La începutul bolii apare cu perioade de exacerbare și remisiune, atunci perioadele de remisiune dispar și se produce numai progresia. Cel mai adesea diagnosticat la vârsta de 40 - 50 de ani, sexul nu contează. Acum lumea nu cunoaște mai mult de 800 de cazuri.
Imagine clinică
Simptomele policondritei recurente sunt diverse și pot afecta multe organe. Și recăderile pot fi într-o zonă de mai mulți ani și pot schimba localizarea lor.
Boala începe cu o febră de origine necunoscută, care este însoțită de slăbiciune și durere în mușchi. Primul loc pentru localizare - aproximativ 90% din toate cazurile, ia urechea. Auriculele se umflă, devin o nuanță purpurie, sunt insensibile la atingere. Durata atacului poate fi de la câteva zile până la câteva săptămâni.
Ca urmare a unui proces inflamator prelungit, schimbările încep în țesutul cartilaginos, ceea ce duce la deformarea auriculei, pierzându-și treptat forma. Dacă inflamația afectează părțile interioare ale urechii, atunci pot apărea probleme cu aparatul auditiv și vestibular.
Leziunea articulațiilor și a nasului
În al doilea rând, este înfrângerea articulațiilor, iar acest lucru poate implica atât una, cât și câteva cavități articulare. În plus față de suprafețele articulare mari și mici, articulațiile sterno-coaste sunt afectate. Acest lucru cauzează dureri severe și respirație limitată. Dar nu există deformare în această formă de panchondrită.
Simptomele trec treptat independent sau cu tratament activ cu medicamente din grupul AINS.
Înfrângerea nasului este pe locul trei în frecvență. În acest caz, deformarea cartilajului are loc numai în cazul unei patologii actuale pe termen lung cu recăderi frecvente. În toate celelalte cazuri, principalele simptome sunt rinoreea, congestia, sângerările nazale, senzația de spargere.
Alte leziuni
Mai mult de jumătate dintre pacienți au leziuni oculare, care se manifestă în boli cum ar fi tromboza retiniană, neuropatia ischemică a fundului urechii, retinopatia, conjunctivita, sclerita.
Principala cauză a decesului - înfrângerea plămânilor, a traheei și a bronhiilor. Și continuă fără simptome și uneori nu poate fi diagnosticată la timp. O altă cauză a morții provocate de chondromalacia sistemică este afectarea inimii și a patologiei vasculare, care se dezvoltă adesea ca insuficiență aortică, aritmie, pericardită și tulburări de conducere.
diagnosticare
Raritatea bolii și numărul mare de manifestări clinice împiedică diagnosticarea promptă. Diagnosticul poate fi considerat fiabil la detectarea a trei dintre următoarele șase simptome:
- Procesul inflamator al ambelor urechi.
- Artrita seronegativă non-erozivă.
- Inflamația septului nazal.
- Înfrângerea ochilor.
- Inflamația cartilajelor laringelui, traheei și bronhiilor.
- Tulburări vestibulare și auditive.
Când un organ este afectat, pot fi identificate simptome care sunt caracteristice artritei, stenozei laringiane, lupusului eritematos sistemic.
Conservatoare
Cu patologie ușoară și moderată a severității tratamentului, se utilizează doze mici de glucocorticosteroizi - nu mai mult de 15-20 mg. În cazurile severe care amenință viața pacientului, dozele pot fi crescute în mod semnificativ și pot fi până la 40-60 mg. Este posibilă combinarea cu citostatice și imunosupresoare.
De asemenea, cu leziuni severe ale organelor interne, cum ar fi bronhiile, traheea sau laringele, intervenția chirurgicală este necesară, cel mai adesea o traheostomie. Odată cu dezvoltarea insuficienței aortice, se efectuează reparația protetică a valvei aortice sau a întregului sit al acestui vas.
Prognoza depinde de gradul de deteriorare și de viteza procesului. De la detectarea primelor semne ale bolii la moartea pacientului poate trece de la 10 luni la 10 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: