Huntington Huntington este o boală ereditară degenerativă a sistemului nervos central, care se manifestă în coreeană progresivă și în diverse tulburări mentale.
Primii oameni de stiinta au descoperit aceasta boala. Acesta a fost cunoscut de mai bine de o sută treizeci de ani, dar numai după apariția geneticii și a biologiei moleculare, medicii au reușit să găsească modalități de a rezolva problema și natura bolii.
În afară, boala se manifestă în mișcări necontrolate ale capului, feței și membrelor. Descoperirea genei lui Chorei Huntington a permis efectuarea, cu o precizie aproape absolută, a diagnosticului ADN al purtătorului genei mutante. Este deosebit de important diagnosticul în cazurile sporadice ale bolii.
De atunci, medicii au stabilit că boala este o încălcare a coordonării mișcărilor, pierderii memoriei, degradării mintale și morții premature. Boala este considerată destul de rară, deoarece astfel de diagnostice apar în patru până la șase persoane la o sută de mii. Boala poate afecta în egală măsură atât bărbații, cât și femeile. Vârsta la care patologia începe să se dezvolte este de treizeci până la cincizeci de ani.
Dacă vorbim despre geografia distribuției, merită remarcat faptul că Horea Huntington nu apare niciodată în țări asiatice cum sunt China, Japonia, Asia Centrală, Finlanda, Africa și Australia.
Huntington Huntington (coreeană progresivă cronică) se referă la boli ereditare cu un tip dominant de moștenire și cu penetrare aproape completă a genei mutante. Dacă unul dintre părinți are o astfel de patologie, cu o probabilitate de 50%, putem presupune că copilul se manifestă și el.
Chorea Huntington, ale cărei simptome și tratament nu au putut fi determinate de mulți ani, abia în 1989 au început să urmeze terapia genică. Oamenii de știință și medici au obținut rezultate semnificative în studiul și tratamentul acestei patologii. Au fost multe experimente pe animale care au avut succes.
Această boală este dificil de determinat, cum ar fi schizofrenia. Chorea se dezvoltă pe fundalul unor anomalii pronunțate, conform cărora este dificil să se determine dacă aceasta este o confirmare a evoluției bolii.
În aceste patologii tulburări psihotice manifeste, retard mintal, sau simptome motorii de inferioritate, stangacie, neîndemânare, laxitate, lipsa de coordonare, scriere de mână slabă.
Această boală nu are o formă și un proces de dezvoltare. Chiar și printre membrii aceleiași familii, boala se poate dezvolta în moduri diferite.
Dacă vorbim de abateri psihologice, ele încep să se manifeste la începutul bolii. Există cazuri în care, pe lângă psihic, nu se manifestă alte sindroame. Există trei tipuri de anomalii care se manifestă în această patologie.
În acest caz, pacienții sunt împărțiți în astfel de indivizi:
- excitabil, adică exploziv, rău intenționat, stenichnye;
- isteric, adică capricios, predispus la comportamente demonstrative și dorința de a juca teatru, afectiv labil;
- închisă, autistă, frigul emoțional, adică indivizi psihopatici schizoizi.
Când boala trece în etape ulterioare, oamenii se opresc să difere în tipuri personale, iar fiecare începe să se comporte euforic și plin de bucurie. Unii pacienți pot trăi suficient de mult în societate și pot face un simplu serviciu.
Dar, cu timpul, patologia progresează și o persoană nu mai poate face fără ajutorul din afară. De aceea, este necesar să se diagnosticheze boala cât mai curând posibil și să se efectueze un tratament intensiv.
Articole similare
-
Chorea Huntington, simptome și tratament, modalități de diagnosticare
-
Simptomele corerei Huntington, simptome, tratament, diagnostic - populare despre sănătate
Trimiteți-le prietenilor: