Chondroblastomul - simptomele bolii, prevenirea și tratamentul chondroblastomului, cauzele bolii și a acesteia

Ce este Chondroblastoma -

Chondroblastomul (chondroblastom, tumora Codman) este o tumoare care provine de la condroblaste; în aspectul său seamănă cu un grup de țesut cartilaginos diferențiat.







Chondroblastomul este o tumoare relativ rară și este o tumoare benignă intraarticulară. Vârsta pacienților, în majoritatea cazurilor, variază de la 5 la 18 ani. Barbatii sunt de doua ori mai probabil decat femeile.

Patogeneza (ce se întâmplă?) În timpul chondroblastomului:

Forma macroscopică a chondroblastomului variază. În mod obișnuit, tumora constă dintr-un țesut granular de culoare gri-gălbui sau gri-gri, în care se determină hemoragii și chisturi aneurismale. Există, de asemenea, suprafețe gri-albastru care corespund matricei de coardă. Incluziunile punct galben corespund centrelor de calcificare sau osteogeneză reactivă. La periferia tumorii este definită o centură de țesut osos sclerotizat.

Sub microscop, acest lucru sau acel model depinde în mare măsură de numărul de matrice chondroid, produs de celulele tumorale, precum și cu privire la gradul de necroză, prezența chist anevrismal. Polimorfismul celular atrage atenția. Cel mai mare număr de celule constituie honlroblasty cu contururi clare, care definesc iluminarea rotunjite sau ovale nuclee zonă înconjurată. Celulele nucleare sunt împărțite, cu invaginări adânci și depresiuni. Cromatina nucleară pare fin dispersată sau sub formă de clustere neregulate. Numărul de cifre ale mitozei în tumoare este de obicei mic și se determină numai în 75% din cazuri. Numai rareori acest număr depășește 4 până la 10 câmpuri de vizibilitate cu o mărire mare a microscopului. A mitoză atipică nu apare. Atipismul celular se găsește numai în 20-30% din condroblast. De obicei, acestea sunt celule cu formă neregulată, cu nuclei hiperchromi. Aparent, prezența lor nu este un semn prognostic nefavorabil. În unele părți ale frontierei dintre condroblaști indistinct, iar imaginea de ansamblu ia forma syncytium. Împreună cu elemente rotunjite gasit intr-un celulele tumorale si fusiform, care formeaza clustere nested sau uniform intercalate între celule tipice. Există, de asemenea, celule multi-nucleare, dintre care unele sunt foarte asemănătoare cu osteoclastele mari. Toate celulele de mai sus dau reacție pozitivă la sloo-proteina, enolaza neuron și vimentin.

O trăsătură caracteristică a majorității condroblaști este formarea matricei chondroid eozinofilice cu condroblaști mici și puține condrocite mature. Uneori, matricea este dificil de detectat deoarece este împrăștiate în diferite părți ale tumorii și volumul său este mic. În unele tumori se determină o stromă mixoidă cu celule fusiforme sau stelate. Depozitele de săruri de calciu sunt vizibile în grosimea matricei de condroizi sau în jurul celulelor tumorale în sine. Această calcificare este deosebit de frecventă în cazul tumorilor modificate distrofiat sau necrotice.






Simptomele condroblastomului:

În multe cazuri, chondroblastomul este localizat în epifiza sau metaepifiză a oaselor lungi tubulare. Cel mai adesea, sunt afectate capetele articulare proximale ale humerusului, femuralului și tibiei. La 20% dintre pacienți, tumoarea se dezvoltă în oase tubulare plate sau scurte, în principal în călcâi și talus. Ocazional, oasele craniului facial, inclusiv cele temporale, sunt afectate.

Simptomatologia clinică a chondroblastomului se caracterizează prin prezența durerii progresive în cel mai apropiat articulație, prin întărirea acestuia în timpul exercițiilor fizice și pe timpul nopții. Caracteristic pentru dezvoltarea timpurie a contracțiilor, atrofia musculară a membrelor, apariția inflamației în articulație.

Diagnosticul condroblastomului:

Când examenul cu raze X prezintă o imagine tipică a unei tumori maligne de tip osteolitice. În majoritatea cazurilor, neoplasmul se extinde dincolo de epifiză și se extinde la metafiza. Pe fondul osteolizelor, se găsesc zone de împrăștiere a calcifierii sub formă de linii punctate, precum și un model trabecular diluat. Chondroblastomul, de regulă, nu depășește osul, dar uneori penetrează în cavitatea articulară. În procesul de creștere a tumorii, există uneori un chist osos anevrismal secundar.

Tratamentul chondroblastomului:

Metoda de alegere a tratamentului de condrobrlastom este intervenția chirurgicală. Valoarea Boundary se efectuează rezecția periarticular sau segmentară osului, în funcție de mărimea nidus patologice permite îndepărtarea tumorii pentru a produce un singur bloc în țesutul sănătos și reține membrul funcțional.

La unii pacienți, apare o recădere în decurs de 3 ani, după care se utilizează, de asemenea, o chiuvetă sau o rezecție tumorală. Aproximativ 1% din condroblast este caracterizat de o creștere locală agresivă și metastază în plămâni, iar metastazele pot fi detectate la mai mulți ani după detectarea nodului primar. Unele chondroblastomuri germinează în țesutul moale din jur, dar nu metastazează. Sunt descrise cazurile de malignizare a acestui neoplasm după radioterapie cu formarea fibro- sau osteosarcomului.

Ce doctori ar trebui să fie consultați dacă aveți chondroblastom:

De ce vă îngrijorați? Doriți să aflați informații mai detaliate despre chondroblastom. cauzele, simptomele, metodele de tratament și prevenire, evoluția bolii și dieta care o urmează? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vor examina semnele externe și vă vor ajuta să identificați boala prin simptome, să vă consultați și să oferiți ajutorul necesar și să diagnosticați. De asemenea, puteți apela medicul la domiciliu. Clinica Eurolab vă este deschisă non-stop.

Dacă ați efectuat anterior studii, asigurați-vă că luați rezultatele acestora la o consultare cu un medic. Dacă nu s-au efectuat studii, vom face tot ce ne este necesar în clinica noastră sau cu colegii noștri din alte clinici.

Ești tu. Este necesar să abordați cu atenție starea sănătății dumneavoastră în general. Oamenii acordă o atenție insuficientă simptomelor bolilor și nu își dau seama că aceste boli pot pune viața în pericol. Există multe boli care nu se manifestă inițial în corpul nostru, dar în cele din urmă se dovedește că, din păcate, ele sunt deja tratate prea târziu. Fiecare boală are propriile semne specifice, manifestări externe caracteristice - așa-numitele simptome ale bolii. Definirea simptomelor este primul pas în diagnosticarea bolilor în general. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să mergeți la medic de câteva ori pe an. nu numai pentru a preveni o boală teribilă, ci și pentru a menține o minte sănătoasă în corp și corp ca întreg.

Dacă doriți să adresați o întrebare unui medic - utilizați secțiunea de consultare online. Poate că veți găsi răspunsuri la întrebările dvs. și veți citi sfaturi despre îngrijirea dumneavoastră. Dacă sunteți interesat de comentarii despre clinici și medici - încercați să găsiți informațiile de care aveți nevoie în secțiunea Toate medicamentele. De asemenea, înregistrați-vă pe portalul medical Eurolab. să fiți în permanență la curent cu cele mai recente știri și actualizări de pe site, care vă vor fi trimise automat prin poștă.

Alte afecțiuni din grup: Bolile oncologice:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: