în cadrul căruia informația ereditară a lui Homo sapiens a fost complet descifrată.
Etapele de bază ale decodificării genomului uman
1869 - Cercetătorul elvețian Friedrich Micher a descoperit pentru prima dată acizi nucleici în nucleul celulelor umane.
Începutul secolului XX - biologii și biochimii au reușit să clarifice structura și proprietățile de bază ale celulei. Sa constatat că unul dintre acizii nucleici - ADN - este o moleculă extrem de mare, constând din unități structurale numite nucleotide, fiecare conținând baze azotate.
1944 - biolog american Oswald Avery, care lucrează la Institutul Rockefeller de Cercetări Medicale (acum Rockefeller University), a prezentat dovezi că genele sunt compuse din ADN-ul.
1988 - James Watson a inițiat crearea unui proiect internațional "Genomul uman". Oamenii de știință din diferite țări au efectuat cercetări finanțate din bugetele de stat și le-au combinat rezultatele într-o singură bază de date. Cea mai mare contribuție la finanțarea acestui proiect a fost făcută de Statele Unite, Marea Britanie, Germania, Franța și Japonia.
Descoperiri în biologia moleculară au făcut evident faptul că îmbătrânirea este rezultatul proceselor care au loc la nivel molecular de organizare a materiei vii. Cunoașterea genomului uman pe termen lung va permite să dezvăluie cauza multor boli, un leac pentru așa-numita terapie genica cu scopul de a corecta „gene boala“ sau înlocuiți „deteriorat“ în gene „sănătos“.
Pana in prezent, proiectul "Genomul uman" este aproape finalizat. Iar 85% din informație este absolut fiabilă, adică secvența ADN din acest volum a fost verificată de mai multe ori și discrepanțele nu mai sunt detectate. Numărul aproximativ al genelor umane este de 23.000 (și nu 80.000, așa cum sa crezut destul de recent). Ce surprize sunt oamenii de stiinta in sine este cat de mult o mica parte din genomul uman participa direct la constructia organismului. Instrucțiunile genetice pentru formarea personalității ocupă mai puțin de doi ani și jumătate pe o bandă de ADN de doi metri, închisă practic în interiorul fiecărei celule a corpului. Surprinși și un număr mic de gene care poartă aceste instrucțiuni - de doar cinci ori mai mult decât este necesar pentru a hrăni o muscă.
În plus, sa constatat că din cele 3 miliarde de scrisori genetice care alcătuiesc genele umane care alcătuiesc ADN-ul, 99,9% sunt aceleași. în mod evident, doar o zecime dintr-un procent și ne face cine suntem - inteligenți sau stupizi, amabili sau, invers, cruzi. Si oamenii de stiinta au descoperit ca principala responsabilitate pentru erorile genetice este suportata de sperma masculina, care contine de doua ori mai multe mutatii ca in ovulul de sex feminin. Dar este și sursa principală de inovații evolutive.
Trimiteți-le prietenilor: