Nu este exact exact când începe BAS. Se crede că dezvoltarea simptomelor este precedată de așa-numita etapă preclinică. Se crede că în această etapă sunt uciși 50-80% din neuronii cu motor, după care mononeuronii rămase preiau funcția de morți, care începe să furnizeze impulsurile nervoase mai multe fibre musculare decât în mod normal, ar trebui. Apoi, există un proces de suprasarcină funcțională a motoneuronilor rămași. și ALS începe să se manifeste cu simptomele sale. Aceasta înseamnă că neuronii motori umani au capacități compensatorii mari.
ALS începe cu un departament al sistemului nervos și apoi se extinde treptat la restul. ALS poate începe cu dificultate în a vorbi sau cu slăbiciune într-o mână sau cu slăbiciune într-un picior.
Dacă primul suferă un picior, atunci cel de-al doilea suferă după el - acest lucru se numește debutul lombar al lui BAS. Mai târziu, respirația este implicată în proces, în mâini, apoi vorbirea și înghițirea pot (și nu pot) să se schimbe.
Dacă prima mână suferă, atunci mâna a doua suferă după ea - aceasta se numește dezastru BAS. Mai târziu, respirația, înghițirea și vorbirea sunt implicate în proces, atunci picioarele pot suferi (dar nu pot suferi).
Dacă la începutul bolii este dificil să stai sau să îndoiți și apoi o mână începe să sufere, atunci piciorul din aceeași parte va suferi, ceea ce se numește dezastru BAS. Ulterior, piciorul va suferi, iar apoi mâna pe cealaltă parte, apoi - respirația, apoi vorbirea și înghițirea (care nu pot suferi).
Dacă la începutul bolii vorbirea încetinește, atunci înghițirea este întreruptă, iar apoi mâna și piciorul suferă de una și apoi de cealaltă parte. Acesta este numit debutul bulbar al BAS.
Rar, boala poate începe cu o pierdere generală în greutate, tulburări de respirație, slăbiciune simultană a membrelor, pe de o parte. Aceasta se numește debutul difuz al ALS.
ALS este o boală progresivă a sistemului nervos central, care scurtează viața. Acest lucru se datorează faptului că mai devreme sau mai târziu diafragma este afectată, din cauza căreia plămânii nu mai funcționează în mod normal și respirația se oprește.
Rata de progresie a ALS poate fi rapidă, moderată sau lentă. Progresia rapidă cu dezvoltarea insuficienței respiratorii pe tot parcursul anului este rară. Progresia medie este de la doi la cinci ani. De regulă, doar 7% dintre pacienții cu ALS trăiesc mai mult de 5 ani. Cu toate acestea, există cazuri în care speranța de viață la ALS variază între 10 și 25 de ani.
Trimiteți-le prietenilor: