Distrugerea - grafitul - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 4

Distrugere - grafit

Există cazuri speciale de electroliză a rasterilor care conțin mai mulți anioni simultan; atunci este foarte dificil să alegeți un material stabil pentru anod, deoarece substanțele care sunt stabile în prezența unui anion sunt deseori instabile în raport cu cealaltă. Acesta este cazul, de exemplu, cu soluții care conțin simultan ioni de SOJ1 și C1 (de exemplu, ape naturale); plumbul este distrus de clor, o concentrație scăzută de ioni C1 și prezența ionilor 50 duce la distrugerea grafitului. Pentru astfel de cazuri, este necesar, până la empiric, să se selecteze anumite combinații de elemente în aliajele anodice; pentru soluțiile foarte diluate care conțin ioni de SO și Cl, de exemplu, au fost propuse anozi din aliaje de fier cu siliciu 4l, conținând circa 18% siliciu, carbonul din aliaj ar trebui să fie mic. [46]







C este solubilitatea gazului, g / l; i - densitatea de curent, A / m2 și h - constantă în funcție de tipul de electrod și un proces de eveniment pe acesta. Experimentele care furnizează clor în baia de electrolit alimentare prin porii anodului de grafit a arătat că creșterea concentrației de săruri de clorură obținute astfel, în interiorul anodului, pentru a permite 20 - 40/6 pentru a crește rezistența sau menținerea grafitul normale distrugerea acestuia. pentru a crește gradul de conversie a sării clorură de la 70 - 80%, și de a crește în mod corespunzător concentrația alcalină. [47]

Plecând de la imaginea microscopică a dizolvării grafitului considerată mai sus, este ușor de explicat efectul temperaturii de austenitizare și a impurităților active de suprafață. Când se încălzește, solubilitatea carbonului în austenită crește, astfel încât o scădere a coeziunii grafitului este însoțită de o creștere a aderenței grafitului la matrice. Ca o consecință, restabilirea contactului dintre cele două faze prin distrugerea grafitului se realizează mai des. Simultan cu încălzirea, crește și rolul gazelor. Aditivul în elementele din fontă, care reduc tensiunea superficială a matricei și astfel slăbește aderența, ar trebui să împiedice procesul de carburizare. Impuritățile care măresc forțele de legare în planurile bazale ale grafitului pot, de asemenea, să întârzie dizolvarea. [48]

Rata de distrugere a grafitului depinde într-o mare măsură de condițiile de funcționare ale celulei clorului. În Fig. 30 este prezentat de datele lui Johnson, 13 cum factorii principali ai regimului tehnologic afectează rata de distrugere a anodurilor. După cum se poate vedea din aceste diagrame, o creștere a temperaturii, o scădere a concentrației de electroliți și o creștere a concentrației alcaline măresc defalcarea anodelor. Distrugerea grafitului crește odată cu o creștere a densității de curent aproape proporțională cu cea din urmă, dar dacă rata defecțiunii este atribuită cantității de electricitate trecută sau a produsului obținut, această valoare scade oarecum cu creșterea densității de curent. De obicei în condiții industriale pe tonă de clor se consumă de la 3 la 8 kg de grafit. [49]

Pentru a transforma componenta combustibilă din grafit în bor, este necesar să distrugeți plasa de grafit. Oxidarea grafitului în prezența acidului azotic în fulgi de structură de grafit produce găuri în care trec molecule de acid azotic. O astfel de distrugere a grafitului are loc atunci când se oxidează anodic. Blocurile de grafit sunt plasate în acid azotic ca un anod. Când trece goka, grafitul este zdrobit și combustibilul este extras din particulele fine. [50]







În ciuda faptului că separarea grafitului de o soluție metalică este unul dintre mecanismele de formare a grafitului natural, starea fizico-chimică a carbonului dizolvat nu este exact cunoscută chiar și în fier. Coborârea punctului de îngheț [172] oferă câteva informații despre acest lucru. La temperaturi mai scăzute, este posibilă formarea de carbon, care este în stare poliatomică sub formă de inele hexagonale. Capacitatea unui fier bogat în carbon de a dizolva o bară de grafit [581] indică distrugerea grafitului în formarea unui compus cu o structură stratificată. [51]

Încălzirea băii de alimentare cu saramură, permite creșterea semnificativă a temperaturii băii, care are un efect favorabil asupra funcționării lor, deoarece temperatura crește conductivitatea electrică a creșterilor de electrolit scad semnificativ de descărcare potențiale reversibile și a redus suprapotențialul de clor și hidrogen. Astfel, o creștere a temperaturii poate reduce semnificativ tensiunea celulară și, prin urmare, reduce consumul de energie specific. Mai mult decât atât, atunci când temperatura crește datorită evaporării îmbunătățită a gazelor de umiditate și entrainment crește randamentul curentului (p. Datorită creșterii creșterea actuală a temperaturii saramura eficienta nu provoacă o accelerare semnificativă a distrugerii grafitului și defectarea prematură a băilor. [52]

Restaurarea contactului grafitului cu matricea poate apărea ca urmare a distrugerii grafitului. Acest lucru este facilitat de gaze dizolvate în grafit. Motivul pentru formarea fisurilor poate fi diferența dintre aderență și coeziune. Dacă aderența și coeziunea se schimba puțin cu temperatura, atunci în timpul austenitizării, grafitul poate fi distrus. în special în cazurile în care razele de curbură a suprafeței porilor și a incluziunilor nu diferă mult. [53]

Anodurile de grafit și grafit de carbon utilizate în multe procese industriale sunt distruse în timpul funcționării. Uzura lor se ridică de obicei la mai multe kilograme pe tonă de produse produse și, uneori, crește la zeci de kilograme. Aceasta duce la o schimbare a tensiunii și temperaturii pe celulă în timpul funcționării, contaminarea aparatului și a produselor de electroliză prin produse de degradare a grafitului; domeniul de aplicare al întreținerii și reparării electrolizorilor este în creștere. [54]

În rețeaua cristalină de atomi de carbon din grafit sunt aranjate în straturi plane paralele, care sunt relativ departe unul de altul, atomii de carbon în fiecare plan au legături interatomice puternice. Prin urmare, legătura dintre straturile sunt mult mai slabe decât în ​​stratul, și sub influența forțelor externe se produce alunecare - o compensare în raport cu celelalte straturi. Grafit capacitatea inerentă de a adsorbi pe suprafața de frecare a inelului numărător pentru a forma un film solid orientat pe direcția de alunecare. Grafitul este inert la un număr mare de lichide agresive și gazele dizolvate în solvenți nu de origine organică și anorganică, care nu sunt afectate cu mulți acizi (cu excepția crom, azotic și sulfuric concentrat) rafturi în soluții de baze și săruri. Când se freacă, distrugerea grafitului are loc de-a lungul graniței cristalelor. [56]

TU-48-20-49-74), dimensiunile sale scad mai întâi la doze de ordinul a 1 - 1022 neutroni. După aceasta, rata de schimbare a mărimii (modificarea formei) se schimbă semn - se dezvoltă o tumefiere secundară. Ca urmare a celor din urmă, la o doză FQ (fluența neutronică critică), dimensiunile inițiale ale grafitului sunt restabilite. În viitor, acestea cresc deja cu o rată constantă până la distrugerea grafitului. [57]

Studii importante realizate de Stender și Ksenzhek [82, 341-345] au arătat că deversarea clorului are loc în apropierea suprafeței anodice, penetrandu-se în pori cu nu mai mult de câteva zecimi de milimetru. Acest lucru este explicat prin supratensiunea relativ scăzută în descărcarea ionilor de cloruri pe grafit. Cu cât supratensiunea în electroliză este mai mare, straturile mai profunde ale electrodului lupos afectează procesul de descărcare a ionilor. Prin urmare, procesul de evoluție a oxigenului se efectuează la o adâncime mai mare a electrodului decât deversarea clorului, ca urmare a distrugerii, de asemenea, a porilor interni ai grafitului. Cu o creștere a pH-ului soluției, densitatea curentului de descărcare de oxigen crește, adâncimea de penetrare a debitului de oxigen și zona de distrugere a grafitului. [59]

Pagini: 1 2 3 4

Distribuiți acest link:






Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: