Întrebări generale privind etichetarea medicamentelor

Care este nivelul minim de agregare necesar implementării proiectului?

Agregarea cu atribuirea KIZ ar trebui să se întâmple exact de câte ori există niveluri de ambalare cuibărit. Astfel, nivelul minim este primul nivel (ambalajul secundar pe postul de colet, afișare).







Validarea echipamentului. Termeni, rezultate.

De ce este validat echipamentul?

Ca o organizație de experți FTS al Rusiei SA „TsentrInform“ vă oferă pentru a lua parte la validarea deciziei dumneavoastră, a măsurilor privind aplicarea de evaluare a calității, rezistența și capacitatea de a citi coduri de bare, validează corectitudinea formării mesajelor de informare trimise către CE „Marcajul“.

Cine efectuează validarea echipamentului?

Procesul de validare se desfășoară pe o bază comercială în domeniile de testare de laborator de „TsentrInform“ (organizație de experți Serviciul Fiscal Federal al Rusiei), folosind resursele sucursalei din Moscova a societății pe acțiuni „TsentrInform“.







Ce echipament poate fi testat?

Subiectul validării include dispozitive de imprimare și coduri de bare, verificatori automați și manuali, camere pentru citirea codurilor de bare ca dispozitive separate și ca parte a unui complex de mijloace tehnice.

Mașini de validare supuse aplicării și citirea codurilor de bare, încorporate în linii de producție, mașini de ambalare a medicamentelor de agregare diferite niveluri de cuiburi, sisteme automatizate pentru controlul serializarea și agregare, precum și soluții software pentru generarea de identificatori unici pentru sistemele de urmărire.

Care este rezultatul validării echipamentului?

Rezultatul validării este:

Care sunt timpii de validare pentru echipament?

Întrebări generale privind etichetarea medicamentelor







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: