Funcția de protecție a sângelui

Organismul este protejat de agenții patogeni prin mecanisme de protecție nespecifice și specifice. Una dintre ele este barierele, adică pielea și epiteliul diferitelor organe (GIT, plămânii, rinichii etc.). În plus, există mecanisme celulare și umorale nespecifice în sânge și limf. Aceste mecanisme sunt capabile să neutralizeze chiar și factori pe care organismul nu le-a întâlnit anterior. Mecanismele de protecție nespecifice ale sângelui includ imunitatea celulară și umorală nespecifică. Imunitatea celulară nespecifică este determinată de activitatea fagocitară a granulocitelor, monocitelor, limfocitelor și trombocitelor.







Imunitatea umorală nespecifică este asociată cu prezența anticorpilor naturali și a unui număr de sisteme proteice în sânge și în alte fluide ale corpului. Se credea că anticorpii naturali se formează în organism fără contact cu antigenul. Totuși, sa stabilit că acestea nu sunt sintetizate spontan. Ele apar ca urmare a contactului organismului cu microflora intestinală obligatorie, adică răspunsul imun. Există mai multe complexe proteice protectoare.

1. Lizozimă. Proteina, care are activitate enzimatică și inhibă dezvoltarea bacteriilor și a virușilor. Este conținut în granule de granulocite și macrofage pulmonare. Când sunt distruse, se eliberează în mediul înconjurător. Lizozimul este prezent în lichidul lacrimal, mucusul nasului și intestinelor.

2. Properdin. Complex de substanțe asemănătoare proteic. Participă la liza bacteriilor.

3. Sistemul complementar. Un complex de 11 proteine ​​plasmatice, activat prin reacții imunologice. Împreună cu properdin participă la liza bacteriilor.

4. Interferon. Proteine, produs de mai multe celule atunci când primesc viruși. Începe să iasă în sânge înainte de apariția anticorpilor imunici. Previne producerea de ribozomi ai celulelor infectate ale proteinei virale.

5. Leucinele. Excretați prin leucocite.

6. Plakiny. Un produs trombocitar. Aceștia și ceilalți distrug microorganismele.

Mecanismele de apărare specifice includ imunitatea celulară și umorală. Imunitatea celulară specifică este furnizată de limfocitele T. Limfocitele, formate din celule stem din măduva osoasă, intră în timus și devin limfocite T imunocompetente. Apoi, aceste limfocite trec în sânge. La contactul cu antigenul, o parte din limfocitele T proliferează. O parte din celulele fiice care se formează se leagă de antigen (bacterii) și o distrug. Pentru această reacție antigen-anticorp, este necesară participarea asistenților T. Cealaltă parte a celulelor fiice este transformată în celule T ale memoriei imunologice, care ține minte structura antigenului. Au o durată lungă de viață. La contactul repetat al celulelor T de memorie cu acest antigen, îl recunosc. Proliferarea lor intensă începe, formând un număr mare de criminali T, precum și supresoare T. Supresoarele T suprimă producția de anticorpi de către limfocitele B în acest moment. Acest răspuns secundar celular imunitar se dezvoltă în aproximativ 48 de ore și se numește un răspuns imun întârziat. De când înainte se produce un răspuns imunitar secundar umoral. Un exemplu al unui astfel de răspuns imun este roșeața și umflarea pielii ca rezultat al contactului cu unele substanțe, de exemplu, vopsea Ursol.







Imunitatea specifică umorală este asigurată de limfocitele B. Ele sunt transformate în celule imunocompetente în ganglionii limfatici ai intestinului subțire, amigdalele, apendicele. Apoi, limfocitele B intră în fluxul sanguin și sunt transportate către splina și ganglionii limfatici ai canalului limfatic. Când intră în contact pentru prima oară cu antigenul, ele proliferează. Acest fenomen se numește activare inițială sau sensibilizare. O parte din celulele fiice care se formează se transformă în celule de memorie și părăsește centrele de reproducție. Cealaltă parte a limfocitelor se stabilește în ganglionii limfatici, transformându-se în celule plasmatice. Aceste celule produc anticorpi umorali care intră în sânge. Producția de imunoglobuline

stimulează ajutorul T. Multe imunoglobuline sunt foarte lungi în sânge.

Cu contactul repetat al anticorpilor cu antigenul, se dezvoltă un răspuns imun rapid și puternic. Prin urmare, ele se numesc reacții imune de tip imediat. Acestea sunt observate cu șoc de transfuzie de sânge, alergii, astm bronșic etc.

În medicină, pentru formarea imunității specifice, se utilizează vaccinarea. Când transplanturile de organe sunt inversate cu imunosupresoare, anumite unități de imunitate sunt suprimate. Acest lucru previne respingerea grefei.

Planul general al structurii sistemului circulator

Circulația este procesul de curgere a sângelui de-a lungul patului vascular, asigurând îndeplinirea funcțiilor sale. Sistemul fiziologic

circulația sanguină este inima și vasele de sânge. Inima furnizează nevoile energetice ale sistemului, iar vasele sunt sângele. Într-un minut, inima pompează circa 5 litri de sânge, pentru un an 260 de tone, iar în timpul vieții aproximativ 200.000 de tone de sânge. Lungimea totală a navelor este de aproximativ 100.000 km.

Un cerc mare de circulație a sângelui începe cu aorta care se extinde din ventriculul stâng. Cu distanța de la inimă, este împărțită în artere de calibru mare, mediu și mic, arteriole, capilare, capilare. Capilarele sunt conectate în venule postcapilare, apoi în vene. Cercul mare se termină cu vene goale care curg în atriul drept. Cercul mic al circulației sanguine începe cu artera pulmonară care se extinde din ventriculul drept. De asemenea, se încadrează în artere, arteriole și capilare care penetrează plămânii. Capilarele se combină în venule și vene pulmonare. Acestea din urmă intră în atriul stâng.

Inima este un organ muscular gol. Greutatea sa este de 200-400 grame sau greutate corporală de 1/200. Peretele inimii este format din trei straturi: endocard, miocard și epicard. Cea mai mare grosime de 10-15 mm are în ventriculul stâng. Grosimea peretelui drept este de 5-8 mm, iar atriul este de 2-3 mm. Miocardul constă din celule musculare de 2 tipuri: contractile și atipice. Partea majoră este cardiomiocitele contractile.

Inima este împărțită prin partiții în 4 camere: 2 atriuri și 2 ventricule. Atriile sunt conectate la ventricule prin orificiile atrioventriculare. Acestea conțin supape atrioventriculare valvulare. Valva dreaptă este tricuspidă (tricuspidă), iar bivalvea stângă (mitrală). Clapele supapei sunt îmbinate prin fire de tendon. La celălalt capăt, aceste toroane sunt legate prin mușchii papilari (papilari). La începutul sistolului ventriculilor, acești mușchi se contractă și lanțurile se întind. Din acest motiv, clapele supapei nu se transformă în cavitatea atrială și inversează curgerea sângelui - regurgitarea. Supapele aortice și pulmonare sunt amplasate în orificiile aortei și ale arterei pulmonare din ventricule. Acestea arată ca buzunare în formă de crescenți. Prin urmare, ele sunt numite semilunare. Funcția aparatului valvular al inimii este de a asigura un flux unilateral de sânge prin cercurile de circulație. În clinică, funcția aparatului de supapă este investigată prin metode indirecte, cum ar fi auscultarea, fonocardiografia, radiografia. Ecocardiografia vă permite să observați vizual activitatea vanei.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: