Anemia în otrăvirea cu plumb
Etiologie și patogeneză
Această anemie este cauzată de o încălcare a sintezei porfirinelor și a hemei, determinată de blocarea enzimelor implicate în sinteza hemei. Ca rezultat, anemia hipocromatică se dezvoltă cu un nivel ridicat de fier al serului. În plus, plumbul dăunează plicului eritrocitelor, cauzând hemoliză crescută. Ca rezultat al încălcării sintezei hemei, excreția porfirinelor din organism crește, și, care este patognomonică pentru otrăvirea cu plumb, acidul δ-aminolevulenic, al cărui nivel în urină crește de zece ori.
Imaginea clinică constă în semne generale de sindrom anemic fără fenomenul de deficit de fier, polineurită, durere paroxistică în abdomen. În studiul sângelui, este detectată anemia hipocromă. o creștere a conținutului de reticulocite la 10% datorită hemolizei, puncției bazofile în eritrocite, unui nivel ridicat de fier al serului. În măduva osoasă există un procent ridicat de sideroblaste.
Diagnosticul este confirmat de o creștere semnificativă a nivelului de urină al acidului δ-aminolevulenic. Un alt semn important al otrăvirii cu plumb este o eliberare crescută a plumbului în urină atunci când complexele sunt introduse în organism (tetacin-calciu, oxatiol, etc.). Un ajutor în diagnosticare este dat de informații anamnestice despre contactul cu plumb (de exemplu, împușcat, jucării, lapte sau legume murate depozitate în obiecte de artizanat din lut, care adesea conțin glazură plumb).
Articole similare
-
Anemia asociată cu otrăvirea cu plumb - simptome ale bolii, prevenirea și tratamentul anemiei,
-
Dieta si nutritie terapeutica pentru meniul de anemie cu deficit de fier, retete
Trimiteți-le prietenilor: