substanțe auxiliare: clorură de sodiu 0,75%.
Formă de dozare
Soluție injectabilă.
Proprietățile fizice și chimice de bază sunt lichide transparente sau ușor opalescente, incolore sau ușor gălbui; pH de la 6,3 la 7,1.
Grupa farmacoterapeutică
Mijloace care afectează sistemul digestiv și procesele metabolice. Codul ATX. A16A H.
Proprietăți farmacologice
Preparatul conține carboxilic, amino acizi nucleici, glicozaminoglicani, acetilcolina și substanța atsetilholinopodibni 17-cetosteroizi și estriol. Crește rezistența organismului în diverse boli, accelerează regenerarea și resorbția țesuturilor modificate patologic, normalizează procesele metabolice. Acționează ca un inductor al biosintezei proteinelor, în special a enzimelor. Creste activitatea celor mai importante enzime ale metabolismului carbohidratilor si protectiei antioxidante. Acesta stimulează sistemul hipotalamo-hipofizo-suprarenalian, activează procesele de excitație corticală și inhibiție.
In practica oftalmic utilizate în iritå, iridotsiklitah, uveita, pomutninnyah umoarea vitroasă, cornee, horioїditah când degenerare pigment a retinei, nevrita optica si atrofie a nervului optic, nevroretiniti, trahom, blefarită, con ¢ yunktivitah. De asemenea, utilizat in clinica de medicina interna pentru ulcerul gastric si ulcerul duodenal, precum și mielite, eczeme, neurodermatita, mialgii, artrită, boli inflamatorii ale sistemului reproductiv feminin.
Contraindicații
Bolile oculare tuberculoase, scrofuloza, glaucomul necompensat, boala renală severă și sistemul cardiovascular. Sensibilitate individuală la medicament.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte interacțiuni
Administrarea concomitentă crește sensibilitatea la corazon și cordiamină. Medicamentul crește sensibilitatea organismului la o doză de medicament de hexenal, mărește efectul agenților chimioterapeutici antibacterieni, crește concentrația de sulfonamide în sânge.
Caracteristicile aplicației
Utilizarea medicamentului în diabet zaharat cauzează o creștere a acțiunii insulinei.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării
Nu se aplică din cauza lipsei de cercetare adecvată.
Capacitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme
Dozare și administrare
Administrați subcutanat. Aplicați la adulți pentru 1-2 ml pe zi, o dată sau în fiecare zi. Copii, de asemenea, zilnic sau în fiecare zi: la vârsta de 3 până la 5 ani - o dată 0,2-0,3 ml; după 5 ani - o dată 0,5 ml. Cursul de tratament - 25-30 injecții. Dacă este necesar, repetați introducerea după 2-3 luni.
Medicamentul este utilizat pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 18 ani. Dozările sunt prezentate în secțiunea relevantă: "Metodă de administrare și doză".
supradoză
Pronunțate manifestări ale reacțiilor adverse.
Reacții adverse
Reacții alergice, inclusiv erupții papulare, mâncărime, congestie. Reacții posibile la locul administrării.
Data expirării
Condiții de depozitare
A se păstra în ambalajul original pentru a se proteja împotriva luminii la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
incompatibilitate
Nu a fost studiat. Medicamentul nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
1 ml în fiolele nr. 10; 1 ml în fiolele nr. 10 (5x2) în bilstere.
producător
Chao "BIOFARMA"; Deschiderea Companiei "ФЗ" BIOFARMA ".
Ucraina, 03680, Kiev, Vul. M. Amosov, 9;
Ucraina, 09100, Regiunea Kiev m. Belaja Cerkov, Vul. Kievskaya 37.
Atenție vă rog! Textul descrierii medicamentului "Injecție de placentă Extract pentru 1 ml în fiole, Nr. 10" este furnizat pentru informații generale și cunoștință și este o versiune simplificată a adnotării oficiale la medicament. Înainte de a cumpăra și utiliza drogul, consultați întotdeauna un medic și obțineți sfaturi profesionale. Acest text este plasat pe portal exclusiv în scop informativ și nu poate servi drept bază pentru auto-tratament. Doar medicul poate decide cu privire la numirea unui medicament, pentru a determina doza și programul de admitere.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: