Medicamentul trebuie luat zilnic seara, înainte de a merge la culcare (capsulele nu mestec), stoarse cu o cantitate mică de lichid.
Durata tratamentului - 6-12 luni. Pentru a preveni recidiva holelitizei, se recomandă să luați medicamentul timp de câteva luni după dizolvarea pietrelor.
Tratamentul gastritei de reflux biliar
1 capace. (1 cană de măsurare) Ursofalka zilnic seara, înainte de a merge la culcare (capsulele nu sunt mestecate), spălate cu puțină apă.
Cursul de tratament - de la 10-14 zile la 6 luni, dacă este necesar - până la 2 ani.
Tratamentul simptomatic al cirozei biliari primare. Doza zilnică depinde de greutatea corporală și este de la 3 la 7 capace. sau 2-7 cani de măsurare (undeva de la 14 ± 2 mg / kg acid ursodeoxicolic).
În primele 3 luni de tratament, utilizarea medicamentului Ursofalk (capsule, 250 mg) trebuie împărțită în mai multe doze pe parcursul zilei. După îmbunătățirea funcției hepatice, o doză zilnică de medicament poate fi administrată o dată seara.
Se propune următorul mod de aplicare:
250 mg capsule
Dozaj zilnic (capsule, bucăți)
Capsulele trebuie administrate în mod regulat, nu lichide, stoarse cu o cantitate mică de lichid.
Utilizarea Ursofalk pentru tratamentul cirozei biliari primare poate fi continuată pentru o perioadă nelimitată de timp.
La pacienții cu ciroză biliară primară în cazuri rare, simptomele clinice se pot agrava la începutul tratamentului, în special, mâncărimi poate crește. În acest caz, tratamentul trebuie continuat, luând 1 capsulă. zilnic, este necesar să creșteți treptat doza (creșterea dozei zilnice cu 1 capsulă săptămânal) până când regimul de dozaj recomandat este din nou atins.
Tratamentul simptomatic al hepatitei cronice de diferite geneze. Doza zilnică este de 10-15 mg / kg în 2-3 doze. Durata tratamentului este de 6-12 luni sau mai mult.
Cholangita sclerozantă primară. Doza zilnică este de 12-15 mg / kg; dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20-30 mg / kg în 2-3 doze. Durata tratamentului este de la 6 luni la mai mulți ani.
Fibroza biliară (fibroza chistică). Doza zilnică este de 12-15 mg / kg; dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20-30 mg / kg în 2-3 doze. Durata tratamentului este de la 6 luni la mai mulți ani.
Steatohepatită nonalcoolică. Doza zilnică medie este de 10-15 mg / kg în 2-3 doze. Durata tratamentului este de 6-12 luni sau mai mult.
Boala hepatică alcoolică. Doza zilnică medie este de 10-15 mg / kg în 2-3 doze. Durata tratamentului este de 6-12 luni sau mai mult.
Diskinezia canalelor biliare. Doza zilnică medie este de 10 mg / kg în două doze divizate timp de 2 săptămâni până la 2 luni. Dacă este necesar, cursul tratamentului trebuie repetat.
supradoză
Nu s-au descoperit cazuri de supradozaj. În caz de presupus supradozaj, se efectuează un tratament simptomatic.
Instrucțiuni speciale
Ursofalk trebuie luat sub supraveghere medicală.
În timpul primelor 3 luni de tratament, testele funcționale ale ficatului (nivelul transaminazelor, GGTP și AF în serul de sânge) trebuie monitorizate la fiecare 4 săptămâni și apoi la fiecare 3 luni. Controlul acestor parametri ne permite să identificăm încălcările funcției hepatice în stadiile incipiente. Acest lucru se aplică și pacienților aflați în stadiile tardive ale cirozei biliari primare. În plus, este posibil să se determine rapid dacă un pacient cu ciroză biliară primară răspunde tratamentului în curs de desfășurare.
Atunci când se utilizează un medicament pentru a dizolva colesterolul biliari:
- în scopul de a evalua progresul tratamentului și, în scopul de a detecta în timp util semne de calcifiere de pietre, în funcție de mărimea lor, vezicii biliare ar trebui să vizualizeze (colecistografie oral) cu un tur de penele de curent în picioare și clinostatism (SUA), în 6-10 luni de la începerea tratament;
- în cazul în care vezica biliară nu poate fi vizualizată pe raze X sau în cazurile de calcificare a pietrelor, contractilitate slabă a vezicii biliare sau atacuri frecvente de colică, medicamentul Ursofalk nu trebuie utilizat.
În tratamentul pacienților aflați în stadiile tardive ale cirozei biliari primare:
- cazuri foarte rare de decompensare a cirozei hepatice. După încetarea tratamentului, sa observat o dezvoltare inversă parțială a manifestărilor de decompensare;
- la pacienții cu diaree este necesară reducerea dozei de medicament. Cu diaree persistentă, este necesară oprirea tratamentului.
Un pahar de măsurare (echivalent cu 5 ml) de Ursofalk pentru administrare orală de 250 mg / 5 ml conține 0,5 mmol (11,39 mg) de sodiu. Pacienții care controlează aportul de sodiu trebuie să ia în considerare acest fapt.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a muta utilaje. Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele de mișcare nu a fost dezvăluit.
Forma emiterii
Capsule, 250 mg. Pentru 10 capace. într-un blister din aluminiu / PVC, 1 blister într-un pachet de carton.
Pentru 25 capace. într-un blister din aluminiu / PVC, 2 sau 4 blistere într-un pachet de carton.
Suspensie pentru administrare orală, 250 mg / 5 ml. Pentru 250 ml într-un flacon de sticlă întunecată, cu un capac cu șurub cu controlul primei autopsii; pe 1 фл. împreună cu o ceașcă de măsurare este plasată într-un pachet de carton.
producător
Lozan Pharma GmbH, Otto-Han-Strasse 13, 79395, Neuenburg, Germania.
Titularul certificatului de înregistrare. Et al. Falk Pharma GmbH, Leinenweberstr. 5, 79108, Freiburg, Germania.
Tel. +49 0761 1514-0; fax: +49 0761 1514-356.
Organizația autorizată de către titularul certificatului de înregistrare pentru acceptarea cererilor de la consumatori. Reprezentarea firmei Dr. Falk Pharma GmbH, 127055, Moscova, ul. Butuc arbore, 68/70, p. 4, 5.
Tel./fax: (495) 933- 99-04.
Condiții de concediu din farmacii
Condiții de depozitare în condiții de ursofal
La o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate a Ursofalk
4 ani. După deschiderea flaconului - 4 luni.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: