Rol - reacție - izomerizare
Rolul reacțiilor de izomerizare este relativ mic. Cu toate acestea, 2-metilpropenul (izobutilen) format în cantități mici se poate acumula treptat în sistem. Prin urmare, este de obicei prevăzută ca parte a instalației pentru separarea acesteia. [1]
Rolul reacțiilor de izomerizare. polimerizarea, scindarea suplimentară și formarea diolefinelor este redusă la minimum. Aceste caracteristici caracteristice ale procesului se datorează scurgerii timpului de încălzire a materiei prime și menținerii acesteia în zona de reacție și răcirea rapidă a produselor de reacție. [2]
Rolul reacției de izomerizare este mai important la temperaturi scăzute în mediu cu o capacitate moderată de co-emitere. [4]
Rolul reacțiilor de izomerizare. polimerizarea, scindarea suplimentară și formarea diolefinelor este redusă la minimum. Aceste caracteristici caracteristice ale procesului se datorează scurgerii timpului de încălzire a materiei prime și menținerii acesteia în zona de reacție și răcirea rapidă a produselor de reacție. [5]
Rolul reacțiilor de izomerizare este relativ mic. Cu toate acestea, 2-metilpropenul format în cantități mici se poate acumula treptat în sistem. Prin urmare, este de obicei prevăzută ca parte a instalației pentru separarea acesteia. [6]
Când dehidrogenarea n-butan la n-butenă rol izomerizare și conversia butadienei este mică și compoziția produsului de calcul dehidrogenare poate fi neglijată. [7]
Cu o creștere a ratei de alimentare, rolul reacțiilor de izomerizare și de ciclizare, care apar la o rată relativ scăzută, scade, de asemenea. Ratele de debit volumetrice ale materiilor prime variază de obicei între 1 și 5 ore. Creșterea presiunii intensifică reacția de aromatizare și favorizează reacția de hidrocracare. Ca rezultat, randamentul produselor reformate volatile crește și randamentul de hidrogen scade. În condiții severe de reformare, limitele superioare ale presiunii aplicate sunt determinate de natura efectului temperaturilor ridicate asupra reacțiilor de hidrocracare și cracare termică a materiei prime. La presiuni de la 28-42 se observă un flux favorabil de reformare, în special în procesele de regenerare neregenerativă sau periodică a catalizatorului. În aceste condiții, progresul reacțiilor de izomerizare este îmbunătățit și se mărește selectivitatea reacțiilor de hidrocracare, iar randamentul cocsului este redus. La presiuni scăzute, se observă suprimarea reacțiilor de hidrocracare și o creștere semnificativă a randamentului hidrocarburilor aromatice, o creștere a randamentului benzinei și un randament maxim de hidrogen. [8]
Așa cum se va arăta, dehidrogenarea n-butan la n-butenă reacții de izomerizare de o parte (7) și conversia butadienei este mică și atunci când se calculează compoziția produsului dehidrogenare poate fi neglijată. [9]
Hidrocarburile nesaturate sunt, de asemenea, predispuse la reacții suplimentare de dehidrogenare, dar ele apar într-o cantitate nesemnificativă și nu exercită o mare influență asupra compoziției produselor finale. Rolul reacțiilor de izomerizare în procesul general de piroliză este, de asemenea, neglijabil. [10]
Hidrocarburile nesaturate tind, de asemenea, să reacționeze în continuare la dehidrogenare, dar: curg într-o cantitate nesemnificativă și nu exercită prea multă influență asupra compoziției produselor finale. Rolul reacțiilor de izomerizare în procesul general de piroliză este, de asemenea, neglijabil. [11]
Mrad) din HDPE păstrează în continuare secțiuni liniare flexibile, în care inițierea distrugerii termice este mai ușoară decât în zonele reticulate. La iradierea de până la 100 Mrad sau mai mult, dimensiunea secțiunilor liniare scade și, la fel ca în LDPE, rolul reacției de izomerizare în dezvoltarea procesului de distrugere termică crește. [12]
Folosind catalizatorii standard, pentru cracarea hidrocarburilor nu este de dorit, datorită capacității de a transfera un atom de hidrogen, ceea ce conduce la formarea de produși de descompunere ale reacției și 20% PIB din hidrocarburi saturate. Introducerea de aditivi rezultate alcaline într-o reducere a produsului reacției de oc-butenă de depolimerizarea termică catalitică PIB, în timp ce creșterea concentrației și puterea siturilor acide crește semnificativ rolul reacției de izomerizare. [14]
Cel mai bun dintre acestea este atașarea argilei de albire, ceea ce face posibilă obținerea izobutilenului la temperaturi relativ scăzute, cu o conversie suficient de mare. Folosind catalizatorii standard, pentru cracarea hidrocarburilor nu este de dorit, datorită capacității de a transfera un atom de hidrogen, ceea ce conduce la formarea de produși de descompunere ale reacției și 20% PIB din hidrocarburi saturate. Într-o mare măsură, reacția de izomerizare are loc și pe alumină activată. Introducerea aditivi alcalini duce la o scădere a conținutului-butilen și produșii de reacție ai depolimerizarea termică catalitică PIB, în timp ce creșterea concentrației și puterea siturilor acide crește semnificativ rolul reacției de izomerizare. [15]
Pagini: 1 2
Distribuiți acest link:
Articole similare
-
Larva - lăcuste - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
-
Intensificarea economiei - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
-
Power - starter - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
Trimiteți-le prietenilor: